GAZİANTEP ECZACI ODASI

MRB HASTAYA MİRENA RAHİM İÇİ YAZILMIŞ AMA REÇETE GÜNÜBİRLİK AYAKTAN YAZILMIŞ KARŞILAYABİLİRMİYİM

EKLEM KANAMASI, MEVCUT FAKTÖR VIII DÜZEYİ: %1, HEDEF FAKTÖR: %50, İNHİBİTÖR DÜZEYİ: 0(-), KG:70 1.GÜN 3*1500 2.GÜN 3*1500 3.GÜN 3*1500, SGKF0W FAKTOR VIII. 08.01.13.1 Akut kanama ya da cerrahi girişimler öncesi, faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar(.. D66 KALITSAL FAKTÖR VIII EKSİKLİĞİ. TEDAVİ ŞEMASI GÜNDE 1*13500 ÜNİTE. REÇETE 3 GÜNDE 3*9 . İYİ GÜNLER RAPORDAKİ BİLGİLERE GÖRE 27 KUTU 3 GÜNDE 3*9 OLRAK KARŞILANIR MI?

BİR YILDIR GÖRME AZLIGI OLAN HASTAYA (H35.3)YAŞ TİP, YAŞA BAĞLI MAKULA DEJENERANSI TESBİT EDİLİP HASTANIN SAĞ FFA ÇEKİLDİKTEN SONRA SUBFOVEAL KOROLDAL NEOVASKULER MEMBRAN YP .VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME ANEMNEZ SONUCLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR(HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİGİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEGERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİSTİR)HER UYGULAMA İCİN HASTANIN SAG FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR.EYLEA(AFLİBERCEPT)40 MG SOLUTION 1 VIAL (AFLİBERCEPT EYLEA )HASTANIN KULLANMASI UYGUNDUR.OKT DE FOVEA KALINLIGI 250 MİKRON ALTINDADIR BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE KESKİNLİGİNDE AZALMA OLMAMIŞTIR. DEVAM TEDAVİSİ UYGUNDUR HASTANIN YENİDEN AKTİVASYONU NEDENİYLE TEKRAR İLAÇ GEREKSİMİ OLMUSTUR. TEDAVİNİN DEVAMI UYGUNDUR RAPOR TARİHİ:15.01.2021 BU RAPORLA İKİNCİ İLAC ALIMI HASTA 28.01.2019 DEN ÖNCE TEDAVİYE BASLANMIS HASTA RAPOR 4 AYLIK CIKMIS SORUN VARMIDIR

31.01.2020 tarihinde va: 37 kg, boy:142 cm, kemik yaşı:10 yaş,takvim yaşı:13 yaş idi. 28.01.2021 tarihinde va:40,7 kg, boy:145cm (SDS-2,61),kemik yaşı:11 yaş, takvim yaş:14 yaş idi. 1 yıllık takibinde 3 cm boy uzaması vardı. Büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalığı ve beslenme bozukluğu yoktu. Yıllık büyüme hızı yetersiz olduğu için ötiroid dönemde iki ayrı büyüme hormonu uyarı testi yapıldı ve yanıt alınamadı. Kemik yaşı kronolojik yaştan geri(>2 yıl), epifizleri son 6 ayda açık ve yıllık büyüme hızı 4.5 cm den az olan hastada büyüme hormonu tedavisine karar verildi. Bir yıl süreyle kullanmak üzere günde 4 ünite 10 adet (3 ayda) genotropin 12 mg kartuş (Somatropin) reçetesi yazıldı. 1*4 ünite 3 ayda 10 adet genotropin 12 mg kartuş.07.01.1.1 Hipofiz Yetmezliği büyüme hormonu kullanımı(E23.0-E23.1)(E23.3-E23.7) E23.0 HİPOPİTÜİTARİZM. Tedavi şeması günde 1*4.0 ünite. İYİ GÜNLER BU RAPORDAKİ BİLGİLERE GÖRE SURİYELİ HASTAYA GENOTROPİN 36 IU GÜNDE 1*4 OLARAK 10 ADET VERİLEBİLİNİR Mİ?

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN BESLENME SOLUSYONU REÇETELERİNDE DİĞER RAPORLU HASTALAR GİBİ 15 GÜN ÖNCESİNE KADAR ALABİLİR Mİ ?

Kolay gelsin iyi günler 28.01.2019 dan önce OZURDEX FLAKON tedeviye başlamış hasta , ALTUZAN kullanmadan tedaviye devam edebilir mi? Teşhis DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM.

Vücut Yüzeyi: 12 kg, Mevcut Faktör VIII Düzeyi: %0,4 , Hedef Faktör: %50, İnhibitör Düzeyi:0(-) KARAR:Hastanın yukarıda belirtilen Kalıtsal Faktör Eksikliği+ Profilaksi hastalığı ile ilgili ilaçlarını FAKTÖR VIII 25-50ü/ kg/ doz ' dan haftada 2 gün 6 ay süreyle kullanması gerekmekte olup hasta katılım payından muaftır. 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)(D65-D68) D66.6 KALITSAL FAKTÖR VIII EKSİKLİĞİ Günde 1*600.0 ünite. İYİ GÜNLER RAPOR AÇIKLAMASI BU ŞEKİLDE OLAN KOGENATE 500 HAFTADA 1*2 DEN 16 ADET VERİLEBİLİNİR Mİ?

Vücut Yüzeyi: 12 kg, Mevcut Faktör VIII Düzeyi: %0,4 , Hedef Faktör: %50, İnhibitör Düzeyi:0(-) KARAR:Hastanın yukarıda belirtilen Kalıtsal Faktör Eksikliği+ Profilaksi hastalığı ile ilgili ilaçlarını FAKTÖR VIII 25-50ü/ kg/ doz ' dan haftada 2 gün 6 ay süreyle kullanması gerekmekte olup hasta katılım payından muaftır. 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)(D65-D68) D66.6 KALITSAL FAKTÖR VIII EKSİKLİĞİ Günde 1*600.0 ünite. İYİ GÜNLER RAPOR AÇIKLAMASI BU ŞEKİLDE OLAN KOGENATE 500 HAFTADA 1*2 DEN 16 ADET VERİLEBİLİNİR Mİ?

İyi günler kolay gelsin Ozurdex flakon iridoksilit üveit teşhisiyle ödenir mi? Altuzan ile başlama şartı var mı ? Rapor 28.01.2019 dan sonra çıkmış.

Merhaba. Hasta Thincal kap 26/06/2020 tarihinde 2 kutu almış 22/08/2020 ilacı bitmiş. 12/2/2021 tarihine kadar hiç kullanmamış. Sistem devam reçetesi olarak 3x1 den 2 kutu ödüyor. Devam reçetesi olarak verebilirmiyiz. Yoksa hasta yeniden rapor düzeneltmesimi gerekiyor? Teşekkürler

İyi günler. Humira raporu ocak 2020 de çıkmış. Şuan mayıs 2021e uzatılmış durumda. Rapor açıklamasında ‘6 ay kullanımı uygundur’ ibaresi yazması ileride bize sıkıntı çıkarır mı? (Devam reçetesi ile verilecek)

İYİ GÜNLER 6 YAŞIDAKİ SÜRİYELİ HASTAYA KARACİGER NAKLİ DEN DOLAYI RAPORLU ADVAGRAF 1 MG TB YAZILMIŞ MEDULA ODÜYOR. EDİKASYONLARINDA BÖBREK VEYA KARACİGER NAKLİ UYGULANAN ERİŞKİN HASTALARDA ORGAN REDDİNİN PROFİLASİSİNDE ENDİKEDİR YAZIYOR BUNA ÇOCUK HASTALARDA İLAÇ ÖDENMİYORMU? TEŞEKKÜRLER.

İYİ GÜNLER.HASTAYA PROLIA RAPORU ÇIKMIŞ. HASTA 75 YAŞINDA ÜSTÜ .KMY ÖLÇÜMÜ YOKTU VE L1 VE L2 VERTEBRA ÇÖKME KIRIĞI İBARESİ VARDI . BU ŞEKİLDE ÖDENİR Mİ

MRB HASTA 20 GÜN ARA VERMİŞTİR VEREBİLİRMİYİZ SUBOXANE 8 MG TABLETİ

MERHABALAR. HASTAMIZ TERNAVIR 245 KULLANIYOR. YENI RAPOR CIKARILMIŞ . AÇIKLAMA KISMINA 09/06/20214 TERİHLİ VE 1408239 NOLU ILK RAPORLA TEDAVIYE BASLANMISTIR. HBS AG (+) HBE AH (+) ANTI HBE (-) ANTI HBS (-) HBV DNA (+) 20 MILYON IU/ML KC BX HAI: 6 /18 FIBROZİS : 2/6 . 22.05.2019 TERİHLİ 19008840654 NOLU RAPORA ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR. 09/02/2021 GUNCEL TARİHLİ RAPORDA HBSAG (+) ANTI HBS (-) DİR. HASTANIN KLINIK GORUNTULEME VERILERININ DEGERLENDIRILMESI SONUCU TEDAVIYE DEVAM KARARI ALINMISITIR. DIYEREK YAZILMIS. BU SEKILDE RAPORU DOGRUMUDUR EKLETMEMIZ GEREKEN BASKA BIR SEY VAR MIDIR ? TŞK EDER SAGLIKLI GUNLER DİLEİRM

MERHABA KOLAY GELSİN SUBOXANE 8MG/2 MG TABLET İÇİN HASTANIN REÇETESİNDE AÇIKLAMA OLARAK İDİRARDA OPİYAT POZİTİF,AYAKTAN DETOKSİFİKAYSON ŞEKLİNDE YAZAMKTA BU ŞEKİLDE HASTANIN 3. REÇETESİNİ RAPORLU ŞEKİLDE VEREBİLİRMİYİM TEŞEKKÜR EDERİM.

XELJANZ İSİMLİ ILAC R A TANISIYLA 07.09.2020 TARIHINDE RAPOR CIKARTILMIS OLUP, BİRİ METOTREKSAT OLMAK UZERE 3 FARKLI MODIFIYE EDICI AJAN KULLLANILMASINA RAGMENHASTALIK KONTROL ALTINA ALINAMAMISTIR.DAS >5.1 DAS 6.6 OLUP HASTANIN 3 AY SURE İLE İLAC KULLANIMI UYGUNDUR .GUVENLIK IZLEM SERI NO RAPORDA YAZILI OLUP BU RAPOR ILE DEVAM RECETESI KAPSAMINDA 3 AYLIK DOZDA RECETEYI KARSILAYABILIR MIYIZ. TESEKKUR EDERIM.

İyi günler dilerim. Hastaya humira devam recetesı ankılızon spondılıt tanısıyla gırısını yaptık.Hasta daha önce chron hastalıgı tanısıyla humıra kullanmıs ancak 10.08.2020 ytarıhınden ıtıbaren ankılızon spondılıt raporu ıle ilacını almıstır.raporda hastanın daha once chron tasınısyla ılacını kullandığı belırtılmektedır. ayrıca raporda ılacı 6 ay kullanımı uygundur ıfadesı yer alıp rapor bıtısı 31.05.2021 olarak gorulmektedir. bu rapor ıle 3 aylık dozda devam recetesı ile işlem yapabılır mıyız.

İYİ GÜNLER ECZACIM 418 KODU İLE (KRONİK HASTALIK REÇETESİ) SÜRİYELİ REÇETESİ İŞLENİNCE MEDULA SAYFASININ ÜST KISMINDA ( REÇETE EKİNDE SEVK KAĞIDI BULUNMASI ZORUNLUDUR) DİYE UYARI VERİYOR. SEVK KAĞIDI OLARAK NE EKLEMEMİZ GEREKİYOR TEŞEKKÜRLER

MERHABALAR. HASTAMIZ ABAVIR 245 MG TABLET KULLANIYOR. DAHA ONCEDEN DE KULLANIYOR RAPORU BITMIS YENİ RAPORUNDA 34727 NOLU RAPORA İSTİNADEN HBS AG (+) HBE AG (+) ALT 39, HBV DNA 28 000/IU ANTI DELTA (-) FIBROSIZ 2/6, HAİ : 4/18 OLAN HASTAYA LAMIVUDIN TEDAVISI BASLANMIŞ /N2 20/09/2017 TARIF VE 7194 NOLU RAPORUNA ISTINADEN HBS AG (+) ANTI HBS (-) DNA : (86) IU ML OLAN HASTANIN TEDAVISI TENOFOVIR ILE DEGISTIRILMISTİR. DNA NEGATİF OLMADIGINDAN DOLAYI N3 GUNCEL TETKINLERINDE 23/12/2020 HBS AG ( +) HBE AG (-) ANTI HBS (-) HBV DNA (91) IU /ML OLAN HASTANIN TENOFOVIR TEDAVISININ DEVAMI UYGUNDUR. DIYEREK YAZILMIS. BU SEKILDE UYGUNMUDUR ? TŞK EDER SAGLILIKLI GUNLER DILERIM