GAZİANTEP ECZACI ODASI

İYİ GÜNLER 02.00 KANSER C34.9 BRONŞ VEYA AKCİĞER MALİGN NEOPLAZMI TANIMLANMAMIŞ TANISI İLE AKCİĞER KARSINOM +MALNUTRASYON EVRESİ: LOKAL İLERİ VÜCUD YÜZEYİ :1.85 M2, SON KT ALDIĞI TEDAVI :PAKLİTAKSEL+KARBOPLATIN ALIYOR.PATOLOJI TARIHI VE MERKEZI SANKO ÜNİVERSİTESİ 02/01/2020 5359/19 MEGESTROL: KASERE BAĞLI KILO KAYBINI ÖNLEMEK ICIN KULLANILMAKTADIR.MEGASTROL ASETAT 3*160 MG PO HERGUN FENTANLY TTS 25-200 MIKROGRAM /SAAT 72 SAAT HASTANIN ALMASI GEREKEN GUNLUK ENERJI MIKTARI 1200 KCAL/GÜN SON 3 AYDA >%10 DAN FAZLA İSTEMSIZ KİLO KAYBINA UGRAMISTIR.BU RAPORLA MEGACE 160 MG ALABILIRMI.TEŞEKKUR EDERIM

İYİ ÇALIŞMALAR HASTANIN RAPORUNDA EN AZ 24 HAFTALIK SUREYLE ANTIHISTAMINIK TEDAVISI ALMIS VE YANITALINAMAMIS 12 HAFTALIK TEDAVININ SONUNDA YANIT GORULMUSTUR OMALIZUMAB 150 1*2 4 HAFTADA BİR 12 HAFTALIK TEDAVI XOLAIR VEREBILIRMIYIM TANI L50.1 IDIOPATIK URTIKER

kronık hepatıt b olan hasta 14.05.2014 tarıhlı 7690 nolu rapora ıstınaden HBSAG(+) ANTI HBS(-) HBV DNA 2.149 IU/ ml karaciğer bıopsısınde fıbrıozısı 2 olan hastanın Entekavir 0.5 mg/gün kullanılmıştır. güncel 16.07.2018 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBEAG(-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA(-) Hastanın 1 yıl daha Entekavir 0.5 mg/gün kullanması uygundur. baslama kriterlerinin hastanın tedavisine başlandığı tarihteki mevzuata uygundur. hastanın güncel değerleri 8.07.2019 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBEAG(-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA(-) olması sebebi ile 1 yıl daha entekavir 1*1 tedavisi alması mevzuata uygundur. rapora ıstınaden 3 kutu baraclude 0.5 mg 30 tb 1*1 tedavı seması ıle 3 kutu verılebılır mı?

kronık hepatıt b olan hasta 14.05.2014 tarıhlı 7690 nolu rapora ıstınaden HBSAG(+) ANTI HBS(-) HBV DNA 2.149 IU/ ml karaciğer bıopsısınde fıbrıozısı 2 olan hastanın Entekavir 0.5 mg/gün kullanılmıştır. güncel 16.07.2018 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBEAG(-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA(-) Hastanın 1 yıl daha Entekavir 0.5 mg/gün kullanması uygundur. baslama kriterlerinin hastanın tedavisine başlandığı tarihteki mevzuata uygundur. hastanın güncel değerleri 8.07.2019 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBEAG(-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA(-) olması sebebi ile 1 yıl daha entekavir 1*1 tedavisi alması mevzuata uygundur. rapora ıstınaden 3 kutu baraclude 0.5 mg 30 tb 1*1 tedavı seması ıle 3 kutu verılebılır mı?

İYİ ÇALIŞMALAR.PROGRAF 1MG KAPS.SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUS TEŞHİSİ İLE SAĞLIK BAKANLIĞI EK ONAYI ALINMADAN VERİLEBİLİRMİ?

İYİ ÇALIŞMLAR . LATIXA 375 MG TB İÇİN (RONAZOLIN) AÇIKLAMADA ANGINA PEKTORİSLİ HASTA YAZIYOR . KRONIK STABİL ANGINA DİYE YAZMIYOR VEREBİLİRMİYİZ TŞK LER

iyi günler ocak 2020 bu ay sitrip ve iğne uçları için uts kaydı zorunlumudur eski düzen verebilirmiyiz teşekürler...

İYİ GÜNLER, ALLERJİK BRONKOPULMONER ASPERGİLLOZİS TANISIYLA XOLAIR AŞI YAZILMIŞ VE İDAME TEDAVİ OLARAK ALIYOR,RAPORDA TOTAL IgE,HASTANIN KİLOSU YAZIYOR SADECE VE STEROID TEDAVİSİNDEN YANIT ALMASINA RAĞMEN GELİŞEN KOMPLİKASYONLAR NEDENİYLE BU TEDAVİYE DEVAM ETMESİ SAKINCALI BULUNMUŞ VE XOLAIR BAŞLANMASI UYGUN BULUNMUŞTUR ŞEKLİNDE BİR AÇIKLAMA VAR,BU RAPORLA VEREBİLİR MİYİM YETERLİ MİDİR BİLGİLER TŞKLER

İLAÇ BARACLUDE 0,5

01,03,2019 TARİHLİ HBVDNA[+] HBSAG [+] ANTIHBS[-] OLUP TEDAVİNİN DEVAMI UYGUNDUR HASTA ÖZEFAGUSTA VARİS,TROMBOSİTOPENİ,SPELENOMEGALİ MEVCUT KARACİĞER SİROZ HASTASI OLDUĞUNDAN KARACİĞER BİYOPSİSİ YAPILAMAMIŞTIR. RAPOR TARİHİ 03/09/2019 BU ŞARTLARLA GÜNCEL HBVDNA SI GEREKLİMİDİR.TEŞEKKÜRLER KOLAY GELSİN

İYİ ÇALIŞMALAR; Vücut düzeyi :10 kg mevcut faktör VIII düzeyi %1.7 hedef faktör :%50 inhibitör düzeyi :0(-) Karar : hastanın yukarıda belirtilen kalıtsal faktör eksikligi + profilaksi hastalığı ile ilgili ilaçlarını ayda 3 den fazla kanaması oldugu için faktör VIII 25-50 kg dozdan hafta da 2 gün ayda 8 gün olmak üzere 6 ay kullanması uygun görülmüştür. tedavi şeması günde 1x500.0 ünite ibareli rapor açıklaması ve tedavi şemasına dayanarak advate 500ıu /iv verilebilirmi ? reçete haftada 2x1

İYİ GÜNLER . 10 OCAK 2020 DE GELEN KAN ÜRÜNÜ REÇETESİNİ 16 OCAK 2020 DE E-FATURA OLARAK MI KESMEMİZ LAZIM TŞK LER

İYİ ÇALIŞMALAR. RAPORSUZ PLAVİX 75 TB İÇİN REÇETEDE STENT TAKILDIĞINA DAİR İBARE LAZMMI TABURCU REÇETESİ YETERLİMİ TŞK LER

İYİ GÜNLER METHOTREXATE TABLETİ M07.3 PSORİYATİKARTROPATİ TEŞHİSİ İLE VEREBİLİRMİYİZ

İYİ GÜNLER 03.00 KRONİK BÖBREK HASTALIKLARI N18.9 KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİ HASTA 3AY SÜREYLE DİĞER FOSFOR DÜŞÜRÜCÜ İLAÇLARI KULLANILMASINA RAĞMEN KT/V>1.4OLDUĞU HALDE PTH >300 PG/ML DİR. SEVALEMER 800 MG 3X3 KULLANMASI UYGUNDUR.CA.8.01(03.01.2020) F:7.9(03.01.2020) FTH:622(03.01.2020) HASTA MERKEZİMİZDE BİKARBONATLI HEMODİYALİZE GİRMEKTEDİR. BU ŞEKİLDE HASTA İLACINI ALABİLİRMİ

MRB ECZACIM SGK REÇETELERİNE STRİP VE İĞNE UCU ÜTS BİLDİRİMİ YAPILMIŞTIR YAZIYOR ÇIKTIDA KUTULARI VE KÜPÜRLERİ YAPIŞTIRMAYA GEREK VARMIDIR

MRB ECZACIM SGK REÇETELERİNE STRİP VE İĞNE UCU ÜTS BİLDİRİMİ YAPILMIŞTIR YAZIYOR ÇIKTIDA KUTULARI VE KÜPÜRLERİ YAPIŞTIRMAYA GEREK VARMIDIR

Romatoid Artriti bulunan hasta; biri Methotrexate olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı (DMARD) (Sülfasalazin, Hidroksiklorokin) en az üçer ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamamıştır. Hastalık Aktivite Skoru (DAS) 28>5,1dir. Hastanın Tofacitinip etken maddeli ilacı günlük 2 tablet 10 mg dozunda oral yoldan 3(üç) ay süre ile kullanması uygundur. Hastanın İlaç Güvenlik İzlem Formu düzenlenmiş ve İlaç Kullanım Onay Formu doldurulup hasta tarafından imzalanmıştır. i İlaç Güvenlik İzlem Formu Seri No:GB19T5384 İlaç Kullanım Onay Formu Seri No: G19BT5384 (DAS28 Skoru=6.) Hasta daha önce 19 şubat 2019 da 4 kutu Xeljanz almış sonrasında almamış ve 20.12.2019 tarihinde bu yeni rapor düzenlenmiş. Bu rapor ile hastaya tekrar xeljanz yazılmış. Bu rapor ile verebilir miyiz? Kolay gelsin.

İYİ ÇALIŞMALAR . SANDIMIUM NE 100 MG . M32.9 SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUS TEŞHİSİ İLE VEREBİLİRMİYİZ. SAĞLIK BAKANLIĞI EK ONAYI ALINAMADAN KULLANABİLECEK ENDİKASYONLAR İÇERİSİNDE YOKTUR TŞKLER

kolay gelsin.hasta diabet hastası ama dıabet raporu yok, hastaya tek ölçümlü kolesterol raporu çıkmış. raporda dıabetik nöropatik tanısıda var .rapor geçerlimi.