GAZİANTEP ECZACI ODASI

Behçet üveiti hastası, Sandimmun reçete edilmiş. Ancak hasta Behçet üveiti için endikasyon dışı izniyle Remicade de kullanıyor ve o raporunda Sandimmun'a dirençli olduğu yazılı. Mevcut durumda Sandimmun karşılanır mı? Teşekkürler.

MRB: RAP açık kısmı; 13/05/2019 tarih 884 nolu raporla İMMÜNSÜPRESSİF tedavi almaktadır. (ilaç HUMİRA) ANTİ HBC IGG ( + ) - TANI; B18.1 Kronik Viral Hepatit B, (hasta ilk defa kullanacak ) bu bilgilerle QUANTAVİR ödenirmi... hasta tc: 406 272 809 42

Merhaba, Aclasta için 73 yaşındaki hastaya çıkan rapor "20.02 osteoporoz- ICD kodu m81.8 osteoporoz diğer, dexa l1-l4 total -1,8 olup sol femur boyunda osteoporoz kırık vardır "şeklinde. Bu şekilde ödenir mi acaba? Teşekkür ederim.

İYİ GÜNLER ECZACIM SORUM İMURAN TABLET RAPORU ROMATOLOJİ DOKTORU TARAFINDAN ÇIKARILMIŞ TEŞHİŞ TANI BEHÇET HASTALIGI BU ŞEKİL VEREBİLİRMİYİZ

Merhaba, Hastamızın böbrek nakli raporu var, Sandimmun neoral 25 mg pratisyen hekim tarafından reçete edilmiş. Uzman hekim reçete etmeden bu şekilde ödenir mi? Teşekkürler.

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN HASTAMIZA LANVIS 40 MG TAB YAZILMIŞ RAPOR TEŞHİSİ KANSER ICD YAYGIN NON-HODGKIN LENFOMA BÜYÜK HÜCRELİ YAYGIN VE NOTROPENİ AGRANÜLOSİTOZ OLARAK CIKMIŞ ENDİKASYON UYUMU AKUT MYELOİD LÖSEMİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ OLARAK GEÇİYOR DR ÇIKARMIŞ OLDUGU RAPOR DA Kİ TEŞHİŞLER VE ICD KODLARI BU ENDİKASYONLARLA UYUMLU MUDUR BU ŞEKİLDE ÖDENİR Mİ RAPORA LÖSEMİ TEŞHİSİ EKLETMEMİZ Mİ GEREKİR

İYİ GÜNLER ; RAPOR BİLGİSİ : HASTA SON 3 AYDA VUCÜD AGIRLIGININ %10 UNDAN FAZLASINI KAYBETMISTIR. HASTANIN GÜNLÜK ALMASI GEREKEN KALORİ İHTİYACI 1800 KCAL DIR. HASTANIN RESOURCE PROTEİN CİLEK AROMALI 4X1 ALMASI UYGUNDUR. BMI<18 20.00-EK-4/D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR N31.9 MESANENİN NÖROMÜSKÜLER DISFONKSIYONU , TANIMLANMAMIS OLAN HASTAYA RESOURCE PROTEİN ÇİLEK RECETE EDİLMİS. BU BİLGİLERE İSTİNADEN RECETEYİ KARSILAYABİLİR MİYİZ? TESEKKÜRLER.

İYİ GÜNLER ; RAPOR BİLGİSİ : İSTESTİNAL LENFANJEKTAZİ OKTREOTİD 2X400 MCG HASTANIN SAGLIK BAKALNLIGI NDAN 08.05.2019 TARİH REİYS -2019-05-198879 SAYILI DİLEKÇE İLE ALINAN 1 YIL SÜRELİ ENDİKASYON DISI İLAC KULLANIM İZNİ VARDIR. 21.01-İLACIN ENDİKASYONU , MAXİMUM DOZU İCİN İLACA VE SAHSA SB TARAFINDAN VERİLEN RAPOR I89 LENFATİK DAMARLAR VE LENF NODLARININ BOZUKLUKLARI , DİĞER ENFEKTİF OLMAYAN BU BİLGİLERE İSTİANDAN HASTAYA SANDOSTATİN AMPÜL 2X1 DEN VEREBİLİR MİYİZ ? TESEKKÜRLER.

İyi Çalışmlar ; testis karsinom vücud yüzeyi .2.22 m2 Evresi : lokal ileri son KT aldığı tarih İLk alımı olacaktır patoloji tarih ve merkezi :G.antep üniv. tıp fak.:08.02.2019/2349-19 Febril nötropeni profilaksisi ,bulantı,kusma,ağrı palyasyonu için bereberinde aprepitant tb 125mg 1 gün ,Granisetron tb 2x1, Lenograstim 2x1 34 MI/ü sc.................ibareli rapor açıklmasına istinaden GRANOCYTE 34 MU 1X1 (5 KUTU) EMEND 3 KPS. (1 KUTU) 1X1 ,,GRANEXA1 MG 2X1,,, (2 KUTU) OLARAK VERİLEBİLİRMİ *?..

14.04 - AIDS (HIV) B20-B24 edinsel immünyetmezlik sendromu 04/05/2018 tarihli bursa şevket yılmaz devlet hastanesinden çıkarılmış 258982517 nolu raporun 1 yıllık olarak yenilenmesi uygundur.28/03/2019 tarihli cd4:146 (%34),hıv rna :0 bin kopya /ml tenofovir disopraksil 245 mg +emtrastabin 200 mg 1x1 var bu rapora göre tıvıcay reçetesinde uyarı kodu HIV-1 ile enfekte ve integraz sınıfına dirençsiz uyarı kodu isteniyor reçeteye uyarı kodunun yazılması şartmı .

HEMOFİLİ A TANILI HASTANIN RAPORU + SAĞ DİZ ARTROPLATİSİ OPERASYONU OLMASI NEDENİ İLE + MANORAJİ + AĞIRLIK 80 - %1 İNHİBİTÖR (-) 1.GÜN YÜKLEME DOZU 4000 IU+ FAKTOR VIII + 1 .GÜN 2X2000 IU DOZ 2,GÜN FAKTOR VIII 2X2000 IU DOZ 3.GÜN FAKTOR VIII + 2X2000 IU TOPLAM 16000 IU FAKTOR VIII KULLANMASI GEREKMEKTEDİR. 3 GÜNDE TOPLAM 1*16000 IU AÇIKLMALI RAPORA İSTİNADEN VERİLEBİLİRMİ ?

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB Rapora istinaden Lucentis verilebilir mi ?

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB Rapora istinaden Lucentis verilebilir mi ?

iyi çalışmalar ; Romatoid artrit tanılı hasta daha önce humıra kullanmıştır. biri metotraksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı en az 3'er ay arayla kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığından adalımumab tedavisine başlanmıştır .başlanğıç hasttalık aktivitesi skoru DAS:28 / 7 dir .6 ayın sonunda 1.2 puandan fazla düzelme sağlanmıştır .DAS 28/3,8 dir. HASTA Adalımumab tedavisinden yeterli yanıt almadığından Tofasitinip tedavisine swhec yapılmıştır.Açıklama hastanın 3 ay süreyle bir kez 1*10 mg tofasitinip tedavisini oral olarak alması uygun görülmüştür.mahalinde tedavisi uygundur. İBareli rapora istinaden reçete karşılanabilirmi ?

İYİ GÜNLER DAHA ONCEKİ SORUMUZA İSTİNADEN OKTREOTİD (SANDOSTATİN AMPÜL 0,1) İCİN HASTADAN ENDİKASYON DISI İLAC KULLANIM RAPORU İSTEMEMİZ GEREKLİ MİDİR ? TESEKKURLER.

İYİ GÜNLER ; RAPOR BİLGİSİ : SGKFH9 OKTREOTID SABDOSTATİN 2X400 MCG 20.00-EK-4/D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR I89 LENFATİK DAMARLAR VE LENF NODLARININ BOZUKLUKLARI , DİĞER ENFEKTİF OLMAYAN TEK HEKİM İMZALI ÇOCUKGASTROENTEROLOJİ , HEPATOLOJİ VE BESLENME UZMAN HEKİMİ TARAFINDAN CIKARILMIS. BU BİLGİLERE İSTİNADEN SANDOSTATİN VEREBİLİR MİYİZ ?

MAMA RAPORUNDA ÇİKOLATALI+VANİLYALI+ ÇİLEKLİ KULANABİLİR ŞEKLİNDE ÇIKMIŞ HASTANIN REÇETESİNE ÇİKLOTALI YAZILMIŞ MAMAYI MUADİL OLARAK ÇİLEKLİ OLARAK VERSEK SIKINTI OLURMU......

***az önceki sorumun devamı,Raporda R54:Yaşlılık teşhisi de mevcuttur.

Merhabalar, 28.6.2018 tarihli hasta alt bezi raporunda primer tanı olarak R32:Üriner inkontinans ve I69:Serebrovasküler Hastalık sekeli yazılmış. Bu teşhislerle karşılanabilir mi? teşekkürler

MERHABALAR. HASTANIN RAPORUNDA FORTINI MULTI FIBRE MAMA (MUZ VANILYA ÇİLEK ÇİKOLATA AROMALI ) YAZIYOR. GÜNLÜK KCAL. VS. DİĞER BİLGİLER MEVCUT. HASTANIN REÇETESİNDE (KAĞIT REÇETE) FORTINI MULTIFIBRE MUZLU MAMA OLARAK YAZILMIŞTIR. BU DURUMA GÖRE HASTAYA FORTINI MULTI FİBRE 1.0 (200 KCAL) MI VERILMELİDİR YOKSA FORTINI MULTIFIBRE 1.5 (300 KCAL) OLAN MI VERİLMELİDİR.