GAZİANTEP ECZACI ODASI

İYİ ÇALIŞMALAR ANTİ-TNF AJAN KULLANAN HASTADA 20/05/2021 TARİHLİ 2673968 NOLU RAPORA İSTİNADEN 24/05/2021 TARİHLİ HBS AG:0.3(-) ANTİ HBC:2,3 (+) OLMASI NEDENİYLE ENTEKAVİR 0,5 MG TB. 1*1 PROFİLAKSİSİ BAŞLANMASI UYGUNDUR. AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN ZENTICAVİR 0,5 VERİLİR Mİ ?

İyi Çalışmalar ; relaps ve remisyonla seyreden güncel tanı kriterlerini karşılayan multiple skleroz hastası ; Hasta 2012-2014 yılları arasında interferon beta tedavisi almış 2015-2017 yıllar arasında fıngolımod tedavisi almış fakat son bir yıl içinde bir birini takip eden MRG lerde t2 de lezyon artışı olup son 6 ay içinde EDSS skorunda 0.5 lik artış olmuştur.....Rapor acıklması ve demiyelinizan multipl skleroz tanılı rapora istinaden ocrevus 300 mg verilebilirmi ?

İYİ ÇALIŞMALAR; HASTA HEMODİYALİZ TEDAVİSİ ALMAKTADIR.DİYALİZAT KALSİYUMUNUN 1,25 mmol/dl İLE KULLANILMASINA RAĞMEN ALBÜMİN İLE DÜZELTİLMİŞ SERUM KALSİYUMU 9,5 MG/DL ALTINDA VE SERUM FOSFOR 5.5 MG /DL ALTINDA VE PARATHORMON (PTH) DÜZEYİ 300 pg/ml nin ÜZERİNDEDİR 02/04/2021 TARİHİNDE DÜZELTİLMİŞ KALSİYUM 8,68 mg/dl FOSFOR: 4.1 mg/dl PTH:321,1 pg/ml ibareli rapor açıklamasına istınaden kronik böbrek yetmezligi tanılı rapor ile parical iv 5 mcg (reçete acıklaması düzeltilmiş kalsiyum 8,8 mg/dl fosfor:3,6 mg/dl pth : 325,0 pg 05/05/2021) verilebilirmi ?

İYİ ÇALIŞMALAR; HASTA HEMODİYALİZ TEDAVİSİ ALMAKTADIR.DİYALİZAT KALSİYUMUNUN 1,25 mmol/dl İLE KULLANILMASINA RAĞMEN ALBÜMİN İLE DÜZELTİLMİŞ SERUM KALSİYUMU 9,5 MG/DL ALTINDA VE SERUM FOSFOR 5.5 MG /DL ALTINDA VE PARATHORMON (PTH) DÜZEYİ 300 pg/ml nin ÜZERİNDEDİR 02/04/2021 TARİHİNDE DÜZELTİLMİŞ KALSİYUM 8,68 mg/dl FOSFOR: 4.1 mg/dl PTH:321,1 pg/ml ibareli rapor açıklamasına istınaden kronik böbrek yetmezligi tanılı rapor ile parical iv 5 mcg (reçete acıklaması düzeltilmiş kalsiyum 8,8 mg/dl fosfor:3,6 mg/dl pth : 325,0 pg 05/05/2021

MRB LAR CELLCEPT 500 VE CELLCEPT 250 hastanın raporu şu şekilde acıklama kısmı vücut yuzeyı:40kg,1,28metrekare mıkofenolat mofetil 600mg/metrekare/ doz po. 2x750mg po. rapor kodu : organ ve doku naklı ıcd kodu:Z94.9 ORGAN VE DOKU NAKLİ hasta kök hücre nakli olmuş ama rapora yazılmamış bu şekılde bu recete karsılanırmı

Kml tanili hastanin raporunda patoloji merk tarih ve no, imatinib e direncli oldugu, evre:kronik faz, kronik faz ile grade3-4 non hemotolojik yan etki, Ph+ ,t(9:22)+ ifadeleri geciyor Sprycel 50mg (dasatinib) verilmesi icin yeterli midir?

İYİ ÇALIŞMALAR ; HASTANIN ORGAN HASARI BULUNMA RİSKİ VARDIR.PATALOJİ:GAÜN 31.08.2004 VA:52 İBARELİ TALASEMİLER D56 RAPOR TANILI EXJADE 500 VERİLEBİLİRMİ? REÇETE ACIKLAMA FERRİTİN DEGERİ:557

İyi günler. Beslenme solusyonlu reçete Fortini multifibre mama yazılı hasta 21 kilo -2.7sds 20.00 katılım paylı yazılı bu durumda verebilirmiyim

Nexavar kullanan hastamızın endıkasyon dısı rapor suresı dolmus, sistemde kayıtlı rapor uzamıs tarıhlı olup yeniden karıslamak için hekım recetesi mi gerekli? Devam recetesi ile karıslanabılır mı? Hasta hekıme ulasacak durumda ise yenı rapor cıkartması ve yenı belge düzenlenmesi gerekmez mi? Tesekkür ederim.

İYİ GÜNLER ECZACIM HASTANUN RAPORUNDA I27.2 SEKONDER PULMONER HİPERTANSİYON - 19 PUMONER HİPERTANSİYON AMELİYET EDİLEMEYEN KONJENTİNAL SİSTEMİK PULMONER ŞANTA BAĞLI GELİŞEN PULMONER ARTERİYEL HİPERTANSİYON İLE EISENMENGER SENDROMU NYHA FONKSİYONEL SINIF 3. SAĞ KALP KATETERİZASYONU SONUCU VAZOREAKTİVİTE TESTİ NEGATİF(-) KATETER SONUCU: 22/02/2021 GAÜN TIP. : PA: 116/70/87 RA:21/10/17. LV: 100/50 RV:84/50/65 PCWP:12 SATURASYONLAR (%) VCS:559.3 RA:57,2 VCI:66,5 RV:69,3 PA:70,2 LV:82,9 AO:82 QP/QS:1,74 CO:5,63 L/DK PVR:13,4 WU, SGKEUI BOSENTAN HCL 62.5 MG 2X1 BAŞLANGIÇ TEDAVİSİ RAPOR TARİHİ 23/02/2021 PANDEMİDEN DOLAYI BİTİŞ TARİHİ 31/08/2021 HASTA CEZAEVİNDE OLDUĞU İÇİN BU İLACI KULLAMAMIŞ BU İLACI İLK OLARAK NDH DE KARDİYOLOJI DR TARAFIN 06/05/2021 REÇETE İLE YAZILMIŞ DIAMOND 62.5 MG TB 2X1 ( 2 ) KUTU MEDULADA ÖDENİYOR RAPORDAKİ BU BİLGİLERLE İLACI KARŞİLAYABİRMİYİM TEŞEKKÜLER.

İYİ GÜNLER HASTAYA MIVUX TB YAZILMIŞ,Anti-TNF ajan kullanan hastada 21,07,2020 tarihli 2600562 nolu rapora istinaden; 08,06,2020 tarihli HBs Ag:0,43 (-), Anti-Hbs: 76,31(+), Anti HBc: 4,82(+) olması nedeniyle Lamıvudin 100 mg tb. 1x1 .RAPORUN AÇIKMAMA KISMI BÖYLE YAZIYOR.BU HASTANIN RAPORU YENİLENMİŞ.DEVAM RAPORU OLUYOR.BU RAPORA GÖRE ANTİ HBS NEGATİF ÇIKMIŞ,HBS AG POZİTİF YAZIYOR,BU ŞEKİLDE ÖDENİRMİ,YOKSA ANTİ HBS NEGATİF OLMAK ZORUNDAMI?TESEKKÜRLER

Mrb.Yeni sut değişikliği madde 4.2.28.c maddesine göre safra asidi tutucu ilaçlar maddesine göre diabetes melitus tip-2 de statinler de mi verilmeyecek.tşk.

İYİ GÜNLER ECZACIM.İMBRUVİCA 140MG /90TB.RAPOR TARİHİ 06/08/2020.DEVAM REÇETESİ OLARAK KARŞILAYABİLİRMİYİZ

MERHABA GRANOCYTE 34 1 FLAKON ADLI ILACI HASTANIN İLK DEFA 12NISANDA İC HASTALIKLARINA RECETE ETTIRMESIYLE KARŞILADIM.27 NISANDA TEKRARDAN KRONIK GIRIS YAPARAK KARSILAYABILIRMIYIM?

İYİ GÜNLER.AKTİF ROMATOİD ATRİT TANILI BİR HASTA BİRİ METOTRAKSAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLCI EN AZ 3 ER AY ARAYLA KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN HASTALIK AKTİVİTESİ KONTROL ALTINA ALINMADIĞINDAN GOLİMUMAB TEDAVİSİNE BAŞLANMIŞTIR.BAŞLANGIÇ DAS28:6,64. 6.AYIN SONUNDA 1.2 PUANDAN FAZLA DÜZELME SAĞLANMIŞTIR. DAS28:4,1 DİR.HASTA ONAY FORM NO:M21DA7205 HASTAYA XELJANZ TEDAVİSİNDEN ALERJİ GELİŞTİĞİNDNE HUMİRA TEDAVİSİNE BAŞLANMIŞTIR.ADALİMUMAB ETKEN MADDELİ İLCI 14 GÜNDE 1*40MG 6 AY SÜRE İLE KULLANMASI UYGUNDUR.RAPOR TARİHİ 20/04/2021 6 AYLIK ÇIKMIŞTIR. AÇIKLAMASI VERİLEN RAPORDAKİ İFADELER 9/12/2020 TARİHLİ RAPORDAKİYLE AYNIDIR. HASTAYA 9/12/20202DEN NİSAN 2021 E KADAR 4 KUTU HUMIRA PEN VERİLMİŞTİR. NİSAN 2021 DEKİ RAPORU İÇİN 281-İDAME KODUNU SEÇEMİYORUM.280,358,359 SEÇİLİYOR RAPOR AÇIKLAMASI DA BAŞLANGIÇ GİBİ. BU DURUMDA HANGİ UYARI SEÇİLMELİ? TEŞEKKÜRLER

iyi günler hastaya maistral ilaç yazılmış 4 kutu hametan pomat yazılmış bunu 4 kutu sisteme işleyebilirmiyiz yoksa 2 kutunun ücretini mi almamız mı gerekiyor?

MERHABA KOLAY GELSİN REÇETEDE AYDA 1*1 YILDA1*1 DİYE YAZILAN DOZ AÇIKLAMASINDA Kİ RAPORLU REÇETELERİ İLAÇLARIN BİTİŞ TARİHLERİNDEN 15 GÜN ÖNCESİNDEN VEREBİLİRMİYİZ TEŞŞEKÜR EDERİM

MERHABALAR JARDIANCE 10 MG TB İÇİN RAPORUNDA AÇIKLAMASI MAKSİMUM METFORMİN VE SULFONİÜREYE RAĞMEN HEDEFE ULAŞILAMAMIŞTIR..BU ŞEKİLDE BİR SIKINTI OLUR MU ?? RAPOR İSTANBUL GÖZTEPE T.C HASTANESİNDE ÇIKMIŞTIR

KOLAY GELSIN ECZACIM. HATA ENTYVIO FLAKON KULLANIYOR. RAPORUNA FİSTÜLİZE SIDDETLİ AKTİF LUMINAL CROHN HASTALIĞI BULUNAN HASTA : 1 YILDIR ADALIMUMAD ( ANTI TNF ) TEDAVISINE RAGMEN HASTALIGI KONTROL EDILEMEMIŞTIR VE YANITSIZDIR . BU NEDENLE VEDOLIZIUMAB 0,2 VE 6 HAFTADA 300 MG INDUKSIYON ( GEREKLI GORULDUGUNDE 10. HAFTADA 4. DOZ HASTANIN YANIT DURUMUNA GORE VERİLEBİLİR. DAHA SONRA 8 HAFTADA BİR 300 MG IDAME DOZUNDA KULLANMASI UYGUNDUR. RAPOR SURESI 4 AYLIKTIRÇ ADALIMUMAB'A ETKISIZLIGINDEN DOLAYI VEDOLIZUMAB'A GECİLMİŞTİR. HASTA ONAY FORMU DUZELMISTİR. DENİLEREK SAGLIK KURULU RAPORU CIKARILMIS. BU SEKILDE VERILIR MI RAPORDA EKSIK BİR SEY VAR MIDIR? TŞK EDER SAGLIKLI GUNLER DİLERİM.

İyi günler. Mama raporunda Resource Junior sade mama 06/08/2020 de çıkarılmış, aynı rapora 4 ay sonra Resource junior Fibre mama 07/12/2020 tarihli olarak altına eklenmiş. Bu durumda bir raporda 2 mama ismi var Resource Junior Fibre mamayı verebilirmiyim. Teşekkürler