GAZİANTEP ECZACI ODASI

aflibersethastaya 22.01.2016-11.02.2016/12.01.2017-17.04.2017 tarihlerinde sağ göz sol 1 er doz eylea uygulaması yapılmış yeni çıkan raporda bir yıldır görme azlığı olan hastaya yas tip yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sağ sol çekildikten sonra subfoveal koroidalneovaskuler membranyp.VICUCAM dijital görüntüleme-anemnez sonuçları dosyasında mevcuttur(hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir )her uygulama için hastanın sağ sol FFA kontrendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur aflibercept hastanın her iki göze uygulaması uygundur hasta ranuzumab tedavisinden fayda görmediğinden aflibersept tedavisine geçmiştir .yükleme dozları arası süre hastaya bağlı sebeplerden dolayı 6 haftanın üzerine çıkmıştır /15 günde 2 x 40 mg aflibersept // bu raporla reçeteyi karşılayabilirmiyiz

GUNAYDINLAR OLSUN SAYIN ECZACIM. HASTAMIZA OMNIPAQEU 300/100 ML YAZILMIS. BT ANJIO TEKİKİ HASTA 50 KG UZERINDEDİR DİYE NOT DUŞÜRÜLMÜŞ. RADYOLOJİ DOKTORU TARAFINDAN 2 KUTU YAZILMIS. SISTEM 2 KUTU ODUYOR. 2 KUTU VERILIR MI ? TŞK EDER SAGLIKLI GUNLER DILERIM.

HEMOFİLİ TURUNCU REÇETELER RENKLİ REÇETE SİSTEMİNE KAYDEDİLECEK Mİ

URSACTİVE 250MG KAPSÜL 3*1 . RAPORSUZ REÇETE DE AÇIKLAMADA SAFRA TAŞI YAZIYOR TEŞHİS (K81,9) KOLOSİSTİT VEREBİLİRMİYİZ TEŞKKÜRLER..

İYİ GÜNLER HASTAYA ENTEKAVİR RAPORU ÇIKMIŞ İLK KULLANIŞ HBV DNA SONUCU VAR FAKAT TARİHİ YOK EKLETMEMİZ GEREKİR Mİ TŞKLER

İYİ GÜNLER ECZACIM SORUM SİMPONİ İLE İLGİLİ HASTA DAHA ÖNCE ÜNİVERSİTE HASTANESİNDEN ÇIKAN RAPORLA 1X50 MG AYDA OLARAK KULLANMIŞ VE ÜÇ AY ARA VERMİŞ. YENİ DÜZENLENEN MEDİCAL PARK HASTANESİNDEN ÇIKAN RAPORDA İLAÇ DOZU YÜKSELTİLMİŞ 1X100 MG OLARAK BUNU YENİ TEDAVİ BAŞLANGICI OLARAK KABUL EDEBİLİRMİYİZ.DOKTORUN BİZE VERDİĞİ CEVAP BU YÖNDE YOKSA BAS DAİ DÜŞÜŞ SKORU EKLETMEK GEREK Mİ (ÜNİVERSİTE RAPORU BAS DAİ SKORU 7.7 13/07/2017 TARİHLİ YENİ RAPOR MEDİCAL PARK 7.7 15/12/2017 CRP 8.3)

merhaba eczacım reçetede tacrolin %0,1 pomat gunde 2*1 den 10 kutu 13.01 koduyla yazılmış. 10 kutu ödeniyor. bu şekilde 10 kutu vermemin sakıncası var mı ?

İYİ GÜNLER HASTAYA PROTOPİC KREM RAPORU ÇIKMIŞ L85.3 KSEROSİZ KUTİS TANISIYLA KATILIM PAYLI BU TANIYLA KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER...

MRB: Rapor açıkl. kısmı; Zolendronik Asit/19.12.2017 / sol femur T Skoru: -2,4 / L1-L4 -0,4 Hasta 18.09.17 de PROLİA 60 flk. almış (6 ayda-1) ve bu ilacın bitiş tarihi: 17.03.18 Raporda 75 yaş üstü yazmıyor kemik filmi çekilmiş Bu tür kombin ilaçların bir tanesi ödendiğine göre ve bu bilgilere göre ACLASTA flk verilirmi.. Hasta Doğ Tar: 15.07.1939 / Hasta Tc: 184 640 193 84

İYİ GÜNLER.RAPORBİLGİSİ ; K52.2 ALLERJİK VE DİETETİK GASTROENTERİT (İNEK SÜTÜ ALLERJİSİ) + 78.1 TERS GIDA REAKSİYONLARI TANILARI İLE İZLENMEKTE OLAN HASTANIN GÜNLÜK ALMASI GEREK KALARİ MİKTARI :800 KCAL/GÜN NEOCATE 400 GR 6*8 ÖLÇEK /GÜN 10 KUTU / AY KULLANMASI UYGUNDUR. HASTAYA COCUK DOKTORU TARAFINDAN 6*8 10 KUTU RECETE EDİLMİŞ FAKAT RECETEYE TEŞHİS OLARAK İNEK SÜTÜ ALLERJİSİ GİRİLDİGİNDE KAYDETMİYOR , SUTTA BELİRTİLEN İLGİLİ UZMANIN BULUNMADIGI YERLERDE DÜZENLENEN REÇETE VEYA RAPOR GİRİLDİGİNDE RECETEYİ KAYDEDİYOR BU ŞEKİLDE HASTAYA NEOCATE Yİ VEREBİLİRMİYİZ ?( M,ÜLTECİ RECETESİ )

iyi günler metoart 15 mg şırınga ilk kullanımda 12 adet verebilirmiyiz, sistem ödüyor tşkler

Merhaba, reçetede Ventolin inhaler (4x1) ve Ventolin Nebules (4x2) birlikte yazılmış. Hastanın raporunda Salbutamol dozu 4x2 yazmakta. Bu durumda inhaleri raporsuz, nebules i raporlu girsem sıkıntı olur mu? teşekkürler.

LUCENTIS 10 MG ML ENJ.COZ.IC.FLAKON ,20.00 - EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar(Hasta Katılım Paylı) H36.0 DİYABETİK RETİNOPATİ (E10-E14 ORTAK DÖRDÜNCÜ KARAKTER.3 İLE BİRLİKTE raporuyla, 10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Hastanın sağ-sol FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda iki doz intravitreal olarak 6 ay boyunca kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB. açıklamalarına istinaden 15 günde 2x1 dozlamasıyla 2 kutu verilir mi? Rapor 06.11.2017'de çıkmış ve aynı dozlamayla 11.11.2017'de 2 kutu almış.

iyi günler hastaya testiküler fonksiyon bozukluğu ile ilğili hipogonadizm raporu çıkarılmış.gonal f 450 haftada 2 kez 450 iü dozunda 24 kutu yazılmış. medula karşıladı bu şekilde verile bilir mi teşekkürler

20.00 - EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar(Hasta Katılım Paylı) L20 ATOPİK DERMATİT L85.3 KSEROSİS KÜTİS raporuna istinaden SANDIMMUN NEO.100 MG.50 KPS. ve ELIDEL %1 KREM 30 GR. verilir mi? Herhangi bir izlem formu veya belge gerekli midir, reçetede veya raporda belirtilmeli midir?

hastaya neotigasyon tb yazılmış . recete teşhisine psoarazis vulgaris yazılmış rapo koduna da teshis olarak yaygın püstüler psoriazis yazılmış bu recete ve rapor la ödenir mi?

İYİ GÜNLER ECZACIM HASTAYA PROZERO 18X250 ML 4 KUTU AYDA MAMA YAZILMIŞ RAPOR KODU 15:04 DOĞUŞTAN HASTALIKLAR ICD KODU E70.0 KLASİK FENİLKETONÜRİ GÜNLÜK KALORİ MİKTARI 1200 KCAL BU BİLGİLERLE MAMAYI VEREBİLİRMİYİM TEŞEKKÜRLER.

KULAK İÇİN ALKOL BORİK 30 CC YAZILMIŞ.ALKOL UN DERECESİNİ KAÇ OLARAK GİRMELİYİZ?

hastaya thincal tb ve byetta 10 yazılmış raporum açıklamalar kısmına diyet +egzersiz+ilaç ile ardışık 12 hafta da hasta 24 kg vermiştir.ortalama agırlıgının en az % 5 ini kaybetmiştir tedavinin devamı uygundur .idame tedavi metformin ve sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilr dozlarında yeterki glisemik kontrol saglanamamıştır kitle indeksi tedavi başlangıcında 45.7kg/m2dir.anemnezde akut pankreatit geçirilme öyküsü bulunmamaktadır.tip 2 hastasıdır bu rapor a göre thincal ve byetta verilebilir mi?

Viread 245 mg tablet için, 06.01 - Hepatit B Gastro(B18.1) B18.1 KRONİK VİRAL HEPATİT B, DELTA AJANSIZ kodlu rapordaki "24.08.2015 tarihli HBVDNA:72 ıu/ml,HbsAg(+),AntiHBs(-),HBeAg(-),AntiHbe(+),Antidelta(-) Tenofovir 245 mg 1x1, SGKFRZ TENOFOVIR DISOPROKSIL FUMARAT 25.08.2015 tarihli 2222341 rapor noya istinaden İmmünsüpresif tedavi alacak hastaya Karaciğer biyopsisi yapılmadı.Tedavi başlandı. 15.03.2016 tarihli HBVDNA:0,HBsAg(+),AntiHBs(-) olup tedavinin devamı uygundur., SGKFRZ TENOFOVIR DISOPROKSIL FUMARAT Hasta immünsüpresif tedavi almaktadır. 05.12.2016 tarihli HBs Ag(+), Anti HBs(-) tedavinin devamı uygundur. 06.12.2017 tarihli HBVDNA:98,HBs Ag(+), Anti HBs(-) tedavinin devamı uygundur." Açıklama yeterli midir?