GAZİANTEP ECZACI ODASI

Vücut Yüzeyi: 12 kg, Mevcut Faktör VIII Düzeyi: %0,4 , Hedef Faktör: %50, İnhibitör Düzeyi:0(-) KARAR:Hastanın yukarıda belirtilen Kalıtsal Faktör Eksikliği+ Profilaksi hastalığı ile ilgili ilaçlarını FAKTÖR VIII 25-50ü/ kg/ doz ' dan haftada 2 gün 6 ay süreyle kullanması gerekmekte olup hasta katılım payından muaftır. 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)(D65-D68) D66.6 KALITSAL FAKTÖR VIII EKSİKLİĞİ Günde 1*600.0 ünite. İYİ GÜNLER RAPOR AÇIKLAMASI BU ŞEKİLDE OLAN KOGENATE 500 HAFTADA 1*2 DEN 16 ADET VERİLEBİLİNİR Mİ?

Vücut Yüzeyi: 12 kg, Mevcut Faktör VIII Düzeyi: %0,4 , Hedef Faktör: %50, İnhibitör Düzeyi:0(-) KARAR:Hastanın yukarıda belirtilen Kalıtsal Faktör Eksikliği+ Profilaksi hastalığı ile ilgili ilaçlarını FAKTÖR VIII 25-50ü/ kg/ doz ' dan haftada 2 gün 6 ay süreyle kullanması gerekmekte olup hasta katılım payından muaftır. 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)(D65-D68) D66.6 KALITSAL FAKTÖR VIII EKSİKLİĞİ Günde 1*600.0 ünite. İYİ GÜNLER RAPOR AÇIKLAMASI BU ŞEKİLDE OLAN KOGENATE 500 HAFTADA 1*2 DEN 16 ADET VERİLEBİLİNİR Mİ?

İyi günler kolay gelsin Ozurdex flakon iridoksilit üveit teşhisiyle ödenir mi? Altuzan ile başlama şartı var mı ? Rapor 28.01.2019 dan sonra çıkmış.

Merhaba. Hasta Thincal kap 26/06/2020 tarihinde 2 kutu almış 22/08/2020 ilacı bitmiş. 12/2/2021 tarihine kadar hiç kullanmamış. Sistem devam reçetesi olarak 3x1 den 2 kutu ödüyor. Devam reçetesi olarak verebilirmiyiz. Yoksa hasta yeniden rapor düzeneltmesimi gerekiyor? Teşekkürler

İyi günler. Humira raporu ocak 2020 de çıkmış. Şuan mayıs 2021e uzatılmış durumda. Rapor açıklamasında ‘6 ay kullanımı uygundur’ ibaresi yazması ileride bize sıkıntı çıkarır mı? (Devam reçetesi ile verilecek)

İYİ GÜNLER 6 YAŞIDAKİ SÜRİYELİ HASTAYA KARACİGER NAKLİ DEN DOLAYI RAPORLU ADVAGRAF 1 MG TB YAZILMIŞ MEDULA ODÜYOR. EDİKASYONLARINDA BÖBREK VEYA KARACİGER NAKLİ UYGULANAN ERİŞKİN HASTALARDA ORGAN REDDİNİN PROFİLASİSİNDE ENDİKEDİR YAZIYOR BUNA ÇOCUK HASTALARDA İLAÇ ÖDENMİYORMU? TEŞEKKÜRLER.

İYİ GÜNLER.HASTAYA PROLIA RAPORU ÇIKMIŞ. HASTA 75 YAŞINDA ÜSTÜ .KMY ÖLÇÜMÜ YOKTU VE L1 VE L2 VERTEBRA ÇÖKME KIRIĞI İBARESİ VARDI . BU ŞEKİLDE ÖDENİR Mİ

MRB HASTA 20 GÜN ARA VERMİŞTİR VEREBİLİRMİYİZ SUBOXANE 8 MG TABLETİ

MERHABALAR. HASTAMIZ TERNAVIR 245 KULLANIYOR. YENI RAPOR CIKARILMIŞ . AÇIKLAMA KISMINA 09/06/20214 TERİHLİ VE 1408239 NOLU ILK RAPORLA TEDAVIYE BASLANMISTIR. HBS AG (+) HBE AH (+) ANTI HBE (-) ANTI HBS (-) HBV DNA (+) 20 MILYON IU/ML KC BX HAI: 6 /18 FIBROZİS : 2/6 . 22.05.2019 TERİHLİ 19008840654 NOLU RAPORA ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR. 09/02/2021 GUNCEL TARİHLİ RAPORDA HBSAG (+) ANTI HBS (-) DİR. HASTANIN KLINIK GORUNTULEME VERILERININ DEGERLENDIRILMESI SONUCU TEDAVIYE DEVAM KARARI ALINMISITIR. DIYEREK YAZILMIS. BU SEKILDE RAPORU DOGRUMUDUR EKLETMEMIZ GEREKEN BASKA BIR SEY VAR MIDIR ? TŞK EDER SAGLIKLI GUNLER DİLEİRM

MERHABA KOLAY GELSİN SUBOXANE 8MG/2 MG TABLET İÇİN HASTANIN REÇETESİNDE AÇIKLAMA OLARAK İDİRARDA OPİYAT POZİTİF,AYAKTAN DETOKSİFİKAYSON ŞEKLİNDE YAZAMKTA BU ŞEKİLDE HASTANIN 3. REÇETESİNİ RAPORLU ŞEKİLDE VEREBİLİRMİYİM TEŞEKKÜR EDERİM.

XELJANZ İSİMLİ ILAC R A TANISIYLA 07.09.2020 TARIHINDE RAPOR CIKARTILMIS OLUP, BİRİ METOTREKSAT OLMAK UZERE 3 FARKLI MODIFIYE EDICI AJAN KULLLANILMASINA RAGMENHASTALIK KONTROL ALTINA ALINAMAMISTIR.DAS >5.1 DAS 6.6 OLUP HASTANIN 3 AY SURE İLE İLAC KULLANIMI UYGUNDUR .GUVENLIK IZLEM SERI NO RAPORDA YAZILI OLUP BU RAPOR ILE DEVAM RECETESI KAPSAMINDA 3 AYLIK DOZDA RECETEYI KARSILAYABILIR MIYIZ. TESEKKUR EDERIM.

İyi günler dilerim. Hastaya humira devam recetesı ankılızon spondılıt tanısıyla gırısını yaptık.Hasta daha önce chron hastalıgı tanısıyla humıra kullanmıs ancak 10.08.2020 ytarıhınden ıtıbaren ankılızon spondılıt raporu ıle ilacını almıstır.raporda hastanın daha once chron tasınısyla ılacını kullandığı belırtılmektedır. ayrıca raporda ılacı 6 ay kullanımı uygundur ıfadesı yer alıp rapor bıtısı 31.05.2021 olarak gorulmektedir. bu rapor ıle 3 aylık dozda devam recetesı ile işlem yapabılır mıyız.

İYİ GÜNLER ECZACIM 418 KODU İLE (KRONİK HASTALIK REÇETESİ) SÜRİYELİ REÇETESİ İŞLENİNCE MEDULA SAYFASININ ÜST KISMINDA ( REÇETE EKİNDE SEVK KAĞIDI BULUNMASI ZORUNLUDUR) DİYE UYARI VERİYOR. SEVK KAĞIDI OLARAK NE EKLEMEMİZ GEREKİYOR TEŞEKKÜRLER

MERHABALAR. HASTAMIZ ABAVIR 245 MG TABLET KULLANIYOR. DAHA ONCEDEN DE KULLANIYOR RAPORU BITMIS YENİ RAPORUNDA 34727 NOLU RAPORA İSTİNADEN HBS AG (+) HBE AG (+) ALT 39, HBV DNA 28 000/IU ANTI DELTA (-) FIBROSIZ 2/6, HAİ : 4/18 OLAN HASTAYA LAMIVUDIN TEDAVISI BASLANMIŞ /N2 20/09/2017 TARIF VE 7194 NOLU RAPORUNA ISTINADEN HBS AG (+) ANTI HBS (-) DNA : (86) IU ML OLAN HASTANIN TEDAVISI TENOFOVIR ILE DEGISTIRILMISTİR. DNA NEGATİF OLMADIGINDAN DOLAYI N3 GUNCEL TETKINLERINDE 23/12/2020 HBS AG ( +) HBE AG (-) ANTI HBS (-) HBV DNA (91) IU /ML OLAN HASTANIN TENOFOVIR TEDAVISININ DEVAMI UYGUNDUR. DIYEREK YAZILMIS. BU SEKILDE UYGUNMUDUR ? TŞK EDER SAGLILIKLI GUNLER DILERIM

MRB ECZACIM ERTİNOP 150 MG 418 KODUYLA VERİLİRMİ

KHDAK,EVRESİ:IV (KEMİK METASTAZI) VYA 1,62 M2 DAHA ÖNCE ALDIĞI TEDAVİLER ZOMETA,GEMSİTABİN+SİSPLATİN, PEMETREXED+SİSPLATİN ALDI. PATOLOJİ TARİH VE MERKEZİ:G.ANTEP İNİV.TIP FAK: RADYOLOJİK TANI 24/02/2020 11627880/2020(PET CT SONUCU) ERLOTİNİB 150MG/GÜN PO HERGÜN ERLOTİNİB HCL EPİDERMAL BÜYÜME FAKTÖRÜ RESEPTÖRÜ (EGFR) EXON 19 EGFR MUTASYONU AKREDİTE BİR LABORATUVARDA GÖSTERİLMİŞ METASTATİK KÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI AKCİĞER KANSERİ TANILI HASTANIN BİRİNCİ BASAMAK TEDAVİSİNDE KULLANILACAKTİR. 02.00 KANSER (C00-C97)(D00-D48) C34.9 BROŞNŞ VEYA AKCİĞER MAKİGN NEOPLAZMI TANIMLANMAMIŞ... MRB ECZACIM BU RAPORLA ERTİNOP 150 MG VERİLİRMİ

xolair enjektör için 1 yıl kullanımı doldurmuş olan hasta pandemi rapor uzatması dolayısıyla ilacına doktor kontrolü olmaksızın ve eski raporuyla devam edebilir mi? Edebilirse kaç aylık kullanım dozunda ilacını alabilir ? teşekürler ...

xolair enjektör için 1 yıl kullanımı doldurmuş olan hasta pandemi rapor uzatması dolayısıyla ilacına doktor kontrolü olmaksızın ve eski raporuyla devam edebilir mi? Edebilirse kaç aylık kullanım dozunda ilacını alabilir ? teşekürler ...

İYİ GÜNLER ECZACIM HASTANIN RAPORUNDA VUCUT DÜZEYİ 49 KG DEFERİPRON 75-100 MG /KG/GÜN AGIZDAN HER GÜN. HASTANIN ORGAN HASARI RİSKİ VARDIR. KARAR: HASTALIĞI İLE İLGİLİ HEKİMİN UYGUN GÖRDÜĞÜ DOZ VE SÜREDE 6 AY SÜREYLE KULLANMASI UYGUNDUR. HASTADA TRANFÜZYONEL HEMESİDEROZİSE BAĞLI ORGAN HASARI MEVCUTTUR. RAP TARH: 25/02/2020 RAP BİTŞ TARH: 30/04/2021 HASTAYA BU BİLGİLERLE FERRIPROX 500 MG TB 3X3 4 KUTU İLAÇ YAZILMIŞ MEDULADA ÖDENİYOR İLACI KARŞILAYABİLİRMİYİZ? TEŞEKKÜRLER

AZ ONCEKİ SORUMA İSTİNADEN BEBELAC LF 400 GR MAMA RAPORUNDA 15.04. DOGUŞTAN METABOLIK VE KALITSAL HASTALIKLAR VE BAGIRSAK OPERASYONDAN DOLAYI OLUSAN MALABSOR,,, E88.9 METEBOLIK BOZUKLUKLAR TANIMLANMAMIŞ OLARAK YAZILMIS RAPORUNA SİSTEM OTOMATIK KATILIM PAYSIZ CIKARIYOR. BU SEKILDE ALABILIR MI ? DAHA ONCEDEN ALINMIŞ. RAPORU DUZELTELIM MI. TSŞ EDER SAGLIKLI GUNLER DILERIM.