GAZİANTEP ECZACI ODASI

MERHABALAR 05.10.2020 TARİHLİ HBVDNA:337 BİN IU/ML HBSAG(+) ANTİHBS(-) HBEAG(+) ANTİDELTA(-) DİR. 20.10.2020 TARİHLİ GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİNDE YAPILAN KARACİĞER BİYOPSİSİ 16399-20 NOLU PATOLOJI RAPORUNA GÖRE HAİ:5/18 FİBROZ:2/6DIR. SGKEZA ENTEKAVİR 0.5-1 MG 1*1 ADET/GÜN BAŞLANMASI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. 07.06.2021 TARİHLİ HBSAG(+) ANTİHBS(-) OLUP TEDAVİNİN DEVAMI UYGUN GÖRÜLMÜTÜR. 29.03.2022 TARİHLİ HBVDNA:0 HBSAG(+) ANTIHBS(-) OLUP TEDAVİNİN DEVAMI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN QUANTAVIR 0,5 VERİLEBİLİR Mİ?

MRB HASTAYA MİSOL 100 MG TABLET YAZILMIŞ TEŞHİS UYUM BOZUKLUĞU BU ŞEKİLDE VERİLİRMİ

teşhis : puberte prekoks

Merhabalar, Hastaya 10.05.2022 tarihinde Lucrin Depot 11,25 mg raporu çıkarılmış. Hasta, kız çocuk ve doğum tarihi 27.09.2012. Rapor açıklamasında " 1 yıl süreyle ilacı kullanabilir. " yazıyor. Daha önceki raporları da bu şekilde. Bu şekilde reçeteyi karşılayabilir miyim ?

ESKİ TARİHLİ 11,01,2021 ENDİKASYON DIŞI BELGESİNE İSTİNADEN 10.05.2022 TARİHLİ REÇETEYİ KAPSAR MI YOKSA YENİ TARİHLİ END. DIŞI BELGESİ Mİ ÇIKARILMASI MI GEREK END. DIŞI BELGESİ 2022 SONUNA KADAR MI UZATILDI

JAKAVI 20 MG 08.01.04.2 MYELOFIBROZIS (d47.1) TANISIYLA VE ENDK. DIŞI ONAYI ALINMIŞTIR SAYI E16358815 06,01,2021 TARİHLİ BAŞVURU YAPILMIŞ 26,08,2021 TARİHİNDE TEDAVİNİN DEVAMIUYGUNDUR .KONSTİTUSYONEL SEMPTOMLARDA İYİLEŞME VAR . AÇIKLMASIYLA ÖDENİRMİ

İYİ GÜNLER BİR TANE JAKAVI 20 MG KULLANAN HASTAMIZ VAR DOKTOR RAPORU 2 TANIYLA ÇIKARMIŞ 1.MYELOFİBROZİS(D47.1) 2.İLACIN ENDİKASYONU MAKSIMUM DOZ İÇİN İLACA VE SAHSA SB TARAFINDAN VERİLEN RAPOR TANILARIYLA ÇIKMIŞ BU REÇETEYİ HANGİ TANIYLA GİRMEM UYGUN 2 TANIYLA GİRERSEM ENDIKASYON DIŞI BELGESİ SÜRESİ DOLMUŞ ÖDERMİ

İyi günler. Raporlu hastaya 5 gün aralıklı iki farklı rapor çıkarılmış. Raporun birinde Plavix yazılı, diğer raporda ise Coralan 5 mg yazılı. Plavix tablet ayın 16. da bitiyor. Bu günde dr Coralan tablet yazmış. Bu durumda Coralan tableti verebilirmiyiz, yoksa Plavix tablet bitince mi verebiliriz? Yada Plavix'e başladığı için sadece Plavix' mi alabilr

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN . RAPOR TANI KODU 20.00 EK -4 /D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR . , ICD E45. GELİŞ GERİLİĞİ GÜNLÜK 5*8 ÖLÇEK AYDA 11 KUTU BEBELAC LF . GÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 900 KCAL dir. BU RAPORA İSTİNADEN BEBELAC LF KARŞILAYABİLİR MİYİZ ?

İYİ ÇALIŞMALAR : RELAPS REFRAKTER KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ BOY 1,67 CM KİLO 63 KG VKİ 1,71 M2 ETKEN MADDE VENETOLAKS 5 HAFTALIK TİTRASYON DOZUNDA 20 MG/GÜN 1 HAFTA 50 MG/GÜN 1 HAFTA 100 MG/GÜN HAFTA 200MG/GÜN ... CIRS SKORU >6 OLUP HASTA FLUDARABİN BAZLI VE İBRUTİNİB ENDİKASYON DIŞI ONAYLA 2 SERİ TEDAVİ ALMIŞTIR.3.BASAMAK TEDAVİ OLARAK PLANLANMIŞTIR. İBARELİ RAPORA İSTİNADEN VENCYLXTO 10 MG,50MG,100 MG VERİLEBİLİRMİ ?

MRB İYİ GÜNLER HASTA ONAY FORMU VE GÜVENLIK İZLEM FORMUNU İL SAĞLIK MÜDÜRLÜGÜNE YOLLUYORMUYUZ?

MERHABALAR HASTAMIZ GLİVEC*STUTENT KULLANMIŞ YENİ RAPORDA STİVARGA TB YAZILMIŞ. GASTROİNTESTİNAL STROMAL TM (MİDE). EVRESİ:IV,SON KT ALDIĞI TARİH:İMATİNİB.SUNİTİNİB ALDIĞI PATALOJİ TARİHİ VE MERKEZİ :GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ 11/01/2016 20322-15 ÖNCESİNDE İMATİNİB MESİLAT VE SUNİTİNİB MALAT TEDAVİSİ GÖRMÜŞ VE PROGRESYON GÖSTERMİŞ REZEKE EDİLEMEYEN GİST TEDAVİSİNDE KULLANILACAKTIR.REGORAFENİD 40 MG TB 1X4 3 HAFTA İLAÇ BİR HAFTA ARA SGKG43 REGORAFENİB 40 MG ..BU ŞEKİLDE İLAÇ VERİLİRMİ ??

KRONİK HEPATİT B TANILI HASTANIN 24,05,202 TARİHLİ HBSAG(+) DİR.11,02,2015 TARİHLİ 159584860 RAPOR KODU İLE DÜZENLENEN ESKİ RAPORUNA İSTİNADEN TENOFOVİR DİSOPROKSİL FUMARAT 245 TB 1*1 ALAN HASTADA HİPOFOSFATEMİ (FOSFOR:2,4)GELİŞMESİ NEDENİYLE ENTEKAVİR 0,5 MG TB 1*1 P.O TEDAVİYE + AY SÜREYLE GEÇİLMESİ UYGUNDUR.BU RAPOR 11,02,2015 TARİHLİ 11,02,2015 RAPOR KODU İLE DÜZENLENEN ESKİ RAPORUNA İSTİNADEDN DÜZENLENMİŞTİR.HASTANIN TEDAVİYE BAŞLAMA KRİTERLERİ TEDAVİYE BAŞLANDIĞI TARİHTEKİ MEVZUATE UYGUNDUR.HASTANIN KLİNİK LABORATUAR GÖRÜNTÜLEME DEĞERLENDİRMESİ SONUCU TEDAVİYE DEVAM KARARI ALINMIŞTIR. BU RAPOR BAŞLANGIÇ RAPORU MU İDAME RAPORU MU VE HBV DNA DEGERİ YAZILMASI GEREKİR Mİ

MRB İYİ GÜNLER HASTAYA TOPAMAX 25 MG YAZILMIŞ 20.05 MİĞREN G43.9 MİĞREN TANIMLANMAMIŞ TANISI İLE AÇIKLAMADA İSE: 6AY SÜRE İLE EN AZ İKİ FARKLI TEDAVİYE RAĞMEN AĞRILARI DEVAM ETTİĞİNDEN TEDAVİYE TOPİRAMAT EKLENDİ. BU ŞEKİLDE YAZILMIŞ İLACI KARŞILAYABİLİRMİYİZ?

iyi günler hastaya ryzodeg ve novarapid için rapor çıkarılmış aynı anda verilmesinde sakınca varmıdır?

MYFORTİC TB.endikasyon dışı izin belgesiyle d86 sarkoidoz teşhisi ile 21.01 katılım paysız rapor çıkarılmış.rapor uygun mudur?20.01 katılım paylı mı olması gerekir

İyi Günler, İlaç :Divator 20mg 30 Tbl.; LDL :102(Tek Ölçüm); Eşlik Eden Hastalık :04.04-Periferik ve Serebral(Serebrovasküler) Damar Hastalıkları; ICD-10 :I67.8-Serebrovasküler Hastalıklar Diğer, Tanımlanmamış; Raporun açıklama kısmında birşey yazılı değil; Bu şekilde karşılayabilir miyiz? Veya hangi ibare/ICD-10 Kodunu ekletmemiz gerekir? Teşekkürler.

MRB: EDSS;1 En az 1 yıl süre ile yeterli dozda İnterferon, Glatiramet, ted. yanıt vermeyen ve yüksek hast. aktiv. gözlenmiş çok aktif durum. Relapsing Remitting tip. olan MS. hast. için 1 yıllık ted. ile ataklarda artış gözlendi. Yük. hast. ted. gösteren Releps ve remisyonla seyr. hast. beta interferon ted. yeterli yanıt alınamadı. Son 1 yılda yeni atak olup birbirini takip eden mrg'lerde lez. yük. ( Yeni T2 lezy., aktif lezyon veya mevcut lezy. büyüme ) mevcut. EDSS: 1 'dir.. buna göre FİNGYA cap ödenirmi... Birde her reçete yazılımında EDSS değeri reçeteye yazılması gerekir'mi.. tşkr.ederiz..

İYİ GÜNLER HBS AG (+) HBV DNA 20 MİLYON İÜ/ML 02.05.2012 ALT:125 ANTİ HBE AG (+) KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ: 16 FİBROZİS:271 /N04.12.2012 HBS AG (+) HBV DNA 1241 72352 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR. GÜNCEL DEĞER VE TARİH :12.05.2022 HBSAG(-) AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN VEMLIDY 25 MG VERİLİR Mİ?

iyi günler beksaroten olguda gövdede yama-plak mevcuttur. 08.05.2015 tarihli gaziantep tıp fakültesi patoloji abd da 5992-15 protokol nolu biyopsi sonucu : mikozis fungoides. fototerapi ve diğer tropikal tedavilere dirençli hastada evre 1a 1b mikozis fungoides tedavisinde kullanılacaktır. lezyonların tedaviye dirençli seyretmesi nedeniyle hastanın 6 ay süre ile beksaroten jel %1 60 gr (bexaten) haricen kullanımı uygundur. raporun tedavi şeması 1*60 gram şeklindedir. bexaten jel i bu raporla karşılayabilirmiyiz.