GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI
HASTAYA 20 KUTU MERIONAL 75 VE 1 KUTU OVITRELLE YAZILMIŞ. GAZİANTEP UNİVERSİTE HASTANESINDE 20.17 OVER İNDUKSIYONU (OI) / INTRAUTERIN INSEMINASYONU (IUI) HIPOGONADTROPİK HİPOGONADİZM ÜST TANISI VE N97 KADIN İNTERFİLİTESİ,E28.8 OVER DİSFONKSİYONU TANISIYLA RAPOR ÇIKMIŞTIR. RAPOR ACIKLAMASINDA (KORIYONGONADOTRPİN ALFA 250 MCG1X1 MAKSIMUM 10000Ü KOMBINE FSH-LH PREPARATI 1X75Ü MAKSIMUM 1000Ü DOĞUM TARİHİ,YAŞI BELİRTİLMİŞ. 1. SİKLUS HİPOGONADTROPİK HİPOGONADİZM EVLİLİĞİNDEN ÇOCUK YOKTUR) ŞEKLİNDE AÇIKLAMA EKLENMİŞTİR. RAPORDA BELİRTİLEN MAX DOZA GORE MERIONAL 14 KUTU VE OVITRELLE 1 KUTU SEKLINDE BU REÇETEYİ KARSILAYABILIR MIYIZ?
HASTAYA AYNI GÜN İÇİNDE AYNI DOKTOR 2 REÇETE BİRDEN YAZABİLİR Mİ?SİSTEM ÖDÜYOR....REÇETELERDEN BİRİ A- GRUBU ...2.REÇETE C GRUBU.....TEŞEKKÜRLER....
MRBLAR TACROLIN0,1 VE EFEDERM LOSYON 100 GR her ıkısıde raporda gunde 2*15 gr recetede her ıkısı gunde 2*15 medulada TACROLIN 0,1 Bir kutunun kullanım suresı 5 gunde yazıyor EFEDERM LOSYON MEDULADA BIR kutunun kullanım suresı 20 gunde bır kutu yazıyor Recetede tacrolın 20 kutu , Efederm losyon 10 kutu yazıyor ben bu receteyı nasıl gırmelıyım sisteme tskler...
hastanın doksubusin 40mg/m² 1. ve 2. gün,sisplatin 60mg/m² 1 .ve 2.gün ,metotreksat 12gr/m² 1. ve 2.gün ,etoposid 100 mg/m² haftada 5 gün , ifosfamid 6 gr /m² haftada 5 gün süreyle ,Hastanın nörtopenik olduğu dönemlerde beyaz küresi 10.000 mm³ üzeri olana kadar , G-CSF 5 mcg/kg/gün (Lenograstim 15 mü veya filgrastim 30 mü)kullanması uygundur .tedavi süresi 1 yıldır. Ondasetron 8 mg/m²,Granisetron 40 mcg/kg 6 haftada bir yıl kullanması uygundur... İbareli rapora göre LEUCOSTİM 30 MIU SC/IV KULLANIMA HAZIR 5 ENJ. VERİLEBİLİRMİ ?
İYİ GÜNLER METHOTREXAT İÇİN RAPOR TANISI 09.01.6.4 PSORİATİK ARTRİT VEREBİLİRMİYİZ BU TANI İLE
iyi günler,hastaya hıbor 5000 raporu çıkmış.Rapor 08.01.16 primer ve sekonder trombofili olan hasta . ICD10 KODU D68.8 Bu raporla katılım payı ödemeden hasta ilacını alabilirmi?tesekkürler
MRB TACROLIN %0,1 10 KUTU EFEDERM LOSYON 100 GR 10 KUTU HER IKISI İÇİNDE RAPORDA AYRI AYRI 2*15 GR DIYE BELIRTILMIS RECETEDE HER IKISI İÇİN 2*1 BIR DIYE BELIRTILMIS BIDE TACROLIN VE EFEDERM İÇİN RECETENIN ACIKLAMA KISMINA TACROLIN HAFTA İÇİ EFEDERM HAFTA SONU DIYE BELIRTILMIS TACROLINI 2*1 DIYE GIRDIGIMDE 30 GR OLUYOR AMA EFEDERMDE OLMUYOR BU RECETEYI NASIL İŞLEMELIYIM TSKLER
İYİ GÜNLER METHOTREXAT TB M07.3 PSORİATİK ARTROPATİ TEŞHİSİYLE ÖDENİR Mİ TŞKLER...
Hastaya l40.0 Psoriazis vulgaris tanısıyla Xeljanz 5 mg 56 tablet için rapor düzenlenmiş. l63.1 Aloepesia Üniversalis tanısıyla Endikasyon dışı ilaç kullanım belgesi düzenlenmiş, hastanın raporunda açıklama kısmında "Diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere (siklosporin, Metilprenizolon) dirençli Psöriazis vulgaris " diye belirtilmiştir.Hastanın son 1 senelik ilaç geçmişinde bu ilaçları kullandığı görünmüyor. Rapor açıklamasına hasta onay formu seri numarasi, Reçete açıklamasına ;İlaç güvenlik izlem formunun ve Endikasyon dışı ilaç kullanım belgesinin numarası ve tarihi belirtilmiştir. Doktor ilacı 3 kutu yazmış ama Medula sistemi 2 kutuya düşürüyor. Bu şekilde ilacı 2 kutu verebilir miyiz? Rapor tanısını Alopesi univeralis diye düzeltilmesine gerek var mıdır? Kolay gelsin iyi çalışmalar.
İYİ ÇALIŞMALAR GAZİANTEP ÜNİVERSİTEDE CIKMIS RAPORDA RELAPSUNG REMITTING MULTIPLE SKLEROZ EDSS:6 OKRELIZUMAB 2*1 15 GYN ARA İLE 6AYDA BİR KULLANILAN DIGER TEDAVILERE (INTERFERON BETA FINGOLIMOD) YUKSEK ACTIVITEDE SYREDEN HASTALIK OCREVUS VEREBILIRMIYIM
İYİ ÇALIŞMALAR GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ 18 08 2016 TARIHI GENETIK RAPORU PCR IS :%14.9 OLUP IMATINIB TEDAVISI ALTINDA 14 09 2017 PERİFER PCR IS:%0.028 DİR TANI C92.1 KRONIK MYELOID LOSEMI
İYİ ÇALIŞMALAR GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ 18 08 2016 TARIHI GENETIK RAPORU PCR IS :%14.9 OLUP IMATINIB TEDAVISI ALTINDA 14 09 2017 PERİFER PCR IS:%0.028 DİR TANI C92.1 KRONIK MYELOID LOSEMI
İYİ ÇALIŞMALAR GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ 18 08 2016 TARIHI GENETIK RAPORU PCR IS :%14.9 OLUP IMATINIB TEDAVISI ALTINDA 14 09 2017 PERİFER PCR IS:%0.028 DİR TANI C92.1 KRONIK MYELOID LOSEMI
HASTANIN 2 AYRI DİYABET RAPORU VAR, BİRİ JANUMET VE BİRİ GLİFOR İÇİN. JANUMET RAPORUNDA METFORMİNE YANIT ALINAMAMIŞTIR DİYOR. GLİFOR KARŞILANABİLİR Mİ?
İYİ ÇALIŞMALAR BİR HASTANUN UNIVERSITEDEDE CIKMIS RAPORUNDA RAPOR TARIHI 18 06 2018 G35 MULTIPL SKLEROZ RELAPSING REMITTING MULTIPLE SKLEROZ EDSS:6 OKRELIZUMAB 2*1 15 GUN ARA İLE 6 AYDA BİR KULLANMASI UYGUNDUR VEREBILIRMIYIM
İYİ GÜNLER SGKFYE DEKSAMETAZON İNTRAVITREAL İMPLANT 22.05.2018 TARİHİNDE MUAYENE OLAN HASTA NIN GÖRMESİ SAĞ GÖZ İÇİN 5 MPS DÜZEYİNDEDİR YAPILAN FUNDUS MUAYENESİNDE SAĞ GÖZDE MAKÜLER ÖDEMİ MEVCUTTUR GÖRME KESKİNLİĞİ 0.5 OKT CRT 25 MİKRON YAPILAN FFA DA MAKÜLER ÖDEM İZLENMEKTEDİR SAĞ GÖZE DEKSAMETAZON İNTRAVITREAL İMPLANT YAPILMASINA KARAR VERİLMİŞTİR 1 KEZ UYGULANACAKTIR İCD KODU H35.3 MAKÜLA VE ARKA KUTBUN DEJENERASYONU BU ŞEKİLDE VEREBİLİRMİYİZ
DOĞUM TARİHİ 14.09.1997 EVLENME TARİHİ 26.07.2015 ENDİKASYON:PRİMER İNFERTİLİTE 1. DENEME REC FSH+HMG+HCG+IUI OVULASYON İNDÜKSİYONU UYGULANACAKTIR ETKEN MADDE DOZ VE MAX DOZ YAZIYOR HER SİKLUS İÇİN MAX DOZ 1000IU DİR SAĞLIK KURULU RAPORUDUR OI VE/VEYA IUI TEDAVİSİNDE RAPORDA "EVLİ OLMAKLA BİRLİKTE EVLAT EDİNİLMİŞ ÇOCUKLARI HARİÇ ÇOCUK SAHİBİ OLMAYAN HASTA" İBARESİ RAPORDA YAZMALI MIDIR?
İYİ GÜNLER HASTAYA LUCENTİS YAZILMIŞ MAKÜLA VE ARKA KUTBUN DEJENERASYONU H35.3 ÜÇ YILDIR GÖRME AZLIGI OLAN HASTADA MAKILA DEJENERASYONI TESPİD EDİLİP HASTANIN SAĞ FFA VE OCT ÇEKİLDİKTEN SONRA SAĞ GÖZDE SUNFOVEAL KOROİDAL NEOVASKÜLER MEMBRAH GÖRÜLDÜ DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME ENEMNEZ SONUÇLARI DOSYADA BULUNMAKTADIR HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ GÖZDE FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM OCT OPTİK KOHERANS TOMOGRAFİLERİ DEGERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR HASTANIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ GÖZE LUCENTİS 10 MG ML TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜRTEDAVİ İÇİN 3 ADET LUCENTİS 10 MG ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 2.3 MG RANİBİZUMAB AYDA 1 DOZ İNTRAVİTREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANILACAKTIR İCD H35.3 MAKÜLA VE ARKA KUTBUN DEJENERASYONU BU RAPORLA VE İCD KODU İLE VEREBİLİRMİYİZ
İYİ GÜNLER HASTAYA LUCENTİS YAZILMIŞ MAKÜLA VE ARKA KUTBUN DEJENERASYONU H35.3 ÜÇ YILDIR GÖRME AZLIGI OLAN HASTADA MAKILA DEJENERASYONI TESPİD EDİLİP HASTANIN SAĞ FFA VE OCT ÇEKİLDİKTEN SONRA SAĞ GÖZDE SUNFOVEAL KOROİDAL NEOVASKÜLER MEMBRAH GÖRÜLDÜ DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME ENEMNEZ SONUÇLARI DOSYADA BULUNMAKTADIR HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ GÖZDE FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM OCT OPTİK KOHERANS TOMOGRAFİLERİ DEGERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR HASTANIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ GÖZE LUCENTİS 10 MG ML TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜRTEDAVİ İÇİN 3 ADET LUCENTİS 10 MG ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 2.3 MG RANİBİZUMAB AYDA 1 DOZ İNTRAVİTREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANILACAKTIR İCD H35.3 MAKÜLA VE ARKA KUTBUN DEJENERASYONU
Merhaba, Medula sisteminde hastanın Xolair flk kronik idiyopatik ürtiker tanısı için 02.02.2017 tarihli 3 aylık başlangıç raporu görünmekte. İlacı kullanıp kullanmadığını görememekteyim. 17.07.2018'de hastaya tekrar 3 aylık bir başlangıç raporu çıkmış. Yani hasta 1 yıldan fazla ara vermiş. Başlangıç kriterleri aranır mı yoksa devam raporu mu çıkarılması gerekmektedir? Teşekkürler.