GAZİANTEP ECZACI ODASI

iyi günler iyi çalışmalar. gaziantep üniv heyet raporu 3 fiziksel tıp ve rahabitasyon uzman dr. rapor başlangıç 09/12/2016 rapor bitiş 09/06/2017 aksiyel tip crp:25 sgkfyf golimumab 50mg ayda 1 biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az üç non-steroid anti inflamatuar ilacı 3 er ay halinde tam doz kullanmış olmasına karşın hastanın hastalık aktivitesi yüksek olması nedeniyle anti -tnf tedavisine geçmesi uygun görüldü.hastanın tedavi başlangıcında basdai skoru :7,3 şimdiki basdai skoru:5,2 6 aylık tedavi sonrasında basdai skorunda 2 birimden fazla gerileme olması nedeniyle tedavi devam edildi mahallinde tedavisi uygundur. hasta onay formu düzenlenmiştir. seri no:a16a70852 aynı tanılar ikinci kez yazılmış ve altında formu düznlenmiştir seri no c17a21854 yazıyor e-reçetede hasta mevzuata uygun onay formu yazıyor seri nosu ca 1721854 yazıyor buna istinaden simponi 50 mg ayda 1 3 kutu verilebilinirmi?

Humira'yı ilk kez kullanacak olan hasta için rapor açıklama kısmına 0. gün 80 mg, 1. hafta 40 mg ve daha sonra her 2 haftada 40 mg şeklinde yazılmış olup, raporun en alt kısmındaki tedavi şemasında ise haftada 1*80 mg yer almaktadır. Reçete ise haftada 1*1 şeklinde olup 4 adet yazılmıştır. Bu ilacı sisteme nasıl girmem gerekir?

merhaba eczacım simponi galimumab içerigi olan ilacın İDAME reçetesinde raporda CRP degeri 1.43 çıkmış idame tedavisindede CRP degeri normal üst sınırı aşması gerekiyormu teşekkür ederim

merhaba eczacım aksiyel tip CRP :33,34 biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az üç non-steroid anti-inflamatuar ilacı üçer ay halinde tam doz kullanmış olmasına karşın hastanın hastalık aktivitesinin yüksek olması nedeniyle anti-TNF tedavisine geçmesi uygun görüldü.hastanın tedavi başlangıcında BASDAI SKORU :7.8. Mahallinde tedavi uygundur.SGKFZS SERTOLİZUMAB PEGOL SERTOLİZUMAB 200 MG STERİL KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR(0-2-4 HAFTALARDA 400 MG YÜKLEME,SONRASINDA 2 HAFTADA BİR 200 MG İLE İDAME ) bu raporla 6 kutu verilebilirmi hasta başlangıç tedavisi ilk alımı

HASTAMIZA ORENCIA SUBKUTAN 125 ENJ YAZILMIŞ HASTANIN İLAÇ GÜVENLİK İZLEM FORMU VAR YALNIZ HASTA ONAY FORMU YOK ÖDEMEDE SIKINTI OLURMU

REMİCADE 100 MG REÇETEDE 8 ADET YAZILI TEŞEKÜRLER

PSORİAZİS VULGARİS TE REMİCADE 100 MG FLAKON İLK KULLANIM DOKTOR REÇETEDE GÜNDE 1*4 RAPORDA İSE HAFTADA 1*700 MG TEDAVİ ŞEMASI BELİRTMİŞ HASTA İLACI İLK KEZ KULLANACAK (RAPORDA 2- 6 INCI HAFTA DAHA SONRASINDA 8 HAFTADA 1 İNFÜZYON YAZIYOR ) REÇETEYE KULLANIM NASIL GİRMELİYİM TEŞEKÜRLER.

(AKSİYEL TİP CRP :7 BİRİ İNDOMETAZİN OLMAK ÜZERE ÜÇ NONSTEROİD ANTİENFLAMATUAR İLACI 3 ER AY TAM DOZ KULLANMIŞ OLMASINA KARŞIN HASTANIN HASTALIK AKTİVİTESİNİN YÜKSEK OLMASI NEDENİYLE ANTİ TNF TEDAVİSİNE GEÇMESİ UYGUN GÖRÜLDÜ HASTANIN TEDAVİ BAŞLANGICINDA BASDAİ SKORU 7.7 ŞİMDİKİ BASDAİ SKORU :5.2 6 AYLIK TEDAVİ SONRASINDA BASDAİ SKORUNDA 2 BİRİMDEN FAZLA GERİLEME OLMASI NEDENİYLE TEDAVİ DEVAM EDİLDİ MAHALİNDE TEADVİSİ UYGUNDUR ) RAPOR AÇIKLAMASI ACAK CRP DEĞERİ 7 OLAN AKSİYEL TUTUMLU ANKİLOZAN SPANDOLİTLİ HASTALARDA CRP DEĞERİNİN 7 OLMASI NORMALİN ÜST SINIRINI AŞARMI İLACI ALMASI İÇİN YETERLİ DEĞER Mİ

hastamızın ilacı humira 40 mg pen raporda açıklama, DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERE (METOTROXAT,SİKLOSPORİN) DİRENÇLİ PSORİAZİS VULGARİS DAHA ÖNCEKİ ADALİMUMAB TEDAVİSİNE İYİ YANIT ALINMIŞTIR MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR HASTA ONAY İZLENİM FORMU DÜZENLENMİŞTİR SERİ NO: D16A01834 ADALİMUMAB FLK 40 MG ( 2 HAFTADA BİR 40 MG) ADALİMUMAB ETKEN MADDE TEDAVİ ŞEMASI BÖLÜMÜNDE KULLANIM HAFTADA 1X40 MG BUNA GÖRE REÇETE GİRİŞİNİ HANGİ ŞEMAYA GÖRE YAPALIM

ENBREL PEN 50 MG VERICEM HASTAYA AMA RAPOR HAFTADA 1X39 RECETE 1X1 COCUK ROMATOLOJIDEN GELDI RECETE DOZU NASIL GIRMEM GEREKIYO YARDIMCI OLABILIR MISINIZ

iyi günler hastamıza romotoloji dr tarafından actemra isimli ilaç yazılmıştır raporumuzda m31.4 aortik ark sendromu ctakayasuğ ıcd koduyla 21.01 ilacın endikasyonu maxımum dozu için ilaca ve şahsa sb tarafından verilen rapor tanısıyla çıkarılmış açıklamalar kısmında ilacın dozu ve hasta onay formu düzenlenmiştir diye yazmakta recetemizdede bakanlığa yazılan dilekçeye istinaden reçete edildiği bakanlık yazısı tarih ve süresi yazılı bu ilacı bu şekilde vermemizde bir sakınca varmı

Anti Tnf ilaçlar için manuel reçete ekinde hasta onay formu ve güvenlik izlem formu göndermek gerekiyormu?