GAZİANTEP ECZACI ODASI

İYİ GÜNLER (LUCENTIS 10 MG ) BİR YILDIR GÖRME AZLIĞI OLAN HASTAYA (H35.3)YAŞ TİP,YAŞA BAĞLI MAKULA DEJENERANSI TESPİT EDİLİP HASTANIN SOL FFA ÇEKİLDİKTEN SONRA SUBFOVEAL KOROLDAL NEOVASKULER MEMBRAN YP. VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SOL FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SOL GÖZE LUCENTİS 10 MG TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. AYDA BİR DOZ İNTRAVİTREAL OLARAK KULLANILACAKTIR. OKT DE FOVEA KALINLIĞI 250 MİKRON ALTINDADIR BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE AZALMA OLMAMIŞTIR. DEVAM TEDAVİSİ UYGUNDUR DAHA ÖNCE BAŞLANAN TEDAVİDEN YANIT ALINMIŞ OLUP VERİLEN ARADA HASTALIĞIN YENİDEN AKTİVASYONU NEDENİYLE TEKRAR İLAÇ GEREKSİNİMİ OLMUŞTUR. 28.01.2019 DAN ÖNCE TEDAVİYE BAŞLAMIŞ OLUP TEDAVİDEN OLUMLU YANIT ALMIŞTIR (BU RAPOR BİLGİSİYLE HASTAMINIZA LUCENTİS 10 MG VEREBİLİR MİYİM ) TEŞEKKÜR EDERİM

İyi günler dilerim. hastaya neupagen 30 luk yazılmıs. raporda günde 1*1 adet acıklama kısmında ise granülosid koloni stımule edıcı faktor 5 mıkrogram/kg gerektiğinde nötropeni durumunda subkutan kullanılacak. kılo 12.5 kg .Prospektus bılgısınde 30 mu 300 mıkrogram yazmakta bu sekılde neupagen 30 luk bu raporla karsılanması uygun mudur? tesekkur ederım

KOLAY GELSİN TOUJEO 300 1*60 RAPORDA AÇIKLMASI GECE HİPOGLİSEMİ RİSKİ YÜKSEK OLAN HASTA . 07.02.1.2 İNSULİN KULLANAN TİP 2 DİYABETES MELLİTUS BU ŞEKİLDE UYGUNMUDUR.

MERHABALAR MIRENA RAHİM İÇİ 20.00 KATILIM PAYLI N76.0 AKUT VAJİNİT RAPOR AÇIKLAMSINA SALİN İNFİZYON SONOGRAFİSİ YAPILMIŞTIR ..BU ŞEKİLDE MIRENA VERİRLİR Mİ

MERHABALAR MIRENA RAHİM İÇİ 20.00 KATILIM PAYLI N76.0 AKUT VAJİNİT RAPOR AÇIKLAMSINA SALİN İNFİZYON SONOGRAFİSİ YAPILMIŞTIR ..BU ŞEKİLDE MIRENA VERİRLİR Mİ

MERHABALAR KOLAY GELSİN VEMLIDY 25 MG TB BAŞLANGIÇ TEDAVİSİ HBSAG:POZİTİF.HBV DNA POZİTİF (16.900 IU ML )KARAÇİĞER BİYOPSİSİ HAİ:5/18,FİBROSİZ :2/6 TESPİT EDİLDİ MEVCUT BULGULARLA KRONİK HEPATİT B TANISI KONULDU .HASTANIN 6 AY SÜREYLE TENOFOVİR ALAFENAMİD 25 MG 1*1 ORAL KULLANMASI UYDUNDUR. BU ŞEKİLDE VERİRLİRMİ BİR SIKINTISI VARMIDIR ?

ımplant operasyonu planlanan hastaya faktor vııı duzeyı 11.1 von wıllıbrand faktor duzeyı %37 ınhıbıtor duzeyı: negatıf hedef faktor duzeyı %100 33 yasında 74 kg yukleme dozu 1500 unıte 1. gun 2*1000 unıte 2. gun 1*1000 unıte 3. gun 1*1000 unıte 08.01.13.1 akut kanama ya da cerrahı gırısımler D68.2 PIHTILASMA FAKTORLERI KALITSAL EKSIKLIGI 11 ADET 3 GUNDE 1*11 RAPOR TEDAVI SEMASI GUNDE 1*5500 UNITE RAPOR DOGRU MUDUR TESEKKURLER

Suni göz yaşlarını raporsuz karşılamak için kuru göz ya da lakrimal bezin bozuklukları teşhisi aramamız gerekiyor mu?Teşekkürler

İYİ ÇALIŞMALAR. Hasta 30. gebelik haftasında doğmuştur. Rsv sezonunda takvim yaşı 90 gün ve daha küçük , gebelik yaşı 29 - 31 hafta arasında olan preterm bebeklerde palivizumab proflaksisi EKİM - MART ayları arasında 1 ay aralarla kg başına 15mg/kg/gün dozunda maksimum 5 ay uygulanacaktır. bebeğin kilosuna göre artan dozlarda uygulama yapılacaktır.(1*1 , 1*2 , 1*3 , 1*4 ) Hasta rsv açısından yüksek risk taşımaktadır. Ayda 1*150 miligram . Reçete dozu 1*100 mg. BU RAPORA İSTİNADEN RECETEYE 2 KUTU VERİLİR Mİ ? TEŞEKKÜRLER

İyi günler dilerim. Lantus raporda 2*25 recetede 1*50 olarak yazılmış.uzun etkili insülinler günde 1 defa kuralına istınaden bu rapor ıle bu sekılde recete karsılanabılır mı? tesekkur ederim.

Merhaba; Özel hastaneler SGK sı olan bazı hastaları özel sigortaları üzerinden muayene ediyorlar.Kağıt reçete yazdıklarında etikette özel hasta olarak görünüyor ama medulaya kaydettiğimizde reçete ödeniyor.Böyle bir durumda ilaçları SGK ile verebilir miyiz

iyi günler dilerim.gıs tumorlu br hastamız sırasıyla glıvec ,sutent ,nexavar(endıkasyon dısı onay formu alarak), stıvarga kullandı. şimdi doktoru yeni raporu ile yeniden glıvec recete etmiş. stıvarga raporunda acıklama kısmında imatınıb mesılat ve sunıtıtınıb malat tedavileri görmüş ve progresyon gostermişrezeke edilemeyen gıs tumoru diye acıklama var. bu acıklamaya ragmen glıvec e gecıs yapılabılır mı?yeni raporunda rezeke edılemeyen malıng c-kitpozıtıf gastrıntestınal stromal tumor acıklama olarak yazılı. teşekkür ederim

İYİ GÜNLER HASTAMIZA KARDİYOLOJİ HEKİMİ TARAFINDAN WARFMADIN 5 MG YAZILMIŞ RAPOR BİLGİLERİ 04,02 KORONER ARTHER HASTALIĞI EŞLEŞMESİ I25.1 ATEROSKLEROTİK KALP HASTALIĞI BU RAPOR BİLGİLERİ İLE HASTAMIZA RAPORLU WARFMADIN 5 MG VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

HASTADA DİYABET RAPORU YOK DİYABET İLACI DA KULLANMAMIŞ ? THIOCTACID 600 İÇİN BİYABETİK NÖROPATİ OLARAK RAPOR ÇIKMIŞ KARŞILAYABİLİRMİYİZ ? BURÇ ECZANESİ

CAPD 19 VE CAPD 17 TEMSİLCİLİK TARAFINDAN DEVAM RECETESİ OLARAK YÖNLENDİRİLDİ. BU SOLUSYONLARI DEVAM RECETESI VEREBILIR MIYIZ? AYRICA RAPORUNDA APD(ALETLI PERITON DIYALIZ) HASTASIDIR YAZMAKTADIR. BU IAFDEYE GORE BU RECETE UYGUN MU_ SAPD YAZMASI GEREKMIYOR MU? TESEKKUR EDERIM.

MERABALAR Açıklama: _Psöriyatik Artrit tanılı; en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı uygun dozunda en az üçer ay olmak üzere kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamayan (bir ay arayla yapılmış iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem mevcut olan) hastaya Adalimumab etken maddeli ilaç tedavisi 3(üç) ay süre ile uygulanmıştı. Hastalık aktivitesi kontrol altına alınan ve PSARCa göre düzelme gözlenen hastanın Adalimumab etken maddeli ilaç tedavisine iki haftada bir kez 40mg dozunda subkütan uygulanmak üzere 6(altı) ay süre ile devam etmesi uygundur. Mahallinde tedavisi sürdürülebilir. Hastanın İlaç Güvenlik İzlem Formu düzenlenmiş ve İlaç Kullanım Onay Formu doldurulup hasta tarafından imzalanmıştır. İlaç Kullanım Onay Formu Seri No: A20A53900 BU RAPORLA AMGEVITA 40 MG/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 2 KALEM VEREBİLİRMİYİM

HASTA 3 AY SÜREYLE DİĞER FOSFOR DÜŞÜRÜCÜ İLAÇLARI KULLANMASINA RAĞMEN KT/V >1.4 OLDUĞU HALDE PTH >300 PG/ML DİR. SEVELAMER 800 MG 3X3 KULLANMASI UYGUNDUR. CA: 8.15(01.09.2021) P: 6.33(01.09.2021) PTH: 316.8(02.09.2021) HASTA MERKEZİMİZDE BİKARBONATLI HEMODİYALİZ TEDAVİSİ GÖRMEKTEDİR BU RAPORLAR SEVAREN 800 MG 180 TABLET VEREBİLİRMİYİZ.TEŞEKÜRLER

KOLAY GELSİN WELBUTRİN XL TB REÇTEYE ORTA DEPRESİF NÖBET YAZMIŞ BU ŞEKİLDE UYGUNMUDUR YOKSA ORTA-AĞIR DEPRESİF NÖBET YAZILMASINA GEREK VARMIDIR ?

MERHABALAR ILARIS 150 ENJEKSİYON ÇÖZELTİ TANSI 21.01 İLACIN ENDİKASYONU MAKSİMUM DOZU İÇİN İLAÇA VE SAHSA SB. E85.0 HEREDOFAMİLYAL ,AMİLOİDOZİS.NÖRAPATİK OLMAYAN RAPOR AÇIKLAMASI KOLŞİSİN DİRENÇLİ FMNFANAKİNRA YANITSIZ KANAKİNUMAB PLANLANDI HASTAONAY FORMU J21A17110 ENDİKASYON DIŞI İLAÇTIR KURUMUMUZ 01.03.2021 RAİHLİ,E741818 SAYILI BAŞVURUNUZ BU ŞEKİLDE KRONİKTEN VERİLİRMİ İLARIS 150 MG

MERHABALAR ILARIS 150 ENJEKSİYON ÇÖZELTİ TANSI 21.01 İLACIN ENDİKASYONU MAKSİMUM DOZU İÇİN İLAÇA VE SAHSA SB. E85.0 HEREDOFAMİLYAL ,AMİLOİDOZİS.NÖRAPATİK OLMAYAN RAPOR AÇIKLAMASI KOLŞİSİN DİRENÇLİ FMNFANAKİNRA YANITSIZ KANAKİNUMAB PLANLANDI HASTAONAY FORMU J21A17110 ENDİKASYON DIŞI İLAÇTIR KURUMUMUZ 01.03.2021 RAİHLİ,E741818 SAYILI BAŞVURUNUZ BU ŞEKİLDE KRONİKTEN VERİLİRMİ İLARIS 150 MG