GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI
iyi günler kolay gelsin aile helimim raporsuz şekilde valtrex 500mg 42 tb yazmış reçete teşhisi yaygın non -hodgkin lenfoma yazmış bu bilgiler dogrultusunda valtrex tb verebilirmiyim teşekkür ederim
İYİ GÜNLER. REÇETE BİLGİSİ GONAL F 900 1X100 İU OLAN VE RAPOR AÇIKLAMASI :FOLLITROPIN ALFA 1X100 ÜNİTEDİR / GÜNDE MAX . DOZ AYDA 1800 ÜNİTE KLASİK OVÜLASYON İNDİKSİYONU 2.SİKLUS HASTANIN YAŞI:25 EVLİ OLUP KORUNMAMASINA RAĞMEN GEBE KALMAYAN HASTA ÜSTÜNE KAYITLI OLAN ÇOCUK SAYISI YOKTUR. 5 YILDAN FAZLA SİGORTASI OLAN HASTA. TESHİS KODU : 20.15 --->OVULASYON İNDÜKSİYONU (O/I)/INTRA UTERİN İNSEMİNASYONU(IUI)(ACIKLANAMAYAN INFERTILITE VE..) ICD10:N97---> KADIN INFERTILITESİ SAGLIK KURULU RAPORUDUR IKI ADET KADIN DOGUM DOKTORU VE BIR ADET UROLOJİ DOKTORU MEVCUTTUR. BU BİLGİLERE İSTİNADEN HASTAYA GONAL F VERİLEBİLİNİR Mİ ? TESEKKÜRLER İYİ CALISMALAR.
EMTEXTAT TB VE PLOQUENIL TB M35.0 SİKKA SENDROMUTEŞHİSİ İLE ÖDENİRMİ TŞK
MRB SAIZEN 8 MG için soru sormustum hastanın epıfız plakları acık olunca: yıllık buyume hızı ,kemık yası ,kronolojık yası ,boy saptaması gıbı degerlerıne bakılmıyor dıye bılıyom SUT ta o şekilde yazıyor yanılıyormuyum acaba?
MRB ECZACIM IMURAN TB RAPORLU KATILIM PAYLIDA HANGİ ALT KODLAR GEÇERLİ VE NEYE DİKKAT ETMELİYİZ.TŞK
MRB SAIZEN 8MG RAPORU ŞU SEKILDE : buyume hormonu eksıklıgı hasta 19.07.2017 tarıhınde buyume gelısme gerılıgı ile basvurdu. buyumeyı etkıleyen sıstemık bır hastalıgı ve beslenme bozuklugu yoktur 15.02.2018 163 cm kg 50 epıfız acık yıllık buyume hızı 4 cm altındadır yıllık buyume hızı 4 cm azdır otıroıd donemde yapılan 2 ayrı buyume hormonu uyarı testıne (1 tanesi ınsulın toleransı testı olmak uzere)yanıt olmaması uzerıne buyume hormonu eksıklıgı tanısı konuldu.hastanın vucut agırlıgı:45(<3p),boy:155(<3p),takvım yası21 kemık yası 11 epıfız plakları acık olan hastanın somatropın 0,035mg/kg/gun alması uygundur somatropın 15.02.2019 boy 163cm yıllık 5 cm boy uzaması mevcuttur not : hasta daha bu ılacı 1.5 yıldır kullanıyuor yeni raporuna gore bır sıkıntı varmı bıde epıfız plakları acık oluırsa dıger sartları yıne arıyormuyuz
İYİ ÇALIŞMALAR D50,8 DEMİR EKSİKLİGİ ANEMİSİ TANIMLANMAMIŞ HASTASI İLGİLİ İLAÇLARI 3 (ÜÇ) AY SÜRE KULLANMASI GEREKMEKTE OLUP HASTA KATKI KATILIM PAYINDAN MUAFTIR.3 AYDIR AGIZDAN DEMİR İLACI KULLANAN HASTADA TEDAVİYE CEVAP YOK HEMOGLOBİN 5.4 FERİTİN 1.7 İNTESTİNAL MALABSORBSİYON SENDROMLARI İBARELİ RAPORA İSTİNADEN FERİNJECT 500/10ML 1*2 OLARAK 4 KUTU VERİLEBİLİRMİ ?
İYİ GÜNLER ECZACIM HASTAYA 04:10 PULMONER HİPERTANSİYON I 27 .0 PRİMER PULMONER HİPERTANSİYON 21:01 İLACIN ENDİKASYONU.MAX DOZ SB TARAFINDAN VERL RAPOR. RAPOR AÇIKLAMA KISMINDA: FONKSİYONEL KAPASİTESİ NHYA CLASS 3 OLAN VE KALSİYUM KANAL BLAKÖRÜ İLE YAPILAN VAZOREAKTİVİTE TESTİ BAŞARISIZ OLAN HASTAYA BOSENTAN BAŞLANDI 3 AYLIK TEDAVİ SONRASI KÖNTROLUNDE KLİNİK EFOR KAPASİTESİ (6 DAKİKA YÜRÜME TESTİ) HEMODİNOMİ VE EKOKARDİYOGRAFİK VERİLERDE DÜZELME OLMAMIŞTIR AYRICA ÜÇ AY KONTROLUNDE PAB (PULMONER ARTERYEL BASINÇ) TA AZALMA OLMAMIŞTIR KOMBİNE TEDAVİYE GEÇİLMİŞTİR. HASTA DT: 21/05/2003 16 YAŞ İLAÇLAR BOSENTAN HCL 125 MG 2X1 TADALAFİL 1X1 ILOPROST 9X10 MCG ILOPROST İÇİN SAĞLIK BAKANLIĞI İZNİ MEVCUT İLAÇ RP TARH: 04/02/2019 ILOPROST İÇİN SAĞL BAKN ONAY TARH 13/02/2019 BU İKİ TARİJH ARASI SORUN OLURMU? RAPORDA BAŞKA BİR EKSİKLİK VARMI TEŞEKKÜR EDERİM
Merhabalar 24.10.2018 tarihli Lucentis başlangıç raporu olan hasta 3 yükleme dozunu uygun tarihlerde aldıktan sonra 15.02.2019 tarihli devam raporu şu şekilde çıkmıştır. Sut değiştiğinden aşağıda belirtilen raporun uygun olup olmadığını merak ediyorum. Teşekkürler: 10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA+OCT sonrası Diyabetik maküler ödem saptandı. VISUCAM Dijital Görüntüleme-Anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Hastanın sağ-sol FFA kontraendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik koherens tomogrofisi dosyasında mevcuttur. (Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6(altı) adet Lucentis 10 mg/ml enj çözelti 2.3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır.
İYİ ÇALIŞMALAR.. Tedavi öncesi KC Bx HAİ:7 fibrozis:2 &perimer hastanesi 14,06,2013&Tedavi öncesi HBsAg(+) HBeAG(+)&Anti HBs (-) tedavinin 21.ayındaHBV DNA :HBsAG (+) HBeAg(+) anti HBs(-) tedavinin 21.ayında &HBVDNA :292536 ıu/ml Tarih:24,06,2013&458720 nl iaç kullanım raporu ile tedavi almakda olan hastanın başlama kriterleri hastanın tedavisinde başladığı tarihteki mevzuata uygundur. & Tarih :16,06,2015 Hastanın tedaviye devam etmesine rağmen HBVDNA (+) olup tedaviye ENTEKAVİR eklenmesi uygundur.Tarih 20,06,2016 HBsAg (+)tedavinin devamı uygundur.&Tenefovir ,Disopraksil,Entakavir&Tarih:02,06,2017 HBsAg (+) olan hastanın devamı uygundur.30,05,2018 HBsAg (+) Tedavinin devamı uygundur. ibareli rapora istinaden Quantavir 0,5 ve Tenoviral 245 mg tb verilebilirmi ?
iyi günler kolay gelsin sayın eczacım özel medıcal park hastanesinde cıkan raporda şu ibareler yer almaktadır raporu cıkaran hekimler üroloji uzmanı radyasyon onkolojisi uzmanı üroloji uzmanı bitane daha var açıklama rapor bölümü loprolıd asetat prostat ca(c61) patoloji yeri gütf patoloji tarihi 06 03 2015 patoloji no2663-15,evre :gleason skor:3+3=6 hormona duyarlı ilerlemiş prostat ca) yazmaktadır bu doktorlarımıza ve ibareye dayanarak elıgard 45 enj vere bilirmiyiz kolay gelsin
PROSPEKTÜSÜNDE BELİRTİLEN RİKS FAKTÖRLERİNDEN BİR YADA DAHA FAZLASINA SAHİM,DERİN VEN TROMBOZU EMBOLİ TANISI İLE EN AZ 2 AY SÜRE İLE VARFARİN KULLANILMASINDAN SONRA EN AZ BİRER HAFTA ARA İLE YAPILAN SON 5 ÖLÇÜMÜN EN AZ ÜÇÜNDE VARFARİN İLE HEDEFLENEN INR DEĞERİ 2-3 ARASINDA TUTULAMAMIŞTIR . 6 AY SÜREYLE DABIGRATAN KULLANILMASI UYGUNDUR. VARFARİN TEDAVİSİ KESİLMİŞTİR. SGKFWS DABIGATRAN TANI BİLGİLER 04.12- PULMONER TROMBOEMBOLİ (I26) I26.0 - PULMONER EMBOLİZM , AKUT KOR PULMONELE İLE BİRLİKTRE BU ŞEKŞLDE ÖDENİRMİ ?
PROSPEKTÜSÜNDE BELİRTİLEN RİKS FAKTÖRLERİNDEN BİR YADA DAHA FAZLASINA SAHİM,DERİN VEN TROMBOZU EMBOLİ TANISI İLE EN AZ 2 AY SÜRE İLE VARFARİN KULLANILMASINDAN SONRA EN AZ BİRER HAFTA ARA İLE YAPILAN SON 5 ÖLÇÜMÜN EN AZ ÜÇÜNDE VARFARİN İLE HEDEFLENEN INR DEĞERİ 2-3 ARASINDA TUTULAMAMIŞTIR . 6 AY SÜREYLE DABIGRATAN KULLANILMASI UYGUNDUR. VARFARİN TEDAVİSİ KESİLMİŞTİR. SGKFWS DABIGATRAN TANI BİLGİLER 04.12- PULMONER TROMBOEMBOLİ (I26) I26.0 - PULMONER EMBOLİZM , AKUT KOR PULMONELE İLE BİRLİKTRE BU ŞEKŞLDE ÖDENİRMİ ?
İYİ GÜNLER BİR HASTAMIZA İÇ HASTALIKLARI TARAFINDAN SALAZOPYRİN 500 MG TB YAZILMIŞ RAPORLU ; RAPOR KODU 09.01.6.2 ANKİLOZAN SPONDİLİT EŞLEŞTİRMESİ M45.9 ANKİLOZAN SPONDİLİT, YER TANIMLANMAMIŞ BU BİLGİLERLE SALAZOPYRİN 500 MG TB VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM
İYİ GÜNLER ECZACIM HASTAYA GABAPENTİN RAPORU DİABETİK NÖROPATİK OLARAK ÇIKMIŞ TEDAVİ ŞEMASI İSTENİYOR. BU RAPORA MİLİGRAM BELİRTİLMESİ GEREKİR Mİ ?
İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN COLEDAN DAMLAYI 1*40 DAMLA OLARAK VEREBİLİRMİYİM TEŞEKKÜR EDERİM
İYİ GÜNLER DİĞER FOSFOR DÜŞÜRÜCÜ İLAÇLARI EN AZ 3 AY SÜREYLE KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN KT/V 1.4 OLDUĞU HALDE DÜZELTİLMİŞ KALSİYUM FOSFOR ÇARPIMI(capx)55 TİR HASTANIN 04/02/2019 CA;9.2 P:6.8 caxp:62.56 BU RAPORLA LAMERIS 800 MG TB VEREBİLİRMİYİM
Plavix İçin 04.02.1 Koroner arter hastalığında klopidogrel lul. (I25.1 Atesklerotik kalp hastalığı) tanısı ile çıkan raporda anjionun hangi hastanede yapıldığı ve tarihi belirtilmiş. Anjio bilgilerinin de yazılmasına gerek var mıdır? Kolay gelsin.
iyi günler hasta 2018in 5.ayında bir kutu thincal kullanmış, sonrasında şubat ayına kadar tekrar almamış, şubat 2019da yeni rapor çıkmış '' ardışık 4 hafta boyunca yalnızca diyet ile 2,5 kg kaybı olmuştur vki:47,5 boy:164 kg:128 diyet ve egzersize uymaktadır yazıyor. bu şekilde 2 kutu thincal verilebilir mi?
İYİ GÜNLER HASTA BUGÜN BAŞKA BİR ECZDEN EXFORGE 5 MG ALMIŞ BAŞKA BİR DR DA EXFORGE 10 MG YAZMIŞ VE SİSTEM ÖDÜYOR VERMEMİZDE BİR SAKINCA VAR MIDIR?