GAZİANTEP ECZACI ODASI

MRB KOLAY GELSIN ORENCIA 250 MG KON.PERFUZYONLUK COZ.ICIN TOZ ICEREN FLK 02/10/2020 tarihli E.453690 sayılı başvuru ile 6 aylık ilaç kullanım izni alınmıştır. 1x500 15 günde RAPOR ACIKLAMASIYLA 21.01 - Ilacin endikasyonu, maksimum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Kati... D81.9 KOMBİNE İMMÜN YETMEZLİK, TANIMLANMAMIŞ 223 - Sağlık Bakanlığı’ndan endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor UYARI KODU İLA KARSLANIRMI KOLAY GELSİN

İyi günler dilerim actemra 162 devam recetesi olarak temsilcilik aracılığı ıle ulastı. rapor 02,09,2020 tarihinde devam raporu olarak cıkıp acıklama da 6 ay süre ile kullanımı uygundur yazılmıs. pandemı dolayısıyla devam eden bu rapor ıle devam recetesı gırılerek işlem yapılabılır mı teşekkür ederim.

XELJANZ İÇİN SİSTEM 2*1 DEN 4 KUTU ODEDI. 4 KUTU KARSILAMAM UYGUN MU? TESEKKÜR EDERİM.

İyi günler dilerim. xeljanz için 2. devam raporu cıkmıs. rapordabiri metotreksat olmak uzere 3modıfıye edıcı ılac kullanımına ragmen hastalık kontrol altına alınamamıstır, hasta onay formuserı numarası yazılı. baslangıc das28 6.4 güncel das 28 4,1 olarak yazılmıs .mahalınde tedavısı surdurulebılır yazılmıs olup rapor cıkıs tarıhı 07,07,2020 dır.devam recetesi ile işlem yapılabılır mı tesekkur ederim.

İYİ GÜNLER HASTA TAM 1 YIL ÖNCE ACTEMRA 400 KULLANMIŞ. BUGÜN ACTEMRA 162 İÇİN YENİ RAPORU ÇIKMIŞ. ARADAN 6 AYDAN FAZLA SÜRE GEÇTİĞİ İÇİN RAPORU İLK RAPOR GİBİ Mİ DEĞERLENDİRMEMİZ GEREKİYOR. RAPORUN AÇIKLAMASI ŞU ŞEKİLDE: BİRİ METOTREXAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLACI EN AZ 3 ER AY KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN HASTALIK AKTİVİTESİ KONTROL ALTINA ALINAMADIĞI İÇİN ANTİ TNF TEDAVİSİNE BAŞLANMASI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. HASTANIN BAŞLANGIÇ DAS 28 SKORU 7 VAS SKORU MAHALLİNDE TEDAVİSİ UYGUNDUR. HASTA ONAY FORMU DÜENLENMİŞTİR. TOSİLİZUMAB S.C 162 MG HAFTADA BİR KULLANMASI UYGUNDUR. BU ŞEKİLDE KARŞILAMAM UYGUN MUDUR. DEĞERLENDİRMELERİNİZ İÇİN ŞİMDİDEN TEŞEKKÜR EDERİM.

İyi günler dilerim. hastaya humıra40/0.8 ml enjeksıyonluk çözelti yazılmış rapor baslangıc raporu rapor 09.01.5.1 koduyla çıkıp açıklama kısmında aksıyel tutunumlu akılızon spondılıtlı hasta biri maksımım doz ındometazın olmak uzere 3 farklı nsaı kullanmıs olup yeterli cevap sağlanamamıstır. basdaı>5 erıtrosıt sedmentasyon hızı>28mm/s hasta onay formu uygun olarak doldurulmustur şeklinde ifade etmektedır. bu acıklamaya göre rapor uygun mudur? teşekkür ederim.

remicade devam recetesi olarak temsilciliğmiz tarafından yönlendirildi.hastanın raporu 2019 aralık ayında cıkmış. rapor tarıhı pandemı nedenıyle uzamış. Ancak 6 ay süre ile kullanımı uygundur ıfadesı yer alıyor. bu şekilde devam recetesı olarak karsılanabılır mı?

ACTEMRA 162 MG 4 KUTU HAFTADA 1*1 DAHA ÖNCEKİ İLAÇ ALIMLARINDA 2 KUTU ALMIŞ 4 KUTU VERİLİRMİ 4 KUTU VERİLİRSE 90 GÜNÜ AŞIYOR BİR SIKINTI OLURMU

HUMİRA RAPORU 2020 AĞUSTOS AYINDA ÇIKARILMIŞ L73.2 HİDRADENİTİS SUPURATİVA TEŞHİSİYLE . RAPOR DA RAPOR SÜRESİ 6 AYDIR DİYE BELİRTİLMİŞ DEVAM REÇETESİ GİREBİLİRMİYİZ

İYİ GÜNLER.AKTİF ROMATOİD ATRİT TANILI BİR HASTA BİRİ METOTRAKSAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLCI EN AZ 3 ER AY ARAYLA KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN HASTALIK AKTİVİTESİ KONTROL ALTINA ALINMADIĞINDAN GOLİMUMAB TEDAVİSİNE BAŞLANMIŞTIR.BAŞLANGIÇ DAS28:6,64. 6.AYIN SONUNDA 1.2 PUANDAN FAZLA DÜZELME SAĞLANMIŞTIR. DAS28:4,1 DİR.HASTA ONAY FORM NO:M21DA7205 HASTAYA XELJANZ TEDAVİSİNDEN ALERJİ GELİŞTİĞİNDNE HUMİRA TEDAVİSİNE BAŞLANMIŞTIR.ADALİMUMAB ETKEN MADDELİ İLCI 14 GÜNDE 1*40MG 6 AY SÜRE İLE KULLANMASI UYGUNDUR.RAPOR TARİHİ 20/04/2021 6 AYLIK ÇIKMIŞTIR. AÇIKLAMASI VERİLEN RAPORDAKİ İFADELER 9/12/2020 TARİHLİ RAPORDAKİYLE AYNIDIR. HASTAYA 9/12/20202DEN NİSAN 2021 E KADAR 4 KUTU HUMIRA PEN VERİLMİŞTİR. NİSAN 2021 DEKİ RAPORU İÇİN 281-İDAME KODUNU SEÇEMİYORUM.280,358,359 SEÇİLİYOR RAPOR AÇIKLAMASI DA BAŞLANGIÇ GİBİ. BU DURUMDA HANGİ UYARI SEÇİLMELİ? TEŞEKKÜRLER

ENBREL 50 MG İÇİN RAPOR ICD KODU M08.0:JUVENİL RAMOTOID ARTRİT 2018 TARİHİNDE YÜRÜTÜMÜ DURDURULMUŞTUR.BUNA İSTİNADEN DOKTOR AYNI ICD KODUYLA RAPOR ÇIKARMIŞ HANGİ ICD KODUYLA ÇIKARMASI LAZIM

cımzıa recetesı sorusu ıcın hasta ara vermemiş gorunuyor sıstem. bu durumda hangı rapor secılmelıdır?

418 ile cımzıa recetesı ıcın hastanın sıtemde 2 farklı raporu bulunmaktadır. güncel raporda basdai 2 bırımden fazla dusme gorulmustur ıfadesi yer almıyor.(rapor tarıhi 14.08.2020) bir önceki mevcut raporda ıse bu ıfade yer alıp ılacın 6 ay sureyle kullanımı uygundur yazıyor.rapor tarıhı (27.02.2020). bu durumda hangı rapor ıle işlem yapmamız doğru olur?

MRBLAR STELARA 45 raporun acıklama kısmı şu şekılde: dıger hastalık modifiye edici sistemik tedavilere(metotreksat,asitretin) dirençli şiddetli plak tip psoriazis vulgaris ustekinumab tedavisinde mahallimde alması uygundur. hastanın kg:82 PASI:16 16.haftanın sonunda pası skorlarında %75 iyileşme mevcut olup, YENİ PASI:4 hastanın onay ve ızlem formu duzen. raporda yazılı nosu ustekınumab 3 ayda 1*1 dıyecegım şu raporda 28 ıncı haftada yazması gerekmıyormu ,hastanın tedavıde fayda gordugu yazılmamiş, hastanın sıstemık tedavıye yanıtsız,kontreendıkasyon, veya ıntolerans oldudu yazılı degıl BU ŞEKILDE BU RAPOR DOGRUMU receteyı karsılayabılırmıyım (receteyı 418 koduyla gırecem) tskler

İyi günler , başlangıç tedavisi olarak reçete edilmiş "Embrel Pen 50 mg Enj (2" KALEM) " ilacı rapor dozuna göre haftada 1 uygulanmaktadır hastanın ilacı en az 3 ay kullanması gerektiği raporda belirtilmektedir, sistem 7 kutu karşılamaktadır bu şekilde karşılayabilir miyiz yoksa 1 kutu aşım mı yapılmış olur ? Tesekkürler

İYİ ÇALIŞMALAR.HASTANIN 26.10.20 TARİHLİ DİRENÇLİ ŞİDDETLİ PLAK TİP PSORİAZİS RAPORU MEVCUT.16 HAFTALIK TEDAVİ SONRASINDA PASI DEĞERİNDE %75 DEN FAZLA İYİLEŞME SAĞLANMIŞ FAKAT HASTAYA YENİ TARİHLİ RAPOR YAZILMAMIŞ.26.10.20 TARİHLİ RAPORUNA AÇIKLAMA OLARAK EKLENMİŞ.BU DURUMDA ÖDENİR Mİ ACABA?

XELJANZ 5 MG 56 TABLET yazılmış RAPORDA İNFLİKSMAB 3-5 MG /KG /(0,2 VE 6,8 HAFTA SONUNDA VE İDAME 4-6-8 HAFTADA BİR TEKRAR KG 70 BİRİ METOTREKSAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLACI EN AZ 3 ER AY KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN HASTALIK AKTİVİTESİ KONTROL ALTINA ALINAMADIĞI İÇİN ANTİ-TNF TEDAVİSİNE BAŞLAMASI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR HASTANIN BAŞLANGIÇ DAS 28 SKORU 5,4 İLACA BAŞLANDIKTAN 3 AY SONRA YAPILAN DEĞERLENDİRMEDE DAS 28 TE 0,6 PUANDAN FAZLA DÜŞME OLMASI NEDENİYLE TEDAVİYE DEVAM ETMESİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR DAS 28 1,9 VAS SKORU 6 AYLIK TEDAVİ SONRASINDA TOPLAMDA HASTANIN DAS 28 SKORUNDA 1,2 BİRİMDEN FAZLA DÜŞME OLMASI NEDENİYLE TEDAVİYE DEVAMI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR MAHALİNDE TEDAVİSİ UYGUNDUR DÜZENLENMİŞTİR G20CT5543 HASTA İNFLİKSİMAB ,TAN FAYDA GÖRMEDİĞİNDEN DOLAYI GOLİMUMAB A GEÇİLMİŞTİR DAS 28 5,9 HASTA DAHA ÖNCE KULLANDIĞI İNFLİKSİMAB HASTANE ORTAMINDA KULLANILMIŞTIR HASTA GOLİMUMABTAN FAYDA GÖRMEMİŞTİR TOFAVİTİNİB GEÇİLMİŞTİR ŞİMDİKİ 28: 7 VERİLİRMİ

XELJANZ 5 MG 56 TABLET yazılmış RAPORDA İNFLİKSMAB 3-5 MG /KG /(0,2 VE 6,8 HAFTA SONUNDA VE İDAME 4-6-8 HAFTADA BİR TEKRAR KG 70 BİRİ METOTREKSAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLACI EN AZ 3 ER AY KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN HASTALIK AKTİVİTESİ KONTROL ALTINA ALINAMADIĞI İÇİN ANTİ-TNF TEDAVİSİNE BAŞLAMASI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR HASTANIN BAŞLANGIÇ DAS 28 SKORU 5,4 İLACA BAŞLANDIKTAN 3 AY SONRA YAPILAN DEĞERLENDİRMEDE DAS 28 TE 0,6 PUANDAN FAZLA DÜŞME OLMASI NEDENİYLE TEDAVİYE DEVAM ETMESİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR DAS 28 1,9 VAS SKORU 6 AYLIK TEDAVİ SONRASINDA TOPLAMDA HASTANIN DAS 28 SKORUNDA 1,2 BİRİMDEN FAZLA DÜŞME OLMASI NEDENİYLE TEDAVİYE DEVAMI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR MAHALİNDE TEDAVİSİ UYGUNDUR DÜZENLENMİŞTİR G20CT5543 HASTA İNFLİKSİMAB ,TAN FAYDA GÖRMEDİĞİNDEN DOLAYI GOLİMUMAB A GEÇİLMİŞTİR DAS 28 5,9 HASTA DAHA ÖNCE KULLANDIĞI İNFLİKSİMAB HASTANE ORTAMINDA KULLANILMIŞTIR HASTA GOLİMUMABTAN FAYDA GÖRMEMİŞTİR TOFAVİTİNİB GEÇİLMİŞTİR ŞİMDİKİ 28: 7 VERİLİRMİ

USTEKUNUMAB 90 MG 45 MG LIK İLK DOZU TAKİBEN 4 HAFTA SONRA 45 MG LIK İKİNCİ BİR DOZ VE BUNUN ARTINDAN HER 12 HAFTADA BİR OLMAK ÜZERE İLAVE 45 MG LIK DOZLAR ŞEKLİNDE UYGULANIR.DİGER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERE(KONVANSİYONEL TEDAVİLERE)DİRENÇLİ ŞİDDETLİ PLAK TİP PSÖRİAZİS VULGARİS USTEKUNUMAB TEDAVİSİNİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR. HASTA KG 80 52 HAFTADA YAPILAN DEGERLENDİRMEDE PASİ DEGERİNE GÖRE % 75 LİK İYİŞESME GÖRÜLMÜŞTÜR SİMDİKİ PASİ DEGERİ:1 BASLANGIÇ PASİ DEGERİ 11.8 SORUN VARMIDIR TESEKKÜRLER

İyi günler. Humira raporu ocak 2020 de çıkmış. Şuan mayıs 2021e uzatılmış durumda. Rapor açıklamasında ‘6 ay kullanımı uygundur’ ibaresi yazması ileride bize sıkıntı çıkarır mı? (Devam reçetesi ile verilecek)