Soru & Cevaplar

GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI

Sorularda Arama

0.4 KG/GÜN HASTA 80 KG DIR.5 GÜN SÜRE İLE 1X30 GR TOPLAM 150 GR İVİG BİR AYDA KULLANMASI UYGUNDUR TEDAVİ ŞEMASI 1*150 GRAM TANI G61.0 GUİLLAİN-BARRE SENDROMU OLAN RAPOR İLE AYDA 1*15 DOZUNDA 45 ADET VERİLEBİLİR Mİ

ERUÇAN ECZANESİ tarafından, 11.12.2018 15:09 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sağ çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. konjonktiit nedeni ile ara cerilmiş yükleme dozu tekrarlanacak, SGKFMH RANIBIZUMAB LUCENTIS VEREBİLİRMİYİZ

YAVUZLAR ECZANESİ tarafından, 11.12.2018 13:58 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Hastaya FORSTEO enj. yazılmış. Raporda m81.08 kodu ve 20.01 tanısı var. Açıklamada 75 yaş üstü yazılı. Hasta 01.01.1940 doğumlu. 6 aylık rapor düzenlenmiş. Bu teşhis ve kodla FORSTEO enj. verilirmi. Teşekkürler

BIRECIK ECZANESI tarafından, 10.12.2018 16:48 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

BUNDAN ÖNCEKİ RAPORDA 20,00 Z33 ICD İLE ÇIKAN RAPORDA CLEXAN 0,4 VERİLMİŞTİ. GEBELİK TEK BAŞINA DEĞİL DİYE BU RAPOR KABUL EDİLMEMİŞTİ ŞİMDİKİ RAPORDA REÇETEDE GEBELİK DURUMU TEŞHİSİ RAPORDA HABİTUEL ABORTUS N96 YAZIYOR CLEXAN 0,4 VEREBİLİRMİYZ TEŞEKKÜRLER

CANSUNAR ECZANESI tarafından, 10.12.2018 10:25 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İyi günler, Hastamıza Tenoviral 245 mg tablet yazılmıs hastanın raporu su sekildedir ' 25.10.2016 tarihli 208489665 sistem nolu Çukurova üni tıp fakultesi raporuna istinaden hbs ag(+), anti hbs (-), hbv dna 235.575.781ıu/ml , kc biopsisi fibrozis:2. 01.08.2018 tarihli hbvdna<20 ıu/ml, hbs ag(+), antihbs(-) olup Tenofovir disoproksil 245 mg/gün 1x1 kullanması uygundur.' seklinde rapor yazılmıstır. Fakat rapor tarihi 18.10.2018dir. Rapora yazılan son degerler 8. aya aittir bu degerlerle bu tarihteki rapora istinaden ilacı verebilir miyiz, yoksa güncel değerleri mi ekletmek gerekir. Teşekkürler kolay gelsin.

NİLAY ECZANESİ tarafından, 07.12.2018 17:05 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

KOLAY GELSİN.HASTAYA LOMBER L1-L4.TOTAL TSKOR.-5.4(2 ADET LOMBER VERTEBRALARDA ÇÜKME KIRIĞI MEVCUT)DEXA TARİHİ.05/12/2018 HEM 20.01 HEMDE 20.10.1 ICD KODUYLA VE M80. OSTEOPROZ ,PATOLOJIK KIRIK İLE RAPOR ÇIKARTILMIŞ.TERİPARATİD BAŞLANGIÇ KULLANIM RAPORU İLE FORSTEO 20 MG ENJEKSİYON ADLI İACI VEREBİLİRMİYİZ.İYİ ÇALIŞMALAR.

ŞAHİNLER ECZANESİ tarafından, 07.12.2018 13:15 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ İÇ HASTALIKLARI UZMANI HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKAN LEFLUNOMID ETKEN MADDELİ RAPOR ; RAPOR KODU 09.01.5.1 ROMATOİD ARTRİT EŞLEŞTİRMESİ M06.9 ROMOTOİD ARTRİT , TANIMLANMAMIŞ BU BİLGİLERLE ARAVA 20 MG 3 KUTU VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

HALK ECZANESİ tarafından, 06.12.2018 15:48 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ İÇ HASTALIKLARI UZMANI HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKAN LEFLUNOMID ETKEN MADDELİ RAPOR ; RAPOR KODU 09.01.5.1 ROMATOİD ARTRİT EŞLEŞTİRMESİ M06.9 ROMOTOİD ARTRİT , TANIMLANMAMIŞ BU BİLGİLERLE ARAVA 20 MG 3 KUTU VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

HALK ECZANESİ tarafından, 06.12.2018 15:48 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ İÇ HASTALIKLARI UZMANI HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKAN LEFLUNOMID ETKEN MADDELİ RAPOR ; RAPOR KODU 09.01.5.1 ROMATOİD ARTRİT EŞLEŞTİRMESİ M06.9 ROMOTOİD ARTRİT , TANIMLANMAMIŞ BU BİLGİLERLE ARAVA 20 MG 3 KUTU VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

HALK ECZANESİ tarafından, 06.12.2018 15:48 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER HASTANIN VA 8.6(3P)(-1.9 SDS) boy 72 cm (1p)(-2,4 sds) RBMİ %96 OLUP GÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 1100KCAL DIR .HASTANIN SİMİLAC HİGH ENERGY ENTERAL BESLENME SOLÜSYONUNDAN GÜNDE 3 (ÜÇ) AYLIK 90 ADET KULLANMASI GEREKMEKTEDİR. İBARELİ RAPORA YAŞINA GÖRE BOY VE KİLE GELİŞİMİ 2 STANDART SAPMANIN ALTNDA (<-2SD) EKLENMESİ GEREKMEKTEMİDİR BU ŞEKİLDE KARŞILAYABİLİRMİYİZ..

CEYLAN ECZANESI tarafından, 06.12.2018 14:31 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER ECZACIM 13.01-PSORİASİS ,VİTİLİGO (L80 L40) L 40.0 PSORİASİS VULGARİS TANISIYLA SANDIMMUN NEO 100 MG KPS 2X1 YAZILMIŞ SGK ÖDÜYOR VEREBİLİRMİYİM TEŞEKKÜRLER

ORAL ECZANESI tarafından, 06.12.2018 14:18 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İyi günler 25 aralık devlet hast da suriyeli hastaya manuel reçete yazılmış reçete normal-taburcu reçetesi fakat taburcu kaşesi yok.Sisteme reçete alt türünü ne girmeliyiz?

MERCAN ECZANESİ tarafından, 05.12.2018 16:44 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

LANTUS İÇİN RAPORA VEYA REÇETEYE TİP 1 VEYA TİP 2 YAZDIRMAK GEREKLİ Mİ ? YOKSA STRİP İÇİN YAZILAN KOD ( ÖRNEĞİN ; 07.02.1.1TİP 1 DİABETES MELLİTUSDA STRİP KULLANIM RAPORU ) LANTUS İÇİNDE GEÇERLİ OLUR MU ? CEVAP İÇİN ŞİMDİDEN TEŞEKKÜRLER

AKPEK ECZANESI tarafından, 05.12.2018 09:36 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

GAZİANTEP ÜNİV ÇIKARILAN RAPOR: AÇIKLAMA DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSKEMİK TEDAVİLERE (METOTREKSAT ASİTRETİN ADALİMUMAB) DİRENÇLİ ŞİDDETLİ PLAK TİP PSORİAZİS VULGARİS SAKUKİNUMAB TEDAVİSİ MAHALLİNDE ALMASI UYĞUNDUR. PASI:18HASTADA %75 ORANINDA İYİLEŞME SAĞLANMIŞTIR.YENİ PASI : 3 HASTANIN ONAY FORMU DÜZENLENMİŞTİR.SEKUKİNUMAB FLK 150MG (0.HAFTA 1*27,GÜN1*2 14.GÜN1*2 21.GÜN 1*2 28.GÜN1*2 VE DAHA SONRA 1*2 300MĞ AYDA BİR TANI:13.01 PSORİASİS VİTİLİGO l8,0l40 ÜÇ DERMATOJİ HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKARILAN KURUL RAPORU RAPOR DOZ AYDA 2*150MĞ SGKGBK SEKUKİNUMAB REÇETE VERXANT 150MĞ 6KUTU AYDA 1*2 BU RAPOR A İSTİNADEN İLAÇLARINI VEREBİLİRMİYİM? TEŞEKKÜRLER..

SEVGI ECZANESI tarafından, 04.12.2018 17:08 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

TEŞHİS DÜŞÜK TEHDİDİ GEBELİKLE İLGİLİ DİĞER DURUMLAR CRINONE JEL 5 KUTU YAZILMIŞ CRINONE ENDIKASYONUNDA KADIN INFERTILIFESI YAZIYOR BU TESHİŞ İLE CRINONE JEL VERİLEBİLİNİRMİ? TEŞEKKÜRLER.

SEVGI ECZANESI tarafından, 03.12.2018 16:25 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ DERMOTOLOJİ HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKARILAN METOTREKSAT RAPORU (RAPOR KODU 13.01 PSORİASİS,VİTİLİGO EŞLETİRMESİ L40.0.2 PLAK PSORİASİS ) RAPOR AÇIKLAMA OLARAKDA HAFTADA 1 DEFA 10 MG METOARTT CON KULLANMASI UYGUNDUR BU BİLGİLERLE 4 ADET METOART CON 10 MG KULLANIMA HAZIR ENJ VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

HALK ECZANESİ tarafından, 03.12.2018 15:49 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Merhaba, hastaya yalnızca Orencia 125 mg s.c. reçete edilmiş. Çıkan raporda Methotrexat etken maddesi de bulunuyor ancak hasta en son 1 yıl önce Methotrexat kullanmış görünüyor. SUT'ta Orencia için gerekli koşullarda "Methotrexat ile birlikte reçetelenir" ibaresi bulunmakta. Bu şekilde karşılarsam sorun olur mu? Methotrexat da ayrıca reçete edilmeli midir? Teşekkürler.

DEVA ECZANESİ tarafından, 03.12.2018 15:32 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

PREMATÜRE HASTA 27 GEBELİK HAFTASINDA DOĞMUŞTUR.PALİVİZUMAB PROFİLAKSİ EKİM MART AYLARINDA 1 AY ARALARLA KG BAŞINA 15 MG DOZUNDA MAKSIMUM 5 AY UYGULANACAKTIR.BEBEGİN KİLOSUNA GÖRE ARTAN DOZLARDA UYGULAMA YAPILACAKTIR.HASTA RSV AÇISINDAN YÜKSEK RİSK TAŞIMAKTADIR. PALIVIZUMAB (SPESİFİK IMMUNGLOBULIN) PARENTATERAL MG/KG/GÜN 1AY 1*200 MG İBARELİ RAPORA GÖRE SYNAGİS

CEYLAN ECZANESI tarafından, 30.11.2018 14:50 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜLER HASTA RAPORU HEPATİT B TANISI İLE 07.12.2009 İLE 06.12.2011 TARİHLERİ ARASINDA İNTERFERON ARASINDA İNTERFERON VE TENOFORVİR KULLANMIŞ BAŞLAMA DEGERLERİ HBSAG (+)HBE AG(-)HBV DNA :11.880.000 IU/ML KARACİGER BİYOPSİSİ HAİ:9 FİBROZİS :2 ALT NORMALİN İKİ KATINDAN YÜKSEKTİR.CEVAP ALINDIĞI İÇİN 31.07.2015 BIRAKILMIŞTIR.28.11.13 DE TELBUVUDİN BAŞLAMIŞTIR.BAŞLAMA DEGERLERİ HBS AG(+)HBE AG(-)HBV DNA 142.360 IU/ML 12.02.2013 TARİHLİ RAPOR MEVZUATA UYGUNDUR. 22.07.2015 TARİH VE 41512 SAPTANMADI 12/06/2017 TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBSAG(+)ANTİ HBE (-) 30/05/2018 TARİHLİ HBSAG(+)ANTİHBS (-) ANTİ HBE(+) HASTA TELBUVİDİN KULLANMAKDA İKEN HBV DNA DAHA ÖNCE NEGATİFKEN POZİTİFLEŞMİŞTİR HBV DNA 132 IU/ML DİR ……..KRONİK VİRAL HEPATİT B TANI LI RAPORA İSTİNADEN VE RAPOR AÇIKLAMASINA GÖRE HASTAYA 3 KUTU VEFORİX 245 VERİLEBİLİRMİ SAYGILAR..

CEYLAN ECZANESI tarafından, 30.11.2018 14:11 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

20.00 ICDKODU: I63.3 SEREBRAL ENFARKTÜS , SEREBRAL ARTERLERİN TROMBOZUNA BAĞLI BU RAPORLA NERUDA 400 MG VERİLİR Mİ ??

AKPEK ECZANESI tarafından, 30.11.2018 12:02 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.
NÖBETÇİ ECZANELER ECZACI REHBERİ İLAÇ BİLGİ SORGULAMA ZORUNLU İLAÇ LİSTESİ İLETİŞİM BİLGİLERİ
Copyright 2011 - 2016 ©
Bu site, en iyi Google Chrome tarayıcısı ile görüntülenmektedir.
Eflatunweb İnternet Hizmetleri - Web/Ios/Android