GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI
KOLAY GELSİN ; PLAVİX TB İÇİN RAPOR TANISI KORONER ARTER HASTALIĞI ATEROSKLEROTİK KALP HASTALIĞI ADI ALTINDA RAPOR CIKMIŞTIR . RAROR AÇIKLMASINDA ANJİO GRAFİK OLARAK BELGELENMİŞTİR İBARESİ YAZILIDIR HARİCİ BİR İBARE YOKTUR BU ŞEKİLDE KARŞILANABİLİRMİ YOKSA ANJİO İLE İLGİLİ BİLGİLERİNİ YAZILMALIMIDIR. ?
İYİ ÇALIŞMALAR INTERFERON 44 MCG 1X1 VEYA REBİF 132 MCG HAFTADA 1 KEZ SUBKUTAN UYGULAMA EDDS 0,5 100 MT YARDIMSIZ YÜRÜYEBİLİR REMİTTİNG-RELAPSING MULTIPL SKLEROZ .RAPOR AÇIKLAMALI REBİF 132 MCG VERİLEBİLİRMİ ?
10 YILDIR DİYABETİS MELLİTUS HASTASI TEKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİL RETİNOPATİ TESPİT EDİLMİŞ OLUP SAĞ-SOL FFA + OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLAR ÖDEM SAPTANDI.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME-ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.HASTANIN SAĞ FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VR LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KONFERANS TOMOGROFİLERİ DEĞERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. OKT FOVEA KALINLIGI 250MİKRON ALTINDADIR BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE AZALMA OLMAMIŞTIR DEVAM TEDAVİSİ UYGUNDUR.HASTA DIŞ MERKESDE 1. YÜKLEME DOZ ALMIŞTIR HASTA TEDAVİDEN FAYDA GÖRMÜŞTÜR YÜKLEME DOZU OLMAKSIZIN TEDAVİYE GEÇİLMİŞTİR. HASTAYA YİNE DIŞ MERKEZDE 3 YÜKLEME DOZ BEVACİZUMAB (ALTUZAN)YÜKLEME YAPILMIŞTIR.EYLEA VERILEBİLİRMİ?
İYİ GÜNLER ROMATOİD ARTRİT TANILI HASTA BİRİ METOTREXAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLACI (DMARD) EN AZ ÜÇER AY KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN HASTALIK AKTİVİTESİ KONTROL ALTINA ALINAMAYAN (HASTALIK AKTİVİTE SKORU (DAS28)>5.1 OLAN) HASTAYA GOLİMUMAB ETKEN MADDELİ İLAÇ TEDAVİSİ BAŞLANMIŞ VE TEDAVİYE CEVAP ALINDIĞI İÇİN DEVAM EDİLMİŞTİ. 6 AYLIK KULLANIM SONRASI HASTANIN DAS28 SKORUNDA TOPLAM 1.2 PUANDAN FAZLA DÜŞME VARDIR. MEVCUT TEDAVİYE CEVAP ALINMAKTADIR. HASTANIN GOLİMUMAB ETKEN MADDELİ İLACI AYDA BİR 50 MG DOZUNDA SUBKUTAN UYGULANMAK ÜZERE 6(ALTI) AY SÜRE İLE KULLANMASI UYGUNDUR. İDAME TEDAVİDİR. MAHALİNDE TEDAVİSİ SÜRDÜRÜLEBİLİR. BAŞLANGIÇ DAS28 SKORU=6.48 YENİ DAS28=2.5 HASTA ONAY MEVZUATA UYGUN OLARAK DOLDURULMUŞTUR İBARELİ RAPORA İSTİNADEN SİMPONİ 50 MG ENJ VERİLEBİLİR Mİ?
merhaba iyi günler.. unamıty 4mg tablet 1*1 diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere (siklosporin)dirençli şiddetli atopik dermatitli yetişkin hastada barısıtınıb tedavisinin mahallinde alması uygundur. 21,01 ilacın endikasyonu maksimum dozu ilaca ve sahsa sb tarafından verilen rapor ıcd kodu l20.8 atopik diger dermatit bu rapora a istinaden ilaçları karşılaya bilirmiyim? rx ten bakıldığında ilaç için sıralı dağıtım yazıyor lakin farmainbox ta sıraya tabii böyle bir ilaç gözükmüyor. şimdiden teşekkür ederim..
İYİ ÇALIŞMALAR ; DOĞUM TARİHİ 10,08,1989 EVLİLİK TARİHİ 12/11/2018 ENDİKASYON :PRİMER İNFERTİLİTE 1.DENEME REC FSH+HMG+HCG+IUI OVULASYON İNDÜKSİYONU UYGULANACAKTIR.FOLLİTROPİN ALFA GÜNLÜK DOZ 1X1000 İÜ MAX 1X1000 İU (AYLIK) ÜROFOLİTROPİN GÜNLÜK DOZ 1X1000 İU MAX DOZ 1X100İU(AYLIK) KORIYONGONADOTROPİN ALFA MAX 1KUTU (AYLIK)//HER SİKLÜS İÇİN MAKSİMUM DOZ 1000IU DIR İLAÇLARİN KULLANMASININ UYGUN OLDUGUNU KANAATİNİ BİLDİRİR SAĞLIK KURULU RAPORUDUR ÇİFTİN EVLİ OLMAKLA BİRLİTE DAHA ÖNCEKİ EVLİLİKLERİNDEN COCUK SAHİBİ OLUP OLMADIKLARINA BAKILMAKSIZIN EVLAT EDİNİİLMİŞ COCUKLARI HARİÇ MECUT EVLİLİKLERİNDEN COCUK SAHİBİ DEGİLDİR...RAPOR TANISI KADIN İNFERTİLİTESİ IBARELİ RAPOR ACIKLMASINA GÖRE OVITRELLE 250 MG VERİLEBİLİRMİ
İYİ ÇALIŞMALAR ; TENOFOVIR DISOPROKSIL FUMARAT 1X1 6 AYDAN UZUN SÜREDİR NORMALİN 2 KATINDAN YÜKSEK 25.01.2018 TARİHLİ HBSAG :4544.4 POZİTİF HBEAG:0,253 NEGATİF ANTIHBE:0,01 POZİTİF HBVDNA:1,12X10X6 112,0000 IU ML 31,01,2018 TARİHLİ KC BİYOPSİ FİBROSİZ:3 HAI:7 TENOFOVIR 245 MG TABLET 1X1 RAPOR MEVZUATA UYGUNDUR 05,10,2019 HBS AG(+) HASTANIN TEDAVİYE DEVAMI UYGUNDUR.29,12,2020 HBS AG(+) .....08,10,2021 HBS AG8+) TEDAVİ DEVAMI UYGUNDUR ...YAZILI RAPOR AÇIKLMASINA GÖRE TENOVİRAL 245 MG TB VERİLEBİLİRMİ ?
SORUNUN DEVAMI ; 14/09/2021 ENDİKASYON DIŞI RAPORU 04/10/2021 TARİHİNDE ÇIKAN RAPORDAN BİR AY ÖNCE ÇIKMIŞTIR ENDİKASYON DIŞI RAPORUNA GÖRE 2 AYLIK OLARAKMI VERELİM YOKSA MEDULADA ÖDENEN 3 AYLIK OLARAK MI ?
iyi çalışmalar ; ŞİDDETLİ AKTİF HİDRADENİTİS SUPURATİVA (HS) HASTALIĞI OLAN HASTADA 6 HAFTA SÜREYLE SİSTEMİK ANTİBİYOTİK TEDAVİSİ KULLANILMASINA RAGMEN YETERLİ YANIT ALINAMAMIŞTIR.HASTA ONAY FORMU VERİLMİŞTİR.ENDİKASYON DIŞI RAPORU MEVCUTTUR REÇETE MANUEL REÇETEDE ENDİKASYON DIŞI RAPOR SAYI VE TARİHİ MEVCUTTUR .HAFTA 1X2 80 MG OLARAK HUMIRA PEN 40 MG ENJ. VERİLEBİLİRMİ ?
İyi çalışmalar KRONİK HEPATİT B OLAN HASTA 14.05.2014 tarihli 7690 nolu rapora istinaden HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBV DNA 2.149IU/ML karaciğer biopsisinde fibriozisi 2 olan hastanın Entekavie 0.5 mg/gün kullanmıştır. güncel 1607.2018 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS (-) HBEAG (-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA (-) Hastanın 1 yıl daha entekavir 0.5mg/gün kullanması uygundur. Başlama kriterlerinin hastanın tedavisine başlandığı tarihteki mevzuata uygundur. hastanın güncel değerleri 08.07.2019 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBEAG(-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA (-) GÜNCEL: 14.09.2021 tarihli HBSAG(+) HBEAG(-) ANTİ HBE (+) VE GFR 57 OLMASI NEDENİYLEENTEKAVİR TEDAVİSİNİN KESİLEREK TENOFOVİR ALEFENAMİD 1*25 NG/GÜN ŞEKLİNDE KULLANMASI UYGUNDUR açıklamalı rapora istinaden VEMLIDY 25 MG 30 TB VERİLEBİLİR Mİ?
İYİ ÇALIŞMALAR : VÜCUT YÜZEYİ 71 KG MEVCUT FAKTÖR VIII DÜZEYİ :%0,7 HEDEF FAKTÖR:%40 İNHİBİTÖR DÜZEYİ :0(-), KARAR: HASTANIN BELİRTİLEN KALITSAL FAKTÖR EKSİKLİĞİ + PROFİLAKSİ HASTALIGI İLE İLGİLİ İLAÇLARINI AYDA 3 DEN FAZLA KANAMASI OLDUGU İÇİN İLAÇLARİ HAFTADA 3 GUN .AYDA 12 GÜN OLMAK ÜZERE 1 YIL SÜREYLE KULLANMASI GEREKMEKTEDİR. İBARELİ RAPOR AÇIKLAMASINA İSTİNADEN EMOCLOT 500 1X9 OLARAK VERİLEBİLİRMİ ?
iyi çalışmalar; 16/09/2020 tarihinde Büyüme Hormonu Eksikligi tanısı konularak büyüme hormonu tedavisinde başlanan hasta 17/09/2021 tarihinde kontrole geldi. O dönemde büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalıgı ve beslenme bozuklugu yoktur.Yapılan iki ayrı büyüme hormonu testine yanıt vermemiştir.16/09/2020 tarihinde va:17 kg boy:110,5 cm Kemik yaşı 3,5 yaş takvim yaşı :7 2/12 yaş idi 17/09/2021 tarihinde va:22.1 boy 119.8 cm (sds: -1,5) kemik yaşı 8 2/12 yaş idi . Tedavi aldıgı 1 yıllık dönemde 9,3 cm boy uzaması vardı.Büyüme Hormonu tedavisine yeterli yanıt alınan kemik yaşı kronolojik yaştan geri (>2 yıl) epifizleri son 6 aydan beri halen açık olan hastada büyüme hormonu tedavisinin devamına kara verildi. ibareli devam raporuna istinaden omnıtrope 10 mg enj. verilebilirmi ?
İYİ ÇALIŞMALAR HBVDNA: 6000İU ML KARACİĞER BİYOPSİSİ : HAI:4 / 18 FİBROZİS SKORU :2 /6 HASTANIN 245 MG / DUN KULLANMASI UYGUNDUR 25.03.2016 HBS AG (+) OLDUGUNDAN TEDAVİNİN DEVAMİ UYGUNDUR TARİH 21.03.2017 HBS AG (+) OLAN HASTANIN TEDAVİSİNİ DEVAMİ UYGUNDUR 16.03.2018 HBS AG (+) TEDAVIDE KULLANMAKTA 13.03.2019 HBS AG (+) TEDAVİNİN DEVAMI UYGUNDUR 11.03.2020 HBS AG (+) TEDAVININ DEVAMİ UYGUNDUR 10.12.2020 HASTANIN FOSFAT DUSUKLUGU MEVCUTTUR FOSFAT :1.98 MG 7 DL FOSFAT DUSUKLUGU NEDENİYLE TENOFOVIR DISOPROKSIL FUMARAT YERINE TENOFOVİR ALAFENAMİD FUMARAT 245 MG 1X1 KULLANMASI UYGUNDUR. AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN VEMLIDY 245 VERİLEBİLİRMİ ?
İYİ ÇALIŞMALAR 1 YAŞ 5 AYLIK (20/12/2019) VÜCUT AGIRLIGI 8.8 KG OLUP YAŞA GÖRE 3 PERSENTİL ALTINDADIR (-2SD ) İNFATRİNİN MAMA OLARAK CIKAN RAPOR 31/05/2021 TARİHİNDE ÇIKMIŞTIR ( 17 AYLIK )....REÇETEYİ KARŞILARKEN SUT DA BELİRTİLEN 18 AYA KADAR VE YA ÜZERİ YAŞDA 9 KG ALTINDA İBARESİNDE KİLOYU BAZ ALARAK VERİLEBİLİRMİ.BUGÜN TARİHİ İLE 18 AY ÜZERİNDEDİR (19AY15GÜN) GÜNCEL KİLO EKLETİLMELİMİDİR.
İYİ ÇALIŞMALAR KALITSAL FAKTÖR VIII EKSİKLİĞİ + FVIII:<%0.1,V.A 60 KG İNHİBİTÖR :60 BÜ(+) SON 1 AY İÇERİSİNDE 3 KEZ KANAMA GEÇİRMİŞTİR FAKTÖR VIII 4500/Ü HAFTA PROFİLAKSİSİ ALMASI GEREKMEKTEDİR RAPOR AÇIKLAMALI FAKTÖR VIII 500 MG HAFTA 1X9 VERİLEBİLİRMİ ?
iyi günler. gaziantep üniv. çocuk hematolojisi feraut s 500 rapor açıklama: va 40kğ ferritin değeri:1366/l doz 10:40 kğ endikasyon ilaç 16358815-506.01-469638 22/06/2021 tarihli 21113a3wg hasta non-immüm hemolitik anemi tanısıyla izlenmektedir. transfüzyon bağımlıdır.bu nedenle tranfüzyonel demir yükü için deferosiroks tedavisi gerekmektedir. bu rapor 2 aylıktır. rapor tanı 21.01-ilaç dozu maksimum dozu için ilaca ve sahsa sb tarafından verilen rapor ıcd d58.9:kalıtsal hemolitik anemiler tanımlanmamış (organ hasarı vardır diye BELİRTİLMEMİŞ) bu rapor'a istinaden ilaçlar verilirmi?
iyi günler xolair için en az 24 haftalık süreyle antihistaminik tedavisi almış ve yanıt alınamamış omalizumab 150 mg flk 1+2 4 haftada bir 12 haftalık tedavi sağlık kurulu raporla verebilir miyim
G56.0 KARPAL TÜNEL SENDROMU RAPORU OLAN HASTAYA KATILIM PAYLI OLARAK GABAPENTİN VERİLEBİLİR Mİ?(AÇIKLAMA BÖLÜMÜNDE NÖROPATİK AĞRI EKLENMİŞ)
İYİ ÇALIŞMALAR ; ANTİ TNF AJAN KULLANAN HASTA 30/06/2020 TARİHLİ 2595641 NOLU RAPORA İSTİNADEN 30/06/2020 TARİHLİ HBS AG:0,44(-), ANTİ-HBC 3,55 (+) ANTİ HBC:761,41(+)OLMASI NEDENİYLE LAMIVUDIN 100 MG(ZEFFİX100)
İYİ ÇALIŞMALAR HASTA SUBOXONE 8 MG KULLANMAKTADIR HER AY DÜZENLİ ALINMIŞTIR.SON REÇETESİNDE DETOKSİFİKASYON AMAÇLI BAŞLANMIŞTIR İBARESİ EKLENMİŞTİR İBARESİ YER ALMAKTADIR VERİLEBİLİRMİ ? (POZİTİF OLDUGU DURUMLARDA DETOKS İBARESİ YETERLİMİ)