GAZİANTEP ECZACI ODASI

KOLAY GELSİN..HASTANIN PRADAXA 110 MG 60 KAP. RAPORU 02.01.2020 TARİHİNDE CIKMIS..RAPOR BİTİM TARİHİ OLARAK 02.01.2021 GÖZÜKÜYOR.AMA ÜST KISIM ACIKLAMADA 6 AY KULLANMASI UYGUNDUR YAZIYOR..PANDEMİDEN DOLAYI BU HASTANIN DA RAPORU 31.10 OLARAK MI İŞLEM YAPMALIYIZ YOKSA HASTANIN 1. AYDA CIKAN RAPORU 7. AYDA SONA MI ERMİŞTİR..TESEKKÜRLER..

KOLAY GELSİN..HASTANIN PRADAXA 110 MG 60 KAP. RAPORU 02.01.2020 TARİHİNDE CIKMIS..RAPOR BİTİM TARİHİ OLARAK 02.01.2021 GÖZÜKÜYOR.AMA ÜST KISIM ACIKLAMADA 6 AY KULLANMASI UYGUNDUR YAZIYOR..PANDEMİDEN DOLAYI BU HASTANIN DA RAPORU 31.10 OLARAK MI İŞLEM YAPMALIYIZ YOKSA HASTANIN 1. AYDA CIKAN RAPORU 7. AYDA SONA MI ERMİŞTİR..TESEKKÜRLER..

merhaba ben ovıtrelle ile ilgili bşrşeye takıldım medulada ovıtrelle ilaç bilgisinde hıpogonadızm için hasta en fazla 10000 ıu 6 uygulama kullanabılır yazmış ilacın prospetüsünde bir kutuda 6500ıu içerir yazıyor reçetede 24 kutu yazmış kaçırdığım birsey mı var acaba 24 kutu ödenir mi tekrar teşekkür ederim

HİPOGONAZİM TEŞHİSİNDE ERKEK HASTA OVITRELLE İSİMLİ İLACI 24 KUTU KARŞILAYABİLİRMİYİZ . RAPOR AÇIKLAMASINDA (KORIYONIK GONADOTROPIN İDRAR KAYNAKLI) YAZIYOR HAFTADA 2X1

İYİ GÜNLER,SURİYE RECETESİ ,ACİLDEN ÖZEL HASTANEYİ GİRİŞ YAPILMIŞ,RECETE SEVK TARİHİ 27.7.2020,RECETE YAZILMA TARİHİ 12.08.2020.ÖZEL HASTANENİN YOĞUN BAKIM ÜNİTESİNE SEVK EDİLMİŞ.SEVK TARİHİ BU DURUMDA 5 İŞ GÜNÜ OLARAKMI,30 GÜN OLARKMI DEĞERLENDİRİLİ?TESEKKÜRLER

İYİ GÜNLER HASTAYA FEMARA TAB RAPORU DÜZELTİLMİŞ HALİ. POSTMENOPAOZAL HASTA HORMON RESOPTÖRÜ POZİTİFDİR ERKEN EVRE MEME KANSERLİ HASTA EVRE 2 ADJUVAN TEDAVİSİ ALMAKTADIR. RAPOR ANA TANISI C50.9 MEME MALİGN NEOPLAZMI TANIMLANMAMIŞ. BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER.

AZ ÖNCEKİ SORUMA İSTİSNADEN MAMA EVOLVİA 1 RP

AZ ÖNCEKİ SORUMA İSTİSNADEN MAMA EVOLVİA 1 RP

İYİ GÜNLER HASTAYA FEMERA TAB RAPORU ÇIKMIŞ RAPOR AÇIKLAMASI HORMON RESEPTÖRÜ POZİTİF ÖSTROJEN %90 PROGETORON %30 POZİTİFTİF METASTATİK EVRE MEME KANSERLİ EVRE 4 ADRUJEN TEDAVİ RAPOR TANI KODU C50.9 MEME MALİNG NEOPLAZMI BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER

KOLAY GELSİN. EVOLVIA RP 400 GR 8*4 :KG 4.6. ALLERJIK VE DİETETIK GASTRIENTERIT (İNEK SUTU + YUMURTA + COKLU BESIN ALLERJISI ) TERS GIDA REAKSIYONLARI TANILARI ILE IZLENMEKTE OLAN HASTANIN GUNLUK ALMASI GEREKEN KALORI MIKTARI 1000 KCAL DIR. HASTANEMIZDE COCUK GASTENTEROLOJI COCUK ALERJI UZAMANI COCUK IMMUNOLIJI UZMANI BULUNMAMAKTADIR. DENİLEREK EVOLVIA RP 400 GR YAZILMIS, E -RECETEYE 8*4 OLARAK 10 KUTU YAZILMIŞ. RAPORUN AÇIKLAMANA KISMINA BASKA BIR SEY EKKETMEYE GEREK VAR MIDIR. 8*4 DOZ GUNLUK KOLORIYE UYGUNMUDUR. TSK EDER SAGLIKLI GNLER DILERIM

hasta 2018 yılında 3 kez 2şer adet, 07.01.2019 da 1kez 2 adet, 16.03.2020 de 1 kez 2 adet lucentis almış; reçeteyi "398. 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalar" uyarısını seçmem halinde medulaya kaydedebiliyorum. raporunda yazan açıklama şu şekilde; "10 yıldır diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada diyabetik retinopati tespit edilip, sağ-sol ffa+oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. visucam dijital görüntüleme-anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. hastanın sağ-sol ffa kontrendikasyınu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. (hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6 adet lucentis 10mg/ml enjeksiyonluk çözelti 2,3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır." uygun mudur?

hasta 2018 yılında 3 kez 2şer adet, 07.01.2019 da 1kez 2 adet, 16.03.2020 de 1 kez 2 adet lucentis almış; reçeteyi "398. 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalar" uyarısını seçmem halinde medulaya kaydedebiliyorum. raporunda yazan açıklama şu şekilde; "10 yıldır diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada diyabetik retinopati tespit edilip, sağ-sol ffa+oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. visucam dijital görüntüleme-anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. hastanın sağ-sol ffa kontrendikasyınu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. (hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6 adet lucentis 10mg/ml enjeksiyonluk çözelti 2,3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır." uygun mudur?

İYİ GÜNLER.GÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 900KCAL BEBELAC LF MAMA 8*5 OLÇEK TIP MERKEZİMİZDE GASTROENTEROLOJİ ÇOCUK UMMONOLOJİSİ VE ALLERJİ HASTALIKLARI UZMANI BULUNMAMAKTADIR.20.00-EK-4/D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR. E73.8 LAKTOZ İNTOLERANSI,DİĞER.BU RAPORLA BEBELAC LF VEREBİLİRMİYİZ?

İYİ GÜNLER HASTAYA LUCRİN DEPOT 3.75 YAZILMIŞ N80.8 ENDOMETRİOZLER DİĞER TANISI İLE RAPOR ÇIKMIŞ BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER

İYİ GÜNLER HASTAYA LUCRİN DEPOT 3.75 YAZILMIŞ N80.8 ENDOMETRİOZLER DİĞER TANISI İLE RAPOR ÇIKMIŞ BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER

İYİ GÜNLER HASTAYA LUCRİN DEPOT 3.75 YAZILMIŞ N80.8 ENDOMETRİOZLER DİĞER TANISI İLE RAPOR ÇIKMIŞ BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER

ANKSİYEL TUTUMLU ANKİLOZAN SPONDOLİT TANILI HASTA BİRİ MAKSIMUM DOZ İNDOMETAZİN OLMAK ÜZERE EN AZ 3 AY NONSTEROID INFLAMATUVAR İLAÇ MAKSIMUM DOZUNDA KULLANILMIŞ OLMASINARAĞMAN YETERLİ CEVAP ALINAMAMIŞTIR.HASTANIN BASDAİ >5,1 BUNUNLA BİRLİKTE ERİTROSİTİN NORMALİN ÜST SINIRINI AŞAN CRP DEGERİ BULUNMAKTADIR. HASTANIN İLK 3 DOZ 1X2 OLMAK ÜZERE HER 2 HAFTADA BİR SERTOLİZUMAB İLE DEVAM ETMESİ UYGUNDUR . İLK DOZ HASTANEDE UYGUNLANACAKTIR MAHALİNDE TEDAVİSİ UYGUNDUR. BASDAİ :7 CRP 12,5 ...SERİ NO..... AYLIK TEDAVİ İLE BASDAİ DE 2 BİRİMDEN FAZLA GERİLEME OLMUŞTUR SIMDIKI BASDAİ 4,6 DIR .......RAPOR ACIKLAMASINA GÖRE CIMZIA VERİLEBİLİRMİ ?

MERABA KOLYA GELSİN (REXAPIN 2.5 MG TB VE PROZAC 20MG TB) İÇİN (F90.0 AKTİVİTE VE DİKKAT BOZUKLUĞU)+(F91.9 DAVRANIŞ BOZUKLUĞU,TANIMLANMAMIŞ) BU ICD KODLARLARIYLA BU ŞEKİLDE ÖDENİR Mİ TEŞEKKÜR EDERİM

06/08/2018 TARİHLİ RAPORA İSTİNADEN HBS AG(+) HBE AG (-) ANTİ HBE (+) HBV DNA (+ )350,000 IU/ML (05,04,2011) KC BX HAİ: 5/18 FİBROSİZ :2/6 06/08/2019 TARİHLİ TAHLİLLERİ HBS AG (+) ANTİ HBS (-) İDAME TEDAVİ 06.08.2019 TARİH VE 190125140 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR...10/08/2020 TARİHLİ GÜNCEL DEGER HBS AG(+) ANTİ HBE (+) İBRALİ RAPOR ACIKLMASI VE DEVAM RAPORU OLARAK TENOVİRAL 245 VERİLEBİLİRMİ ?

KOLAY GELSİN SIĞMADIĞI İÇİN BELİRTEMEDİM 305 GÖZÜN POSTERİOR SEGMENTİNDE KENDİSİNİ NON İNFEKSİYOZ ÜVEİT ŞEKLİNDE GÖSTEREN ENFLAMASYON 398 28.01.2019 TARİHİNDEN ÖNCE TEDAVİSİ BAŞLATILAN HASTALAR