GAZİANTEP ECZACI ODASI

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ İÇ HASTALIKLARI UZMANI HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKAN LEFLUNOMID ETKEN MADDELİ RAPOR ; RAPOR KODU 09.01.5.1 ROMATOİD ARTRİT EŞLEŞTİRMESİ M06.9 ROMOTOİD ARTRİT , TANIMLANMAMIŞ BU BİLGİLERLE ARAVA 20 MG 3 KUTU VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ İÇ HASTALIKLARI UZMANI HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKAN LEFLUNOMID ETKEN MADDELİ RAPOR ; RAPOR KODU 09.01.5.1 ROMATOİD ARTRİT EŞLEŞTİRMESİ M06.9 ROMOTOİD ARTRİT , TANIMLANMAMIŞ BU BİLGİLERLE ARAVA 20 MG 3 KUTU VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ İÇ HASTALIKLARI UZMANI HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKAN LEFLUNOMID ETKEN MADDELİ RAPOR ; RAPOR KODU 09.01.5.1 ROMATOİD ARTRİT EŞLEŞTİRMESİ M06.9 ROMOTOİD ARTRİT , TANIMLANMAMIŞ BU BİLGİLERLE ARAVA 20 MG 3 KUTU VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

İYİ GÜNLER HASTANIN VA 8.6(3P)(-1.9 SDS) boy 72 cm (1p)(-2,4 sds) RBMİ %96 OLUP GÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 1100KCAL DIR .HASTANIN SİMİLAC HİGH ENERGY ENTERAL BESLENME SOLÜSYONUNDAN GÜNDE 3 (ÜÇ) AYLIK 90 ADET KULLANMASI GEREKMEKTEDİR. İBARELİ RAPORA YAŞINA GÖRE BOY VE KİLE GELİŞİMİ 2 STANDART SAPMANIN ALTNDA (<-2SD) EKLENMESİ GEREKMEKTEMİDİR BU ŞEKİLDE KARŞILAYABİLİRMİYİZ..

İYİ GÜNLER ECZACIM 13.01-PSORİASİS ,VİTİLİGO (L80 L40) L 40.0 PSORİASİS VULGARİS TANISIYLA SANDIMMUN NEO 100 MG KPS 2X1 YAZILMIŞ SGK ÖDÜYOR VEREBİLİRMİYİM TEŞEKKÜRLER

İyi günler 25 aralık devlet hast da suriyeli hastaya manuel reçete yazılmış reçete normal-taburcu reçetesi fakat taburcu kaşesi yok.Sisteme reçete alt türünü ne girmeliyiz?

LANTUS İÇİN RAPORA VEYA REÇETEYE TİP 1 VEYA TİP 2 YAZDIRMAK GEREKLİ Mİ ? YOKSA STRİP İÇİN YAZILAN KOD ( ÖRNEĞİN ; 07.02.1.1TİP 1 DİABETES MELLİTUSDA STRİP KULLANIM RAPORU ) LANTUS İÇİNDE GEÇERLİ OLUR MU ? CEVAP İÇİN ŞİMDİDEN TEŞEKKÜRLER

GAZİANTEP ÜNİV ÇIKARILAN RAPOR: AÇIKLAMA DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSKEMİK TEDAVİLERE (METOTREKSAT ASİTRETİN ADALİMUMAB) DİRENÇLİ ŞİDDETLİ PLAK TİP PSORİAZİS VULGARİS SAKUKİNUMAB TEDAVİSİ MAHALLİNDE ALMASI UYĞUNDUR. PASI:18HASTADA %75 ORANINDA İYİLEŞME SAĞLANMIŞTIR.YENİ PASI : 3 HASTANIN ONAY FORMU DÜZENLENMİŞTİR.SEKUKİNUMAB FLK 150MG (0.HAFTA 1*27,GÜN1*2 14.GÜN1*2 21.GÜN 1*2 28.GÜN1*2 VE DAHA SONRA 1*2 300MĞ AYDA BİR TANI:13.01 PSORİASİS VİTİLİGO l8,0l40 ÜÇ DERMATOJİ HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKARILAN KURUL RAPORU RAPOR DOZ AYDA 2*150MĞ SGKGBK SEKUKİNUMAB REÇETE VERXANT 150MĞ 6KUTU AYDA 1*2 BU RAPOR A İSTİNADEN İLAÇLARINI VEREBİLİRMİYİM? TEŞEKKÜRLER..

TEŞHİS DÜŞÜK TEHDİDİ GEBELİKLE İLGİLİ DİĞER DURUMLAR CRINONE JEL 5 KUTU YAZILMIŞ CRINONE ENDIKASYONUNDA KADIN INFERTILIFESI YAZIYOR BU TESHİŞ İLE CRINONE JEL VERİLEBİLİNİRMİ? TEŞEKKÜRLER.

İYİ GÜNLER KİLİS DEVLET HASTANESİ DERMOTOLOJİ HEKİMİ TARAFINDAN ÇIKARILAN METOTREKSAT RAPORU (RAPOR KODU 13.01 PSORİASİS,VİTİLİGO EŞLETİRMESİ L40.0.2 PLAK PSORİASİS ) RAPOR AÇIKLAMA OLARAKDA HAFTADA 1 DEFA 10 MG METOARTT CON KULLANMASI UYGUNDUR BU BİLGİLERLE 4 ADET METOART CON 10 MG KULLANIMA HAZIR ENJ VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

Merhaba, hastaya yalnızca Orencia 125 mg s.c. reçete edilmiş. Çıkan raporda Methotrexat etken maddesi de bulunuyor ancak hasta en son 1 yıl önce Methotrexat kullanmış görünüyor. SUT'ta Orencia için gerekli koşullarda "Methotrexat ile birlikte reçetelenir" ibaresi bulunmakta. Bu şekilde karşılarsam sorun olur mu? Methotrexat da ayrıca reçete edilmeli midir? Teşekkürler.

PREMATÜRE HASTA 27 GEBELİK HAFTASINDA DOĞMUŞTUR.PALİVİZUMAB PROFİLAKSİ EKİM MART AYLARINDA 1 AY ARALARLA KG BAŞINA 15 MG DOZUNDA MAKSIMUM 5 AY UYGULANACAKTIR.BEBEGİN KİLOSUNA GÖRE ARTAN DOZLARDA UYGULAMA YAPILACAKTIR.HASTA RSV AÇISINDAN YÜKSEK RİSK TAŞIMAKTADIR. PALIVIZUMAB (SPESİFİK IMMUNGLOBULIN) PARENTATERAL MG/KG/GÜN 1AY 1*200 MG İBARELİ RAPORA GÖRE SYNAGİS

İYİ GÜLER HASTA RAPORU HEPATİT B TANISI İLE 07.12.2009 İLE 06.12.2011 TARİHLERİ ARASINDA İNTERFERON ARASINDA İNTERFERON VE TENOFORVİR KULLANMIŞ BAŞLAMA DEGERLERİ HBSAG (+)HBE AG(-)HBV DNA :11.880.000 IU/ML KARACİGER BİYOPSİSİ HAİ:9 FİBROZİS :2 ALT NORMALİN İKİ KATINDAN YÜKSEKTİR.CEVAP ALINDIĞI İÇİN 31.07.2015 BIRAKILMIŞTIR.28.11.13 DE TELBUVUDİN BAŞLAMIŞTIR.BAŞLAMA DEGERLERİ HBS AG(+)HBE AG(-)HBV DNA 142.360 IU/ML 12.02.2013 TARİHLİ RAPOR MEVZUATA UYGUNDUR. 22.07.2015 TARİH VE 41512 SAPTANMADI 12/06/2017 TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBSAG(+)ANTİ HBE (-) 30/05/2018 TARİHLİ HBSAG(+)ANTİHBS (-) ANTİ HBE(+) HASTA TELBUVİDİN KULLANMAKDA İKEN HBV DNA DAHA ÖNCE NEGATİFKEN POZİTİFLEŞMİŞTİR HBV DNA 132 IU/ML DİR ……..KRONİK VİRAL HEPATİT B TANI LI RAPORA İSTİNADEN VE RAPOR AÇIKLAMASINA GÖRE HASTAYA 3 KUTU VEFORİX 245 VERİLEBİLİRMİ SAYGILAR..

20.00 ICDKODU: I63.3 SEREBRAL ENFARKTÜS , SEREBRAL ARTERLERİN TROMBOZUNA BAĞLI BU RAPORLA NERUDA 400 MG VERİLİR Mİ ??

İYİ GÜNLER ECZACIM 11.04.5 YAYGIN ANKSİYETE BOZK (F41.1-F41.2) F41.2 KARIŞIK ANKSİYETE BOZK DEPRESİF BOZK TEŞİSİYLE GYREX 100 MG + EFEXOR 75 MG + CİTOLES 10 MG YAZILMIŞ BU ICD KODUYLA BU TÜR İLAÇLARDA HER BİR KISITLAMA VARMI ? VARSA BU TÜR İLAÇLAR HANGİLERİDİR.TEŞEKKÜRLER

hastaya 27/11 tarihli j45.0 astım alerjik idame raporu çıkarılmış (ayda1*600mg xolair) hastanın12.02.2018 tarihli 16 haftalık 1. raporu var. ayda 1*4 ten 12 kutu xolair flk verebilir miyim

İYİ GÜNLER : Rapor kodu 2000 (Katılım paylı) ICD KODU : NO8.4- GLOMERÜLER BOZUKLUK diğer endokrin nütrisyonel metob.hast.) ilacı ilk defa alacak ayrıca açıklama kısmında hiçbir ibare yok. HASTA TC: 226 548 878 44 bu bilgilere göre SANDİMMUN 100 ödenirmi.. tşkr ederiz..

GÜNAYDIN SORUM HEPATİTLİ HASTA İLE İLGLİ ESKİ RAPORU ALTI AYLIK ÇIKAN HASTA ROPURU YENİLEMİŞ RAPORA BU AÇIKLAMA YETERLİMİDİR YOK SA İDAME TEDVİ OLARAK EKLETMEM GEREKMİDİR TŞK EDERİM Açıklama: TENOFOVIR DISOPROKSIL FUMARAT 16.01.2018 tarihli laboratuvar sonucu HBS AG (+) , HBVDNA ( + ) 2839IU/ML , KARACİĞER BİYOPSİSİ HAI:4/18 , FİBROZİS 3/6 ( 02.03.2018) Hastaligi ile ilgili ilaclari 1 (bir) yil sureyle kullanmasi , Aralıklı kontrol yapılarak ilaç ve doz ayarlanması uygundur.

İYİ GÜNLER HASTA RAPORUNDA HBSAG + HBVDNA 16225922 IU/ML HASTADA SİROZ OLDUGU İÇİN BİYOPSİ YAPILMADI. İBARELİ RAPORA İSTİNADEN ABAVİR VERELEBİLİRMİ ?

İYİ GÜNLER HASTA RAPORUNDA HBSAG + HBVDNA 16225922 IU/ML HASTADA SİROZ OLDUGU İÇİN BİYOPSİ YAPILMADI.