Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

TEB DUYURULARI 12/12/2019 00:00 Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün 19G475 , 19G471 , 19C488 , 19C485 , 18K919 , 18K867 , 18H017 , 18F971 , 18F393, 18F392 , 18B181 , 18B180 , 18A183 ,18A182 ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda yer almakta olup, tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.

Seri No	Son Kullanma Tarihi	İmal Tarihi
1) 19G475	62.021	72.019
2) 19G471	62.021	72.019
3) 19C488	22.021	32.019
4) 19C485	22.021	32.019
5) 18K919	102.020	112.018
6) 18K867	102.020	112.018
7) 18H017	72.020	82.018
8) 18F971	52.020	62.018
9) 18F393	52.020	62.018
10) 18F392	52.020	22.018
11) 18B181	12.020	22.018
12) 18B180	12.020	22.018
13) 18A183	122.019	12.018
14) 18A182	122.019	12.018

Duyuru Okunma Sayısı : 1861

GAZİANTEP ECZACI ODASI

BAŞKANIN MESAJI

Bir sorunuz mu var?