GAZİANTEP ECZACI ODASI

iyi günler t86.0 kemik iliği nakil reddi ıcd kodu ile 08.01.18 graft versus host hastalığı tanısıyla çocuk endokrinoloji dr tarafından zofran tablet raporu çıkartılmış bu ilacı bu raporla vermemizde bir sakınca varmı teşekkürler

NAVELBINE 20 MG 1 KAPSUL (7 GÜNDE 1X8), NAVELBINE 30 MG 1 KAPSUL (HAFTADA 1X2) DOZLAMALARIYLA REÇETEYE 2ŞER KUTU YAZILAN İLAÇLAR İÇİN, AÇIKLAMALAR ŞU ŞEKİLDEDİR: VINORELBIN Parenteral D1 D8 21 GÜNDE BİR 1 Gün 1 45 Miligram&VINORELBIN Ağızdan katı D1 D8 21 GÜNDCE BİR 1 Gün 1 100 Miligram. TEDAVİ ENJEKTABIL FORM İLE BAŞLANDI ORAL TEDAVİYLE DEVAM EDİYOR. TEDAVİYE HAFTADA 220 MG İLE BAŞLANIP DAHA SONRA 21 GÜNDE 100MG DOZLA DEVAMI (RAPOR DOZU GÜNDE 1X100 MG) . PROSPEKTÜSÜNDEKİ POZOLOJİDE 80MG/M2 DOZDA HAFTADA 160 MG'I GEÇMEMELİDİR İFADESİNE GÖRE DOZ AŞIMI MEVCUT MUDUR?

HEPATİT B TEDAVİSİNDE RAPORUN BİTMESİNE 3 AY HASTA SON İLACINI ALACAK HBSAG + 07/12/2016 TAHLİL YAPILMIŞ RAPOR 30/03/2017 DE ÇIKMIŞ BU TAHLİL KAÇ AY GEÇERLİDİR TEŞEKÜRLER..

Kolay gelsin. Hastaya 2 Kutu Xolair yazılmış. Raporu 05.01.2018 de bitiyor. İlaç elinde dün bitmiş. Rapor dozu Günde 1x2 sistem kabul ediyor. Reçeteyi girdiğimizde sistem 2 kutu ödüyor. Verebilir miyiz?

KOLAY GELSİN.IMURAN TB BEHÇET HASTALIĞINDA FİZİK TEDAVİ UZMANI TARAFINDAN ÇIKARILMIŞ RAPORLA ÖDENİR Mİ?ENDİKASYON DIŞI BELGEYE GEREK VAR MIDIR?

İYİ GÜNLER; RAPOR BİLGİSİ : DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERDE(METOTREKSAT,TROPİKAL TEDAVİLER)DİRENÇLİ PSORİAZİS VULGARİS İNFLİXİMAB TEDAVİSİNİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR . HASTANIN KG:90 HASTANIN ONAY FORMU DÜZENLENMİŞTİR.SERİ NO : E17A18564-A17A65998 İNFLİXİMAB FLK . 05MG/KG 0-2-6 HAFTA VE SONRASINDA HER 6-8 HAFTADA 1 DEFA IV.İNFÜZYON. TEDAVİ ŞEMASI HAFTADA 1X450 MG RECETE BİLGİSİ : REMİCADE 100MG 1FLK 6 HAFTADA 3X5 15 KUTU RECETE ACIKLAMASI : İLGİLİ MEVZUATA UYGUNDUR.HASTA ONAY VE İZLEM FORMU VERİLMİŞTİR. AA1765998 -0 GÜN 2 HAFTA VE 6 HAFTA DOZLARI BİRLİKTE YAZILMIŞTIR. SİSTEM 15 KUTU ÖDEDİ RECETEYİ KARŞILAYABİLİR MİYİZ BU ŞEKİLDE ? TŞKLER İYİ CALİSMALAR.

İYİ GÜNLER COLEDAN DAMLA SGK RECETELERİNDE 3-4 KUTU ,2X20 DOZUYLA YAZILIYOR.SİSTEM 3-4 KUTU ÖDÜYOR.AMA İLACIN PROSPEKTÜSÜNDE BU KADAR YÜKSEK DOZDA KULLANIMI YOK.BU ŞEKİLDE ÖDEDİĞİNDE VERMELİMİYİZ,YOKSA SAYISINI DÜŞÜRELİM Mİ?TEŞEKKÜRLER.

MERHABALAR SAYIN ECZACIM. HASTAMIZ ELİDEK KREM KULLANIYOR. L80 VITILIGO 13.01 PSORİASİS VITILIGO DENİLEREK RAPOR CIKARILMIŞ. DAHA ONCEDEN ELİDEL KREM RAPORLU OLARAK KULLANMIŞ. 2*1 DEN 90 KUTU YAZILMIŞ. MEDULA SİSTEMİ 90 KUTU OLARAK ÖDEDİ. VEREBİLİRMİYİZ. TŞK EDER SAGLIKLI GUNLER DİLERİM

hastanın mevcut yeni tarihli insülin için rapor teşhisi tip 1 diyabet eski raporu tip 2 dm lantus içim teşhis ne girmeliyim?

teşhis de psoriazis tşkler

iyi günler hastama neotigason 25 mg yazılmış hasta onay formu da mevcut suriyeli hasta ilacı vermemde bir sıkıntı var mı? tşkler

iyi günler 27/11/2005 doğumlu kız çocuğuna e23.0 hipopitüitarizm ıcd kodu ile 07.01.1.1 hipofiz yetmezliği büyüme hormonu kullanımı tanısıyla somatropin raporu çıkartılmış raporun açıklamalar bölümüne 19/11/2015 büyüme hormonu eksikliği tanısı konularak büyüme hormonu tedavisi başlanan hasta 13/12/2017 tarihinde kontrole geldi o dönemde büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalığı ve beslenme bozukluğu yoktu yapılan iki ayrı büyüme hormonu testine yanıt vermemiştir 29/12/2016 tarihinde kilo 28 kg (<3p)boyu 130,5 cm (<3p) kemik yaşı 8 takvim yaşı 11 idi 13/12/2017 tarihinde va 33 kg boy138 cm kemik yaşı 9 yaş takvim yaşı 12 idi tedavi aldığı 1 yıllık dönemde 7,5 cm boy uzaması vardı büyüme hormonu tedavisine yeterli yanıt alınan kemik yaşı kronolojik yaştan (> 2 yıl )epifizleri son aydan beri halen açık boyu 25 p altında hastada büyüme hormonu tedavisine devam kararı verildi bu ilacı bu raporla vermemizde bir sakınca varmı.

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN ANTİ-TNF KULLANAN HASTA 03/10/2017 TARİHLİ 2343211 NOLU RAPORA İSTİNADEN 03/10/2017 TARİHLİ HBS AG:(-) 29/05/2017 TARİHLİ ANTİ HBC:(+)OLMASI NEDENİYLE LAMIVUDİN 100 MG TB 1*1 PROFİLAKSİSİ BAŞLANMASI UYGUNDUR RAPOR TEŞHİSİ HEPATİT B ENFEKSİYON KRONIK VİRAL HEPATİT B BU BULGULARA GÖRE MIVUX TB VEREBİLİRMİYİM RAPORDA İDAME TEDAVİ YAZMASI GEREKİYORMU ÇÜNKÜ HASTANIN 2 RAPORU TŞK EDERİM

BOY KÜÇÜK 3P KİLO KÜÇÜK 3P SON 3 AYDA %10 KİLO KAYBI MEVCUT VUCUT AĞIRLIĞI 6 KG GÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 500KCAL NEOCATE MAMA 8X5 ÖLÇEK ÇOCUKLUK YAŞ GRUBUNDA YAŞA GÖRE BOY VE KİLO GELİŞİMİ 2 STANDART SAPMANIN ALTINDADIR(-2SD) TANI: 15.04-Doğuştan metabolik..... K52.2 ALLERJİK VE DİETETİK GASTROENTERİT VE KOLİK BU raporla neocate verilir mi? kolay gelsin...

İyi günler eczacım.... AKSİYEL TİP CRP: Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az üç non-steroid anti-inflamatuar ilacı üçer ay halinde tam doz kullanmış olmasına karşın hastanın hastalık aktivitesinin yüksek olması nedeniyle anti-TNF tedavisine geçmesi uygun görüldü. Hastanın tedavi başlangıcında BASDAİ skoru: 3,2 . Mahalinde tedavisi uygundur. CRP değeri belirtilmemiş BASDAİ ise 3,2.... bu raporla enbrel verilir mi?

NAVELBINE 20 MG 1 KAPSUL (doz:7 günde 1x8), NAVELBINE 30 MG 1 KAPSUL (doz:haftada 1x2) ; VINORELBIN Parenteral D1 D8 21 GÜNDE BİR 1 Gün 1 45 Miligram&VINORELBIN Ağızdan katı D1 D8 21 GÜNDCE BİR 1 Gün 1 100 Miligram TEDAVİ ENJEKTABIL FORM İLE BAŞLANDI ORAL TEDAVİYLE DEVAM EDİYOR. Açıklamalarına istinaden verilir mi? (eski ilaç bilgisinde enjektabl form yok, rapor dozu 1x100mg)

hasta ilaca ara verip tedaviye tekrar başlamış rapora başka ek bilgi gereklimidir bu veriler ilacın ödenmesi için yeterlimidir

20/04/2017 DE TRİGLİSERİD RAPORU ÇIKMIŞ. DEĞER TUTUYOR ŞİMDİYE KADAR HİÇ İLAÇ ALMAMIŞ. 8 AY GEÇMİŞ YENİ REÇETE YAZILMIŞ LİPANTHYL 267 . VEREBİLİRMİYİZ TEŞEKKÜRLER.

Hastaya 3 kutu iğne ucu yazılmış ancak hastanın insülininin bitmesine 1 hafta kalmış. 3 kutu mu vermeliyim 1 kutu mu ? Teşekkürler.

aflibersethastaya 22.01.2016-11.02.2016/12.01.2017-17.04.2017 tarihlerinde sağ göz sol 1 er doz eylea uygulaması yapılmış yeni çıkan raporda bir yıldır görme azlığı olan hastaya yas tip yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sağ sol çekildikten sonra subfoveal koroidalneovaskuler membranyp.VICUCAM dijital görüntüleme-anemnez sonuçları dosyasında mevcuttur(hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir )her uygulama için hastanın sağ sol FFA kontrendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur aflibercept hastanın her iki göze uygulaması uygundur hasta ranuzumab tedavisinden fayda görmediğinden aflibersept tedavisine geçmiştir .yükleme dozları arası süre hastaya bağlı sebeplerden dolayı 6 haftanın üzerine çıkmıştır /15 günde 2 x 40 mg aflibersept // bu raporla reçeteyi karşılayabilirmiyiz