GAZİANTEP ECZACI ODASI

gunaydınlar. hastamız volterra 30 mg 50 tabler kullanıyor. uzman hemın raporlu. acıklama kısmına trospıyum klorur 2x1 adet oksıbutunını tolere edememıstır. yazılmış. rapor etkin madde bilgilerine sgkfuf trospıyum klorur agızdan katı gunde 2x1 adet olarak yazılmış. tedavi semasi istenen bir ilaç. 2x30 mg mı yazdırmamız gerekiyor. 2x1 adet te olur mu ? tsk.ler saglıklı gunler dılerım .

MRB İYİ GÜNLER PROLIA İÇİN RAPOR BU ŞEKİLDE ÇIKMIŞ UYGUNMUDUR SOL KALÇA TOTAL TSKOR -3,3 DÜR.DEXA TARİHİ=20 OCAK 2023 BİFOSFONATALRI TOLERE EDEMEYEN HASTA \n

HASATANIN RAPORU EPOETİN ALFA OLARAK DÜZENLENMİŞ FAKAT REÇETESİ EPOBEL 4000(EPOETİN ZETA)OLARAK YAZILMIŞ.MEDULA SİSTEMİ RAPORU GÖRÜP KAYIT ALTINA ALIYOR.BİRBİRİNİN YERİNE VEREBİLİR MİYİZ?

İYİ GÜNLER ANTİ TNF AJAN KULLANAN HASTADA 28.07.2022 TARİHLİ 280321 NOLU RAPORA İSTİNAEDEN 24.11.2022 TARİHLİ HBS AG:6,3 (+) OLMASI NEDENİYLE ENTEKAVİR 0,5 MG 1*1 PROFİLALSİSİ KULLANMASI UYGUNDUR. LAMİVUDİN KULLANAN HASTADA BULANTI YAN ETKİSİ OLMUŞTUR AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN QUANTAVİR 0,5 VERİLEBİLİR Mİ?

Merhaba quantavir raporunda anti hbc: + , hbs ag: - ve hasta kemoterapi görüyor, raporda kemoterapi raporunun tarihi var fakat sayısı yazmıyor. sayısını yazdırmak zorunda mıyım? yoksa bu şekilde kabul edilir mi

HASTA RAPORSUZ KINZY 10 MG 2022 AGUSTOS AYINDA ALMIŞ. ŞİMDİ TEKRAR KIZY YAZILMIŞ HASTAYA YENİ SUTA GÖRE ORAL OKSİBUTİN İBARESİ SİSTEM İSTEDİĞİNDE HASTANIN İLAÇ GEÇMİŞİNDEN UROPAN TABLET KULLANIP KULLANMADIĞINA BAKIYORUZ VE HASTA DA KULLANMAMIŞ ŞİMDİ BU HASTAYA YENİDEN KINZY 10 MG VERİLİR Mİ

MRB HASTAYA 5 KUTU GRANITRON 2X1 DEN YAZILMIŞ RAPOR KODU KANSER C81.1 HODGKİNG HASTALIĞI NÖDÜLER SKLEROZ TANISIYLA VERİLİRMİ.SİSTEM ÖDÜYOR GÜNLÜK KULLANIMI REÇETEDE 2X1

MRB OKSAPAR RAPORSUZ AYAKTAN PERİFERİK VASKÜLER HASTALIK TANISIYLA VE DİĞER REÇETEDE AYAKTAN RAPORSUZ DİĞER MENİSKÜS YERLEŞİM YERLERİ TANISIYLA BU 2 REÇETE KARŞILANIRMI TEŞEKKÜRLER

iyi günler kolay gelsin.seretıde dıscus 250 ve spırıva inhaler raporsuz koah tanısı il iki ilaç verilebilinir mi?

SKYRIZI İLACIMIZ HASTAYA BAŞLANGIÇ RAPORUNUN BİTİMİNDEN 5 AY SONRA İDAME RAPORU ÇIKMIŞ KABUL EDEBİLİRMİYİZ YOKSA TEKRAR BAŞLANGIÇ RAPORU MU OLMASI LAZIM

08.01.6 akut ve kronik losemiler (c91-c95) c92.0 akut myeloid lösemi 21.01 ilacın endikasyonu maksimum dozu için ilaca ve şahsa sb tarafından verilen rapor c92.0 akut myeloid lösemi bu tanı bilgileri kurum karşılar mı acaba ?

08.01.6 akut ve kronik losemiler (c91-c95) c92.0 akut myeloid lösemi 21.01 ilacın endikasyonu maksimum dozu için ilaca ve şahsa sb tarafından verilen rapor c92.0 akut myeloid lösemi bu tanı bilgileri kurum karşılar mı acaba ?

akut myeloid lösemi+notropeni+pulmoner asperg+sistemik sitomegalovirüs inf+klasik amftoterisin b ye karşı alerjik reaksiyon vardır +organ hasarı riski vardır lipozomal amftoterisin 3 5 mg/kg/g po hergün 500 cc %5dw ,4sa inf b hergün posakonazol 2*2.5 mg/kg/g po hergün itrakonazol 2*2.5 mg/kg/g po hergün agızdan sıvı valasiklovir 500 4000 mg /gün po hergün prednizolon 100 mgr/m2/ gün ıv püse paranteral kalsiyum folinat 50 mg ıvf inf hergün paranteral fılgrastım 34 1*1 deksametazon 20 40 mg /gün paranteral granısteron hcl 3 mg 1*1 /m2/gün ıv lenograstım 34 1*1 desitabin 42 mg 1-5 gün 28 günde vorikanozol 200 mg 1*1 tb boy: 170 cm 118 kg ,vya:2,042 m2 gaziantep ünüversitesi pataloji rapor no:7824/20 tarih:02.06.2020 venotlox 100 mg /gün 1.gün venotlox 400 mg /gün 3.gün 1 ve 28 . günler endikasyon dışı no:e 2087091 sayılı başvuru tarihi 04.01.2023 1*400 mg/gün günlük tedavi devam edecektir e.2087091 sayılı başvuru tarihi 04.01.2023 venetoklask 1*400 mg bu şekilde ilacı alabilir mi?

Merhaba . BEBELAC LF ÖDENMESİ İÇİN SAĞLIK KURULU RAPORU ŞART MI , YOKSA TEK HEKİM DE ÖDENİYOR MU ? TEŞEKKÜRLER

MERHABA İYİ GÜNLER MASITERA RAPORU UYGUNMUDUR? NYHA FONKSİYONEL SINIF 3 SAĞ KALP KATETERİZASYONU SONUCU VAZOREAKTİVİTE TESTİ NEGATİF (-), HASTA MASITENTAN (ERA) VE RİOSİGUAT TEDAVİSİ ALMAKTA OLUP;PAB DA AZALMA OLMAYIP ,EFOR KAPASİTESİNDE DÜŞÜŞ OLMASI NEDENİYLE SELEKSİPAG İLE KOMBİNASYONA GEÇİLMİŞTİR. SGKG0U RİOSİGUAT 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg, 2,5 MG 3X1 ENDOTELİN RESEPTÖRÜ ANTAGONİSTİ(ERA) VE FOSFODİESTERAZ TİP 5 (PDE-5) İNHİBİTÖRÜ İLE TEDAVİYE YANIT YETERSİZ. ÜÇLÜ KOMBİNASYON TEDAVİSİNİN DEVAMI UYGUNDUR. İDAME DOZ ALIYORSA : UPTRAVİ 200 MCG 140 TAB. TİTRASYON PAKETİ POZOLOJİ 2X4 VE TİTRASYON SONRASI; 200/400/600/800/1000/1200/1400/1600 MCG 60 TABLET FORMLARINDAN BİRİNİ 2X1 POZOLOJİSİNDE KULLANACAKTIR. İDAME DOZ HASTANIN TOLERABİLİTESİNE GÖRE BELİRLENECEKTİR. , SGKGDC SELEKSIPAG, SGKG0U RİOSİGUAT, SGKG70 MASITENTAN İDAME KOMBİNE TEDAVİDİR.

MRB İYİ GÜNLER BİR ÖNCEKİ SORUYA EK MASİTERA NIN RAPORU BU RAPORLARA GÖRE İLAÇLARI KARŞILAYABİLİRMİYİZ TEŞEKKÜR EDERİM

MERHABA İYİ GÜNLER HASTAYA MASITERA VE UPTRAVİ İACI AYNI REÇETEYE YAZILMIŞ BU RAPOR UPTRAVİ YE AİT BU RAPORLA UPTRAVİ İLACI KARŞILAYABİLİRMİYİM?NYHA FONKSİYONEL SINIF 3 SAĞ KALP KATETERİZASYONU SONUCU VAZOREAKTİVİTE TESTİ NEGATİF (-), HASTA MASITENTAN (ERA) VE RİOSİGUAT TEDAVİSİ ALMAKTA OLUP;PAB DA AZALMA OLMAYIP ,EFOR KAPASİTESİNDE DÜŞÜŞ OLMASI NEDENİYLE SELEKSİPAG İLE KOMBİNASYONA GEÇİLMİŞTİR. SGKG0U RİOSİGUAT 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg, 2,5 MG 3X1 ENDOTELİN RESEPTÖRÜ ANTAGONİSTİ(ERA) VE FOSFODİESTERAZ TİP 5 (PDE-5) İNHİBİTÖRÜ İLE TEDAVİYE YANIT YETERSİZ. ÜÇLÜ KOMBİNASYON TEDAVİSİNİN DEVAMI UYGUNDUR. İDAME DOZ ALIYORSA : UPTRAVİ 200 MCG 140 TAB. TİTRASYON PAKETİ POZOLOJİ 2X4 VE TİTRASYON SONRASI; 200/400/600/800/1000/1200/1400/1600 MCG 60 TABLET FORMLARINDAN BİRİNİ 2X1 POZOLOJİSİNDE KULLANACAKTIR. İDAME DOZ HASTANIN TOLERABİLİTESİNE GÖRE BELİRLENECEKTİR. , SGKGDC SELEKSIPAG, SGKG0U RİOSİGUAT, SGKG70 MASITENTAN İDAME KOMBİNE TEDAVİDİR.

CORALAN 5MG TB İLE BETA BLÖKER İLAÇLAR AYNI ANDA KULLANILABILIRMI VASOXEN PLUS GIBI İKİSİNEDE RAPOR ÇIKMIŞ IKISI BIRLIKTE ÖDENİRMİ

İyi günler. hastaya TOBİ 300 mg/ 5 ml nebılizasyon ( 56 amp) yazılmış. raporda tedavi şemasına 2 x 1 Kutu yazılmış problem olur mu bu durum yoksa 2 x 600 mg mı yazılmalıydı . Teşekkürler.

İYİ ÇALIŞMALAR BIR HASTANIN UNIVERSITE ÇIKMIŞ RAPORUNDA HBSAG TARIH HBC TARIH 04 01 2023 TARIHLI 2869465 MEDULA TAKIP NOLU IMMUNSUPRESIF TEDAVI RAPORUNDA HBV REAKTIVASYONUNUN ONLENMESI ICIN ENTEKAVIR 1+1 VEREBILIRMIYIM