GAZİANTEP ECZACI ODASI

iyi günler hastaya granocyte 34 ml raparo çıkmış rapor tanısı C50.9meme maling neoplazmı tanımlanmamış metastatik evre4 patoloji tarihi ve hastane ismi yazıyor kemotarapi ilçaları doseteksal 75 mg/m2 1gün 120 mg 21 günde bir karboplatin auc 1 gün 400 mg 21 günde bir. lenograstim 1*1 metastatik evre 4. bu şekil karşılanırmı teşekürler...

iyi günler dilerim. hastaya endikasyon dışı ılac kullanım formu ile nexavar yazılmış. gasta gastroıntestınalkanal stromal tumor tanısı almış. recetede ve raporda başvuru tarıhı ve basvuru sayısı yazmakta olup 6 aylık kullanım uygundur yazılı. raporda ayrıca sitokının ve sunıtınıb sonrası progresyon metastatık gıs tumoru tedavisinde kullanılacaktır ifadesi yer almaktadır.metastatık gıs tumoru sonrası kullanımana uygundur ıfadesı yer almaktadır. uyarı kodu olarak medulla sistemi 218 tanı kodu ( metastatık renal hücreli karsınom dışındaki SUT da belirtilen kanser teşhisleri veya prospektus endikasyon dışı kullanım izni ) isteyip girdiğimizde kabul ediyor. bu şekilde reçeteyi karşılayabilir miyiz? teşekkür ederim

iyi günler dilerim. hasta gastroıntestınalkanal stromal tümor tanısı ile 1 yıldır sutent 50 mg kullanmaktaydı. endikasyon dışı kullanım iznı ile reçtesine nexavar yazılmış. raporda basvuru sayısı yer almakta olup, medullaya girdiğimizde daha önce sutent kullandığı gerekçesi ile ilacı kaydetmemize izin vermiyor. reçede de nasıl bir düzenleme yapılmalı? hastayı nasıl yonlendırmelıyım. teşekkür ederim

İYİ ÇALIŞMALAR AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ TANISI OLAN HASTANIN MERKAPTOPÜRİN 70 mgr/m2 . METHOTROXATE 20 mgr /m2. PREDNİSON 60 mgr/m2/ GÜN VÜCUT ALANI :1.9 m2 VINCRİSTİNE 2 mg 28 GÜNDE açıklamalı rapora istinaden METHOTREXATE EBEWE 2.5 MG 50 TB VE PURI-NETHOL 50MG TABLET VERİLEBİLİR Mİ ?

MERABA KOLAY GELSİN SURİYE MÜLTECİ VE SGK PANDEMİ REÇETELERİNE ECZANE KAŞESİ LAZIM MI (İSİM SOYİSİM TC İMZA ALIYORUZ) TEŞEKKÜR EDERİM

MERABA KOLAY GELSİN (GÜNCEL HBS AG (+) ANTI HBS (-) HBV DNA(-) HBE AG(-) KARACİĞER BİYOPSISI HAİ 8 FIBROSIS 2 HASTANIN 1 YIL SÜREYLE TENOFOVIR KULLANMASI UYGUNDUR. 11.06.2019 TARİHLİ RAPORUN DEVAMIDIR. İLAÇ BAŞLAMA KRİTERLERİ İLAÇ BAŞLANDIĞI TARİHTEKİ MEVZUATA UYGUNDUR.) HASTANIN İLACI (28.05.2020) BİTMİŞ RAPORU İSE (09.06.2020) TARİHİNDE BİTMİŞ BU ARADA YENİ RAPORU (18.08.2020) DE YENİLETMİŞTİR BU ŞEKİLDE İDAME OLARAK KARŞILANIR MI. 3 AY'A YAKIN Bİ ARA VERMİŞTİR RAPORUNDA HERHANGİ Bİ EKSİKLİĞİ VAR MI BU ŞEKİL DE İALCI VEREBİLİRMİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

İYİ GÜNLER taclorın 0/01 için rapor katılım paylı ıcd kodu l94.0 l0kalize skleroderma çmorpheağ bu raporla verebilirmiyim

KOLAY GELSİN..HASTANIN PRADAXA 110 MG 60 KAP. RAPORU 02.01.2020 TARİHİNDE CIKMIS..RAPOR BİTİM TARİHİ OLARAK 02.01.2021 GÖZÜKÜYOR.AMA ÜST KISIM ACIKLAMADA 6 AY KULLANMASI UYGUNDUR YAZIYOR..PANDEMİDEN DOLAYI BU HASTANIN DA RAPORU 31.10 OLARAK MI İŞLEM YAPMALIYIZ YOKSA HASTANIN 1. AYDA CIKAN RAPORU 7. AYDA SONA MI ERMİŞTİR..TESEKKÜRLER..

KOLAY GELSİN..HASTANIN PRADAXA 110 MG 60 KAP. RAPORU 02.01.2020 TARİHİNDE CIKMIS..RAPOR BİTİM TARİHİ OLARAK 02.01.2021 GÖZÜKÜYOR.AMA ÜST KISIM ACIKLAMADA 6 AY KULLANMASI UYGUNDUR YAZIYOR..PANDEMİDEN DOLAYI BU HASTANIN DA RAPORU 31.10 OLARAK MI İŞLEM YAPMALIYIZ YOKSA HASTANIN 1. AYDA CIKAN RAPORU 7. AYDA SONA MI ERMİŞTİR..TESEKKÜRLER..

merhaba ben ovıtrelle ile ilgili bşrşeye takıldım medulada ovıtrelle ilaç bilgisinde hıpogonadızm için hasta en fazla 10000 ıu 6 uygulama kullanabılır yazmış ilacın prospetüsünde bir kutuda 6500ıu içerir yazıyor reçetede 24 kutu yazmış kaçırdığım birsey mı var acaba 24 kutu ödenir mi tekrar teşekkür ederim

HİPOGONAZİM TEŞHİSİNDE ERKEK HASTA OVITRELLE İSİMLİ İLACI 24 KUTU KARŞILAYABİLİRMİYİZ . RAPOR AÇIKLAMASINDA (KORIYONIK GONADOTROPIN İDRAR KAYNAKLI) YAZIYOR HAFTADA 2X1

İYİ GÜNLER,SURİYE RECETESİ ,ACİLDEN ÖZEL HASTANEYİ GİRİŞ YAPILMIŞ,RECETE SEVK TARİHİ 27.7.2020,RECETE YAZILMA TARİHİ 12.08.2020.ÖZEL HASTANENİN YOĞUN BAKIM ÜNİTESİNE SEVK EDİLMİŞ.SEVK TARİHİ BU DURUMDA 5 İŞ GÜNÜ OLARAKMI,30 GÜN OLARKMI DEĞERLENDİRİLİ?TESEKKÜRLER

İYİ GÜNLER HASTAYA FEMARA TAB RAPORU DÜZELTİLMİŞ HALİ. POSTMENOPAOZAL HASTA HORMON RESOPTÖRÜ POZİTİFDİR ERKEN EVRE MEME KANSERLİ HASTA EVRE 2 ADJUVAN TEDAVİSİ ALMAKTADIR. RAPOR ANA TANISI C50.9 MEME MALİGN NEOPLAZMI TANIMLANMAMIŞ. BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER.

AZ ÖNCEKİ SORUMA İSTİSNADEN MAMA EVOLVİA 1 RP

AZ ÖNCEKİ SORUMA İSTİSNADEN MAMA EVOLVİA 1 RP

İYİ GÜNLER HASTAYA FEMERA TAB RAPORU ÇIKMIŞ RAPOR AÇIKLAMASI HORMON RESEPTÖRÜ POZİTİF ÖSTROJEN %90 PROGETORON %30 POZİTİFTİF METASTATİK EVRE MEME KANSERLİ EVRE 4 ADRUJEN TEDAVİ RAPOR TANI KODU C50.9 MEME MALİNG NEOPLAZMI BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER

KOLAY GELSİN. EVOLVIA RP 400 GR 8*4 :KG 4.6. ALLERJIK VE DİETETIK GASTRIENTERIT (İNEK SUTU + YUMURTA + COKLU BESIN ALLERJISI ) TERS GIDA REAKSIYONLARI TANILARI ILE IZLENMEKTE OLAN HASTANIN GUNLUK ALMASI GEREKEN KALORI MIKTARI 1000 KCAL DIR. HASTANEMIZDE COCUK GASTENTEROLOJI COCUK ALERJI UZAMANI COCUK IMMUNOLIJI UZMANI BULUNMAMAKTADIR. DENİLEREK EVOLVIA RP 400 GR YAZILMIS, E -RECETEYE 8*4 OLARAK 10 KUTU YAZILMIŞ. RAPORUN AÇIKLAMANA KISMINA BASKA BIR SEY EKKETMEYE GEREK VAR MIDIR. 8*4 DOZ GUNLUK KOLORIYE UYGUNMUDUR. TSK EDER SAGLIKLI GNLER DILERIM

hasta 2018 yılında 3 kez 2şer adet, 07.01.2019 da 1kez 2 adet, 16.03.2020 de 1 kez 2 adet lucentis almış; reçeteyi "398. 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalar" uyarısını seçmem halinde medulaya kaydedebiliyorum. raporunda yazan açıklama şu şekilde; "10 yıldır diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada diyabetik retinopati tespit edilip, sağ-sol ffa+oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. visucam dijital görüntüleme-anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. hastanın sağ-sol ffa kontrendikasyınu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. (hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6 adet lucentis 10mg/ml enjeksiyonluk çözelti 2,3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır." uygun mudur?

hasta 2018 yılında 3 kez 2şer adet, 07.01.2019 da 1kez 2 adet, 16.03.2020 de 1 kez 2 adet lucentis almış; reçeteyi "398. 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalar" uyarısını seçmem halinde medulaya kaydedebiliyorum. raporunda yazan açıklama şu şekilde; "10 yıldır diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada diyabetik retinopati tespit edilip, sağ-sol ffa+oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. visucam dijital görüntüleme-anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. hastanın sağ-sol ffa kontrendikasyınu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur. (hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6 adet lucentis 10mg/ml enjeksiyonluk çözelti 2,3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır." uygun mudur?

İYİ GÜNLER.GÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 900KCAL BEBELAC LF MAMA 8*5 OLÇEK TIP MERKEZİMİZDE GASTROENTEROLOJİ ÇOCUK UMMONOLOJİSİ VE ALLERJİ HASTALIKLARI UZMANI BULUNMAMAKTADIR.20.00-EK-4/D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR. E73.8 LAKTOZ İNTOLERANSI,DİĞER.BU RAPORLA BEBELAC LF VEREBİLİRMİYİZ?